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Ulipristalacetat (126784-99-4)C30H37NO4
- Chemischer Name: UliPristalacetat
- CAS No.:126784-99-4.
- MF: C30H37NO4.
- MW: 475.62.
- Reinheit: ≥98% oder nach Kundenwunsch
- Farbe: weiß nach Beige
- Produktkategorien: Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika; API; Hormone und das endokrine System
- Testmethode: HPLC
Description
Was ist Ulipristalacetat?
UliPristalacetat ist ein oral bioverfügbare, Acetatsalz von ulipristal, ein selektiver Progesteron-Rezeptor-Modulator mit Anti-Progesteron-Aktivität. UliPristal bindet an den Progesteronrezeptor (PR), wodurch der pr-vermittelte Genexpression inhibiert wird und die Progesteronaktivität in das Fortpflanzungssystem beeinträchtigt wird. Infolgedessen kann dieser Mittel das Wachstum der Uterus-Leiomyomatose unterdrücken. Durch das Inhibieren oder Verzögern von Eisprung und Effekten von Endometriumgewebe kann Ulipristal als Notfallverhütung verwendet werden.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Grundinformation
| Produktname: | UliPristalacetat |
| Synonyme: | Ulipristal; Ulipristalacetat; Ilaone; UliPristalacet; Ulipristalacetat 98%; CDB 2914. |
| CAS: | 126784-99-4. |
| MF: | C30H37NO4. |
| Mw: | 475.62 |
| Einecs: | 682-170-1. |
| Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika; API; Hormone und das endokrine System |
Chemische Struktur
Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 183-185 ºC. |
| Siedepunkt | 640,1 ± 55.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.19 |
| Lagertemperatur. | -20 ° C. |
| perka. | 5,49 ± 0,24 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver |
| Farbe | Weiß nach Beige |
| optische Aktivität | [α] / d +165 bis + 185 °, c = 1 in Dichlormethan |
UliPristalacetat verwendet und Synthese
Ulipristalacetat, ein selektiver Progesteron-Rezeptor-Modulator (SPRM), wurde im Forschungsdreieckinstitut entwickelt. 2009 erhielt HRA Pharma die FDA-Zulassung für die Notfallverhütung innerhalb von 120 h (5 Tage) ungeschützten Geschlechtsverkehrs oder empfängnisverhütender Versagen. UliPristalacetat ist ein bekanntes Steroid, das Antiprogestation und Antiglucocorticoid-Aktivität besitzt. Es ist der erste Sprm, der speziell als orales Notfallverhütung entwickelt wurde. Im Gegensatz zu früheren LevonorTrel-basierten Notfallverhütungen basiert dieses Sprm-Medikament die Wirksamkeit für 5 Tage nach ungeschützten Geschlechtsverkehr, während ein Sicherheitsprofil mit Levonorgestrel vergleichbar ist.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
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Verpackung und Versand
