Email Phone Custom Custom

erkundigen

Bitte aktiviere JavaScript in deinem Browser, um dieses Formular fertigzustellen.

Tramadolhydrochlorid

  • Chemischer Name: Tramadolhydrochlorid
  • CAS Nr.: 22204-88-2
  • MF: C16H26CLNO2
  • MW: 299,84
  • Spezifikation: USP | EP | BP
  • Reinheit: 97% oder als Kunde angefordert
  • Chemische Eigenschaften: weißer kyrstalline Feststoff
  • Kategorien: Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Pharmazeutika
  • Testmethode: HPLC
Kategorie:

Beschreibung

Was ist Tramadolhydrochlorid?

Tramadolhydrochlorid wird verwendet, um mittelschwere bis bescheidene Qualen zu säumen. Tramadol erweiterte Entladungstabletten und Behälter werden nur von Personen verwendet, die ein Rezept benötigen, um das Qualen ohne Unterbrechung zu lindern. Tramadolhydrochlorid -Inhaltsstoffe befinden sich in einer Klasse von Rezepten, die als sedative (Opiat-) Analgetika bezeichnet werden. Es wirkt sich auf die Art und Weise aus, wie das Cerebrum und das sensorische System die Qual beantworten.

Tramadolhydrochlorid Hoch ist ein Tablet, eine Antwort (Flüssigkeit), ein entnommenes Entladungstablett (langwirksames) Tablet und ein langwieriger Abgabe (langwirksamer) Behälter zum Mund. Das Standard -Tablet und die Anordnung werden normalerweise unabhängig von Lebensmitteln jeweils 4 bis 6 Stunden von Fall zu Fall eingenommen. Die langwierige Lieferungstabelle und das erweiterte Entladungsfall sollten einmal pro Tag erforderlich sein. Nehmen Sie die ausgelöste Entladungstablette und den langwierigen Lieferbehälter in etwa einer ähnlichen Tageszeit konsequent.

 Unter der Annahme, dass Sie den entnommenen Entladungsbehälter einnehmen, können Sie ihn unabhängig von Nahrung einnehmen. Angenommen, Sie nehmen die entnommene Entladungstablette ein, sollten Sie es entweder konsequent mit Nahrung nehmen oder konsequent ohne Nahrung einnehmen. Nehmen Sie Tramadolhydrochlorid -Zutaten genau wie koordiniert. Versuchen Sie, nicht mehr Rezept als einsamer Teil zu akzeptieren oder täglich eine größere Anzahl von Dosierungen zu nehmen, als von Ihrem Hausarzt empfohlen. Die Einnahme von mehr Tramadol als von Ihrem PCP oder auf eine nicht vorgeschlagene Weise zu ernsthaften sekundären Effekten oder Todesfällen zu finden.

Tramadolhydrochlorid -Grundinformationen          

Produktname: Tramadolhydrochlorid
Synonyme: Aurora Ka-863;  (+/-)-cis-2- (dimethylaminomethyl) -1- (3-methoxyphenyl) cyclohexanolhydrochlorid;  Cis-tramadolhydrochlorid;  O-Desmethyl-cis-tramadol HCl;  Tramadol HCl;  Tramodol HCl;  Tramadolhydrochlorid;  2-[(Dimethylamino) methyl] -1- (3-methoxyphenyl) -1-cyclohexanolhydrochlorid
CAS: 22204-88-2
MF: C16H26CLNO2
MW: 299.84
Eincs: 220-831-4
Produktkategorien: Opioidrezeptor und opioidähnlicher Rezeptor;  Zwischenprodukte & Feinchemikalien;  Pharmazeutika
MOL -Datei: 22204-88-2.Mol

Chemische Struktur der Tramadol HCl

Tramadolhydrochlorid                

Tramadolhydrochlorid -Tabletten chemische Eigenschaften

           

Schmelzpunkt   171 ° C
FP   9 ℃
Lagertemperatur.   2-8 ° C.
CAS -Datenbankreferenz 22204-88-2 (CAS-Datenbankreferenz)

Verwendung und Synthese von Tramadolhydrochlorid

Chemische Eigenschaften Weißer kyrstalline Feststoff
Verwendet Ein Analgetikum
Herstellungsverfahren 5 g Magnesiumwendungen werden beim Rühren mit einer Mischung von 37,4 g M-Bromanisol und 160 ml absoluter Tetrahydrofuran behandelt, bei einer solchen Geschwindigkeit, dass das Reaktionsgemisch aufgrund der durch die unmittelbar startenden Reaktion erzeugten Wärme sanft kocht. Danach wird das Reaktionsgemisch während des Rühren unter Rückfluss gekocht, bis sich die gesamte Magnesium löst. Das Reaktionsgemisch wird auf 0 ° C auf -10 ° C abgekühlt und dann eine Mischung aus 23,25 g 2 -Dimethylaminomethylcyclohexanon und 45 ml absoluter Tetrahydrofuran wird zurückgegeben.
Die resultierende Mischung wird 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann während langsam gerührtes Rühren in eine Mischung aus 25 g Ammoniumchlorid, 50 ml Wasser und 50 g Eis gegossen. Die Schichten werden getrennt und die wässrige Schicht wird zweimal mit 50 ml Teile Ether extrahiert. Die organischen Schichten werden kombiniert, mit Natriumsulfat getrocknet und verdampft. Der Rückstand wird destilliert und 1- (m_x0002_methoxyphenyl) -2-dimethylaminomethyl-cyclohexanol- (1), der Siedepunkt bei 0,6 mm Hg 138 ° C bis 140 ° C in einer Ausbeute von 78,6% der Theoretik erhalten. Das aus dem Produkt erhaltene Hydrochlorid, z. B. durch Lösen in Ether und Behandlung mit trockenem Wasserstoffchlorid, schmilzt bei 168 ° C bis 175 ° C. Durch Rekristallisation von feuchtem Dioxan wird dieses Hydrochlorid in Isomere getrennt, die bei 162 ° C bis 163 ° C bzw. 175 ° C bis 177 ° C schmelzen.
Therapeutische Funktion Analgetikum

Tramadolhydrochlorid -Zubereitungsprodukte und Rohstoffe

Rohes Material

Hydrochlorsäure-> Tetrahydrofuran-> Aceton-> Ammoniumchlorid-> 1,4-Dioxan-> Dimethylamin-> Iodin-> Paraformaldehyd-> Cyclohexan-> Cyclohexanon-> 3-Bromoanisol- -> 2-Piperazinecarbonsäure-Methylester-> 2-[(Dimethylamino) methyl] cyclohexan-1-eins-> Magnesiumium

Lagerung:  

Bitte speichern Sie das Produkt unter den empfohlenen Bedingungen im Analysezertifikat.

Biologische Aktivität:

3,4-Dimethoxybenzamid, Amid, ist aus der soliden Kultur von isoliert  Streptoverticillium morookaense. 3,4-Dimethoxybenzamid kann als Ausgangsmaterial zur Herstellung von Itopridhydrochlorid verwendet werden [1] [2].        

MSDs: MSDs verfügbar

COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.

E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.

Verpackung und Versand

2023082906101618

2023082906101579

LEAVE MESSAGE

Bitte aktiviere JavaScript in deinem Browser, um dieses Formular fertigzustellen.