Was ist mit der Ulipristal Acetat-Verwendung?

UliPristalacetatDas fertige Produkt wurde autorisiert (als ESMYA und Ulipristal Acetat Gedeon Richter) zur Behandlung moderater bis schwerer Symptome von Gebärmuttermybliden (nichtkrebsarmen Tumoren des Mutterleibs) bei Frauen, die die Wechseljahre nicht erreicht hatten. Es wurde entweder für bis zu 3 Monate vor der Operation verwendet, um die Myome oder langfristig zu entfernen, jedoch mit Behandlungsunterbrechungen bei Frauen, die keine Operation haben konnten.

UliPristale Acetat-Pharmakodynamik.

UliPristalacetat ist ein selektiver Progesteron-Rezeptor-Modulator und hat antagonistische und teilweise agonistische Auswirkungen auf Progesteronrezeptoren. Es bindet an den Progesteronrezeptor im menschlichen Körper, um die Kombination von Progesteron- und Progesteronrezeptor zu verhindern. Die Wirksamkeit von Ulipristalacetat hängt von der Zeit der Verabreichung im Menstruationszyklus ab. Die Verabreichung in der Mittelstufe der follikulären Hyperplasie hält die Follikelbildung und verringert die Konzentration von Estradiol. Die Verabreichung von luteinisierendem Hormon während der Spitzenzeit kann den Bruch von Follikeln für 5-9 Tage verzögern. Die frühzeitige Verabreichung des Corpus Luteum kann die Reifung des Endometriums nicht wesentlich verzögern, sondern kann die Dicke des Endometriums um 0,6 ± 2,2 mm reduzieren (Mittelwert ± SD).

UliPristale Acetat Nebenwirkungen

Da klinische Studien unter weitgehend unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können nachteilige Reaktionsraten, die in den klinischen Studien eines Medikaments beobachtet werden, nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Medikaments verglichen werden und die in der klinischen Praxis beobachteten Tarife nicht widerspiegeln.

Das UliPristal-Acetat-Tablet wurde in einem Open-Label-Multizenter-Test (Open-Label-Studie) und in einem vergleichenden, randomisierten, einlehligsten, multizentrischen Prozess (einblinde Vergleichsstudie) untersucht. In diesen Studien wurden insgesamt 2.637 (1.533 + 1.104) Frauen in den 30-mg-Ulipristal-Acetatgruppen in die Sicherheitsanalyse einbezogen. Das mittlere Zeitalter von Frauen, die ulipristal acetat erhielt, war 24,5 Jahre alt und der mittlere Body Mass Index (BMI) war 25,3. Die rassistische Demographie derjenigen waren 67% kaukasisch, 20% schwarzer oder afroamerikanischer Amerikaner, 2% asiatisch, und 12% andere.

Die häufigsten nachteiligen Reaktionen (≥ 10%) in den klinischen Studien für Frauen, die ELLA erhalten, waren Kopfschmerzen (insgesamt 18%) und Übelkeit (12% insgesamt) und in der Bauch- und Oberbauchschmerz (12% insgesamt). Tabelle 1 listet diese nachteiligen Reaktionen auf, die in ≥ 5% der Probanden in den klinischen Studien berichtet wurden.

Wie verwendet man ulipristal acetat rational?

Drogen müssen rational verwendet werden, um Missbrauch zu vermeiden. Verschreibungspflichtige Medikamente sollten von einem Arzt verschrieben werden, und die Drogen von Counter sollten sorgfältig gelesen werden.

UliPristalacetat ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und muss von einem Arzt entsprechend Ihrem Zustand verschrieben werden. Die Selbstverwaltung kann das Risiko einer unvernünftigen Verwendung von Drogen erhöhen: Verschwendung von Drogenressourcen, verzögerten Krankheiten, Arzneimittelfestigkeit und schwerwiegenden widrigen Arzneimittelreaktionen.

UliPristalacetat muss nach der Rezept des Arztes in voller und voller Behandlung verwendet werden. Ihre Symptome können entlastet werden, bevor der Zustand vollständig gesteuert wird, aber die Dosis nicht verringern oder die Medikamente leicht anhalten.

Wo kaufen Sie Ulipristal Acetat für die Medizinproduktion?

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