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FAROPENEM
- Chemischer Name: Faropenem Natrium Hemipentahydrat
- CAS-Nr.: 106560-14-9
- MF: C12H15NO5S
- MW: 285.32
- Spezifikation: USP | EP | BP
- Reinheit: 90%， 95%， 99%oder als Kunde angefordert
- Produktkategorien: API
- Testmethode: HPLC
Beschreibung
Was ist Faropenem?
Faropenem Natrium Hemipentahydrat wurde in Japan zur Verwendung als Antibiotikum gegen häufige Atemwegspathogene gestartet. Es kann durch mehrere verwandte Routen von etwa sieben Schritten hergestellt werden, beginnend mit Tetrahydrofuran-2-Thiocarbonsäure und einem siylierten Azetidinon. Es ist ein breites orales Penem-Antibiotikum für Spektrum, das β-Lactamase-stabil ist.
Faropenem-Natrium ist das aktivste β-Lactam gegen Anaerobes (mehr als Cefaclor, Cefixim und Amoxicillin), hat aber auch Aktivität gegen grampositive, gramnegative und Enterobacteriaceae. Es ist gleichermaßen gegen Stämme, die Plasmid und Chromosomen vermittelten β-Lactamasen tragen. Die kurze Plasma-Eliminierungs Halbwertszeit ist das Ergebnis der Hydrolyse durch Nierendehydropeptidase. Es ist stabiler für die Hydrolyse durch erweiterte β-Lactamasen als einige Cephalosporine der zweiten und dritten Generation.
Faropenem Natrium Hemipentahydrat Grundinformationen
| Produktname: | Faropenem Natrium Hemipentahydrat |
| Synonyme: | . 0] Hept-2-ee-2-Carboxylsäure; (5r, 6s, 8r, 2’r) -2- (2′-Tetrahydrofuryl) -6- (1-Hydroxyethyl) -2-penem-3-carboxylsäure; 4-thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Hept-2-ee-2-Carbonsäure, 6- (1-Hydroxyethyl) -7-oxo-3- (Tetrahydro-2-Furanyl)-[5R- [5R- [ 3 (r*), 5α, 6α (r*)]-; 4-thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Hept-2-ee-2-carboxylsäure, 6-[(1R) -1-hydroxyethyl] -7-oxo-3-[(2R) -Tetrahydro-2- Furanyl]-, (5r, 6s)-; 6-[(1R) -1-hydroxyethyl] -7-oxo-3-[(2R) -Tetrahydro-2-Furanyl] -4-thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Hept-2-E-2–2- Carbonsäure -Monosodiumsalz -Hemipentahydrat; Faropenem Natrium Hemipentahydrat; Faropenem; Fropenem |
| CAS: | 106560-14-9 |
| MF: | C12H15NO5S |
| MW: | 285.32 |
| Eincs: | 1312995-182-4 |
| Produktkategorien: | API |
| MOL -Datei: | 106560-14-9.mol |
Faropenem -Natriumchemikaliestruktur
Faropenem Natriumhydrat Chemische Eigenschaften
| Siedepunkt | 570,2 ± 50,0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,56 ± 0,1 g/cm3 (vorhergesagt) |
| PKA | 4,00 ± 0,40 (vorhergesagt) |
| CAS -Datenbankreferenz | 106560-14-9 |
Farom -Verwendung und Synthese
| Urheber | Sonnengegend (Japan) |
| Verwendet | Behandlung von bakteriellen Infektionen. |
| Antimikrobielle Aktivität | Ein oral aktiver Penem mit einem breiten Spektrum antibakterieller Aktivität, einschließlich Aktivität gegen ausgewählte anaerobe Krankheitserreger. Obwohl es gegen die meisten Enterobakterien aktiv ist, hat es die Aktivität gegen Ser reduziert. Marcescens, Enterobacter spp. und einige Providencia spp. Es behält im Allgemeinen Aktivität gegen viele grampositive Organismen bei, hat jedoch keine nützliche Aktivität gegen PS. aeruginosa. Es hat eine verringerte Aktivität gegen E. faecium, Methicillin-resistenter Staph. Aureus (MRSA) und einige Stämme von Koagulase-negativem Staphylokokken. Es ist stabil für die Hydrolyse durch erweiterte β-Lactamasen-Spektrum, wird jedoch durch Carbapenemasen hydrolysiert. In klinischen Studien wurden veresterte Prodrugs mit erhöhter Bioverfügbarkeit untersucht, wurden jedoch nicht regulatorisch genehmigt. |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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Verpackung und Versand
