Levocetirizin Dihydrochlorid ist die Dihydrochlorid -Salzform des aktiven levorotatorischen Enantiomers von Cetirizin Levocetirizin; Ein nicht sedierender, selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist mit antihistamischen, entzündungshemmenden und potenziellen anti angiogenen Aktivitäten. Levocetirizin konkurriert mit endogenem Histamin um die Bindung an peripheren H1-Rezeptorstellen an der Effektorzelloberfläche.
Dies verhindert die negativen Symptome, die mit der Histaminfreisetzung und einer allergischen Reaktion verbunden sind. Da Histamin während einer allergischen Entzündungsreaktion eine wichtige Rolle bei der Angiogenese spielt, kann die Blockierung der Wirkung von Histamin die Expression proangiogener Faktoren modulieren und somit Angiogenese verhindern. Als Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist der dritten Generation hat Levocetirizin weniger Nebenwirkungen als die meisten Antihistaminika der zweiten Generation.
| Produktname: | Levocetirizin Dihydrochlorid |
| Synonyme: | Levocetirizin 2HCl; Levocetirizin Dihcl; Levocetirizin Dihydrochlorid; Levocetirizin HCl; Levocetrizin Dihydrochlorid; [2- [4-[(R)-(4-Chlorphenylhydrochethyl] -1-Piperazinyl] -Thäxy-Edhoxy] -Aacethylhyylhydrochlorid; -[(r)-(4-Chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] -Theail |
| CAS: | 130018-87-0 |
| MF: | C21H27CL3N2O3 |
| MW: | 461.81 |
| Eincs: | 641-093-3 |
| Produktkategorien: | Antibiotika; Levocitirizin 2HCL; API; Levocetirizin; Histaminrezeptor; API |
| MOL -Datei: | 130018-87-0.mol |
| Schmelzpunkt | 215-220 ° C. |
| Alpha | D25 -12,79 ° (c = 1 in Wasser) |
| Lagertemperatur. | Raumtemperatur |
| Löslichkeit | H2O: ≥23 mg/ml |
| bilden | Pulver |
| Merck | 14.2022 |
| CAS -Datenbankreferenz | 130018-87-0 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Verwendet | Anti -Histaminic |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Levocetirizin Dihydrochlorid ist die Dihydrochlorid -Salzform des aktiven levorotatorischen Enantiomers von Cetirizin Levocetirizin; Ein nicht sedierender, selektiver Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist mit antihistamischen, entzündungshemmenden und potenziellen anti angiogenen Aktivitäten. Levocetirizin konkurriert mit endogenem Histamin um die Bindung an peripheren H1-Rezeptorstellen an der Effektorzelloberfläche.
Dies verhindert die negativen Symptome, die mit der Histaminfreisetzung und einer allergischen Reaktion verbunden sind. Da Histamin während einer allergischen Entzündungsreaktion eine wichtige Rolle bei der Angiogenese spielt, kann die Blockierung der Wirkung von Histamin die Expression proangiogener Faktoren modulieren und somit Angiogenese verhindern. Als Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist der dritten Generation hat Levocetirizin weniger Nebenwirkungen als die meisten Antihistaminika der zweiten Generation.
| Produktname: | Levocetirizin Dihydrochlorid |
| Synonyme: | Levocetirizin 2HCl; Levocetirizin Dihcl; Levocetirizin Dihydrochlorid; Levocetirizin HCl; Levocetrizin Dihydrochlorid; [2- [4-[(R)-(4-Chlorphenylhydrochethyl] -1-Piperazinyl] -Thäxy-Edhoxy] -Aacethylhyylhydrochlorid; -[(r)-(4-Chlorphenyl) phenylmethyl] -1-piperazinyl] -Theail |
| CAS: | 130018-87-0 |
| MF: | C21H27CL3N2O3 |
| MW: | 461.81 |
| Eincs: | 641-093-3 |
| Produktkategorien: | Antibiotika; Levocitirizin 2HCL; API; Levocetirizin; Histaminrezeptor; API |
| MOL -Datei: | 130018-87-0.mol |
| Schmelzpunkt | 215-220 ° C. |
| Alpha | D25 -12,79 ° (c = 1 in Wasser) |
| Lagertemperatur. | Raumtemperatur |
| Löslichkeit | H2O: ≥23 mg/ml |
| bilden | Pulver |
| Merck | 14.2022 |
| CAS -Datenbankreferenz | 130018-87-0 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Verwendet | Anti -Histaminic |
MSDs: MSDs verfügbar
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