Lappaconitin -Hydrobromid, ein Diterpenalkaloid, ist ein Medikament zur Behandlung von Herzrhythmien. IC50-Wert: Ziel: Ein Naturprodukt für Anti-Kardiale Arrhythmien in vitro: Lappaconitin -Hydrobromid Es wurde festgestellt, dass es eine hemmende Wirkung auf die nach innen tetrodotoxinempfindliche Natriumströme ausübt, ohne ihre Spannungsabhängigkeit zu ändern.
In vivo: Die Wirkung von Lappaconitin-Hydrobromid auf Aconitin-induzierte Arrhythmien ist auf die Modulation von Genen zurückzuführen, die Na (+)-, K (+)-, Ca (2+)-Kanäle, leitende Ionentröme (I (Na),, zurückzuführen, Ich (zu), ich (ks), ich (k1), ich (kat)), die an der Bildung verschiedener Phasen des Aktionspotentials beteiligt sind. Lappaconitin -Hydrobromid war sowohl in ventrikulären als auch in suproventrikulären vorzeitigen Schlägen als vorteilhaft. Oral Allapinin zeigte normalerweise 40-60 Minuten nach seiner Verabreichung, wobei die maximale Wirkung 4-5 Stunden später betrug, die Dauer betrug etwa 8 Stunden. Die optimale Dosis des Arzneimittels betrug 75 mg/Tag.
| Produktname: | Lappaconitin -Hydrobromid |
| Synonyme: | Lappaconitinhydrobromid und Glucoseinjektion; Lappaconitin-Hydrobromid 97792-45-5; Lappaconitin-Hydrobromid; CP; Lappaconitin-HBR-HBR-HBRinininininininininininininhyrobromid; |
| CAS: | 97792-45-5 |
| MF: | C32H45BRN2O8 |
| MW: | 665.61 |
| Produktkategorien: | Pyridinen; Inhibitoren; Verschiedene Naturprodukte |
| MOL -Datei: | 97792-45-5.mol |
| Schmelzpunkt | 223-226 ºC |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Pulver | -20 ° C. | 3 Jahre |
|---|---|---|
| 4 ° C | 2 Jahre | |
| In Lösungsmittel | -80 ° C. | 6 Monate |
| -20 ° C. | 1 Monat |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Lappaconitin -Hydrobromid, ein Diterpenalkaloid, ist ein Medikament zur Behandlung von Herzrhythmien. IC50-Wert: Ziel: Ein Naturprodukt für Anti-Kardiale Arrhythmien in vitro: Lappaconitin -Hydrobromid Es wurde festgestellt, dass es eine hemmende Wirkung auf die nach innen tetrodotoxinempfindliche Natriumströme ausübt, ohne ihre Spannungsabhängigkeit zu ändern.
In vivo: Die Wirkung von Lappaconitin-Hydrobromid auf Aconitin-induzierte Arrhythmien ist auf die Modulation von Genen zurückzuführen, die Na (+)-, K (+)-, Ca (2+)-Kanäle, leitende Ionentröme (I (Na),, zurückzuführen, Ich (zu), ich (ks), ich (k1), ich (kat)), die an der Bildung verschiedener Phasen des Aktionspotentials beteiligt sind. Lappaconitin -Hydrobromid war sowohl in ventrikulären als auch in suproventrikulären vorzeitigen Schlägen als vorteilhaft. Oral Allapinin zeigte normalerweise 40-60 Minuten nach seiner Verabreichung, wobei die maximale Wirkung 4-5 Stunden später betrug, die Dauer betrug etwa 8 Stunden. Die optimale Dosis des Arzneimittels betrug 75 mg/Tag.
| Produktname: | Lappaconitin -Hydrobromid |
| Synonyme: | Lappaconitinhydrobromid und Glucoseinjektion; Lappaconitin-Hydrobromid 97792-45-5; Lappaconitin-Hydrobromid; CP; Lappaconitin-HBR-HBR-HBRinininininininininininininhyrobromid; |
| CAS: | 97792-45-5 |
| MF: | C32H45BRN2O8 |
| MW: | 665.61 |
| Produktkategorien: | Pyridinen; Inhibitoren; Verschiedene Naturprodukte |
| MOL -Datei: | 97792-45-5.mol |
| Schmelzpunkt | 223-226 ºC |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Pulver | -20 ° C. | 3 Jahre |
|---|---|---|
| 4 ° C | 2 Jahre | |
| In Lösungsmittel | -80 ° C. | 6 Monate |
| -20 ° C. | 1 Monat |
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