Wie viel wissen Sie über 8 Chinolineboronsäure?

Die Wichtigkeit von8-chinolineboronsäure

8-Chinolinboronsäure-phosphoreszierender molekularer Switch (8-qba-pms) in dem \”Off \”-Zustand emittierte schwache Raumtemperatur-Phosphoreszenz (RTP) von 8-QBA auf der Acetylcellulose-Membran (ACM) mit der ACMBation von PB2 +. Wenn 8-QBA-PMS verwendet wurde, um Concanavalin Agglutinin (CON A) zu kennzeichnen, um 8-QBA-PMS-CON A basierend auf der Reaktion zwischen -OH von 8-QBA-PMS und -C00H von CON A, 8-QBA- PMS wurde automatisch aufgrund seiner Strukturänderung automatisch aktiviert, und RTP des Systems erhöhte sich 2,7-mal. Außerdem -nh2 von8-QBA-PMS-CON A könnte die Affinitäts-Adsorption (AA) mit dem -C0OH der Alpha-Fetoprotein-Variante (AFP-V) ausführen, um das Produkt CON A-AFP-V-CON A 8-QBA-PMS zu bilden -NH -KONDAG, wodurch das RTP des Systems weiter zunimmt. Somit wurde eine neue Affinitätsempfindliche Adsorption Feststoff-Raumtemperatur-Phosphorimetrie unter Verwendung von 8-QBA-PMS als Markierungsreagens (8-QBA-PMS-AASSRTP) zur Bestimmung von AFP-V mit der Erfassungsgrenze (LD) von 9x 10-15 vorgeschlagen g ml-1. Es war benutzt wordenUm AFP-V in Humanserum zu bestimmen, mit den Ergebnissen, die mit dem Enzym-Link-Immunoassay (ELISA) stimmen. Das Versprechen für die Vorhersage von PHC aufgrund der intimen Assoziation zwischen AFP-V und primärem Hepatozellularkarzinom (PHC).

Wie wurde 8-Chinolineboronsäure hergestellt?

Chinolin-8-Boronsäure wurde wie folgt hergestellt: 8-Bromochinolin (2,08 g, 10 mmol) wurde in 30 ml THF gelöst, und dann bei einer Temperatur von -78 ° C, n-Butyllithium (4 ml, 2,5 m in Hexan) . Eine Stunde nach der Zugabe wurde bei derselben Temperatur Trimethylborat (1,23 ml, 11 mmol) zugegeben. Die resultierende Lösung wurde 5 Stunden lang gerührt, und dann wurden 100 ml 2 m HCl zu seinem chemischen Buchsen zugegeben, und der Extraktionsprozess wurde dreimal mit 60 ml Ethylacetat durchgeführt. Die erhaltenen extrahierten Teile werden zusammengefügt, dann mit wasserfreiem Magnesiumsulfat dehydratisiert und unter vermindertem Druck destilliert. Die erhaltene Verbindung wurde durch Kieselgelsäulenchromatographie gereinigt, um 1,30 g (Ausbeute: 75%) Chinolin-8-Boronsäure in Form eines weißen Feststoffs zu erzeugen. Bestätigen Sie die erhaltene Verbindung von LC-MS

8-chinolineboronsäureanwendungen:

-C-H- und C-S-Anleihenaktivierungen

-Synthese von Pyridazin über sequentielle Aminierung / Suzuki-Kupplung / Alkylierungsreaktionen

-SUZUKI-MIYAURA-Kupplungsreaktionen zur Synthese von BIARL-Monophosphor-Liganden, fixierten tricyclischen Oxa-Chinolonen oder substituierten β-Aminosäuren

-Copper-katalysierte Azidation mit Natriumazid

-Studies des Affekts von Fluorid auf der Stabilität von Boronsäuren während Klickreaktionen

Wo könnten Sie 8-Chinolineboronsäure kaufen?

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