Tetrahydropalmatin (Dl-tetrahydropalmatin) Hydrochlorid besitzt analgetische Effekte. Tetrahydropalmatinhydrochlorid wirkt durch die Hemmung der Amygdaloidfreisetzung von Dopamin einen epileptischen Angriff bei Ratten zu hemmen.
| Produktname: | Tetrahydropalmatinhydrochlorid |
| Synonyme: | (D, l) -Tetrahydropalmatinhydrochlorid; Tetrahydropalmatinhydrochlorid; Salor-in-l202088-1ea; 2,3,9,10-Tetramethoxy-, Hydrochlorid, (+-)-Berbin; Tetrahydropalmatinsulfat 6024-85-7; Tetrahydro-, Hydrochlorid, (+-)-Palmatin; Tetrahydropalmatin, HCl; Corydalis b |
| CAS: | 6024-85-7 |
| MF: | C21H26CLNO4 |
| MW: | 391.89 |
| Produktkategorien: | Natürlicher Pflanzenextrakt; Inhibitoren |
| MOL -Datei: | 6024-85-7.mol |
| Schmelzpunkt | 222-223 ° C (Decomp) |
| CAS -Datenbankreferenz | 6024-85-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
Tetrahydropalmatin wurde ausgestellt, um schmerzfreie Auswirkungen zu haben, und könnte bei der Behandlung von Koronarerkrankungen und Leberschäden hilfreich sein. Es ist ein Blocker von dynamischen Kaliumkanälen vom Calciumkanal vom L-Typ mit Spannung. [Zitat erforderlich] Es ist ein starkes Muskelrelaxans und Starter menschliche Untersuchungen haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt.
Das pharmakologische Profil von Tetrahydropalmatin umfasst die Bedrohung durch Dopamin D1 und D2 -Rezeptoren sowie Aktivitäten bei Dopamin D3, Alpha adrenerge und Serotoninrezeptoren. Die KI-Werte für L-THP bei D1- und D2-Dopaminrezeptoren betragen ungefähr 124 nm (D1) und 388 nm (D2).
Ungeachtet der Feindschaft postsynaptischer Dopaminrezeptoren führt die Balken der vor-synaptischen Autorezeptoren durch L-THP zu einer erweiterten Dopaminabgabe, und es wurde empfohlen, dass eine geringere Parteilichkeit von L-THP für D2-Rezeptoren eine gewisse Selektivität der Autorezeptor geben könnte. Neben Dopaminrezeptoren wurde L-THP berücksichtigt, um sich mit verschiedenen anderen Rezeptortypen zu verbinden, darunter die adrenergen Rezeptoren von Alpha-1, bei denen es sich um einen Hauptböden und GABA-A-Rezeptoren handelt, durch sicheres allosterisches Tweak. Darüber hinaus zeigt Tetrahydropalmatin enorme Einschränkungen auf 5-HT1A- und Alpha-2-adrenerge Rezeptoren. Aufgrund von 5-HT1A-Rezeptoren basiert Tetrahydropalmatin mit einem KI von rund 340 nm.
Kreaturentests haben gezeigt, dass der beruhigende Einfluss von Tetrahydropalmatin -Hoch zustande, da dopaminerge Neuronen im Geist behindert werden. Dopamin ist eine signifikante Synapse im fokalen sensorischen System, in dem es in einigen bedeutenden Markierrahmen auftritt, die starke Wirkung und Überlegung sowie Empfindungen von Euphorie, Aufregung und Vorstellungskraft verwalten. Auf diese Weise verursacht Tetrahydropalmatin hohe Hochzeiten und wurden im Gegensatz zu gewohnheitsbildenden Medikamenten für Personen mit Spannung und Qual als Option angesehen, und als Möglichkeit für Personen, die nicht unterstützt werden, um vorhandene Medikamente zu helfen
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Tetrahydropalmatin (Dl-tetrahydropalmatin) Hydrochlorid besitzt analgetische Effekte. Tetrahydropalmatinhydrochlorid wirkt durch die Hemmung der Amygdaloidfreisetzung von Dopamin einen epileptischen Angriff bei Ratten zu hemmen.
| Produktname: | Tetrahydropalmatinhydrochlorid |
| Synonyme: | (D, l) -Tetrahydropalmatinhydrochlorid; Tetrahydropalmatinhydrochlorid; Salor-in-l202088-1ea; 2,3,9,10-Tetramethoxy-, Hydrochlorid, (+-)-Berbin; Tetrahydropalmatinsulfat 6024-85-7; Tetrahydro-, Hydrochlorid, (+-)-Palmatin; Tetrahydropalmatin, HCl; Corydalis b |
| CAS: | 6024-85-7 |
| MF: | C21H26CLNO4 |
| MW: | 391.89 |
| Produktkategorien: | Natürlicher Pflanzenextrakt; Inhibitoren |
| MOL -Datei: | 6024-85-7.mol |
| Schmelzpunkt | 222-223 ° C (Decomp) |
| CAS -Datenbankreferenz | 6024-85-7 (CAS-Datenbankreferenz) |
Tetrahydropalmatin wurde ausgestellt, um schmerzfreie Auswirkungen zu haben, und könnte bei der Behandlung von Koronarerkrankungen und Leberschäden hilfreich sein. Es ist ein Blocker von dynamischen Kaliumkanälen vom Calciumkanal vom L-Typ mit Spannung. [Zitat erforderlich] Es ist ein starkes Muskelrelaxans und Starter menschliche Untersuchungen haben vielversprechende Ergebnisse gezeigt.
Das pharmakologische Profil von Tetrahydropalmatin umfasst die Bedrohung durch Dopamin D1 und D2 -Rezeptoren sowie Aktivitäten bei Dopamin D3, Alpha adrenerge und Serotoninrezeptoren. Die KI-Werte für L-THP bei D1- und D2-Dopaminrezeptoren betragen ungefähr 124 nm (D1) und 388 nm (D2).
Ungeachtet der Feindschaft postsynaptischer Dopaminrezeptoren führt die Balken der vor-synaptischen Autorezeptoren durch L-THP zu einer erweiterten Dopaminabgabe, und es wurde empfohlen, dass eine geringere Parteilichkeit von L-THP für D2-Rezeptoren eine gewisse Selektivität der Autorezeptor geben könnte. Neben Dopaminrezeptoren wurde L-THP berücksichtigt, um sich mit verschiedenen anderen Rezeptortypen zu verbinden, darunter die adrenergen Rezeptoren von Alpha-1, bei denen es sich um einen Hauptböden und GABA-A-Rezeptoren handelt, durch sicheres allosterisches Tweak. Darüber hinaus zeigt Tetrahydropalmatin enorme Einschränkungen auf 5-HT1A- und Alpha-2-adrenerge Rezeptoren. Aufgrund von 5-HT1A-Rezeptoren basiert Tetrahydropalmatin mit einem KI von rund 340 nm.
Kreaturentests haben gezeigt, dass der beruhigende Einfluss von Tetrahydropalmatin -Hoch zustande, da dopaminerge Neuronen im Geist behindert werden. Dopamin ist eine signifikante Synapse im fokalen sensorischen System, in dem es in einigen bedeutenden Markierrahmen auftritt, die starke Wirkung und Überlegung sowie Empfindungen von Euphorie, Aufregung und Vorstellungskraft verwalten. Auf diese Weise verursacht Tetrahydropalmatin hohe Hochzeiten und wurden im Gegensatz zu gewohnheitsbildenden Medikamenten für Personen mit Spannung und Qual als Option angesehen, und als Möglichkeit für Personen, die nicht unterstützt werden, um vorhandene Medikamente zu helfen
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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