Cyproheptadinhydrochlorid ist das Hydrochloridsalz eines synthetischen Methylpiperidin-Derivats mit antihistaminischen und anti-serotoninergen Eigenschaften. Cyproheptadinhydrochlorid Konkurriert mit freiem Histamin (HA) um die Bindung an HA-Rezeptorstellen, wodurch die Histamin-Stimulation von HA-Rezeptoren im Magen-Darm-Trakt, große Blutgefäße und die glatte Bronchiale konkurrenzfähig antagonisiert.
Dieses Mittel konkurriert auch mit freiem Serotonin um die Bindung an Serotoninrezeptorstellen. Cyproheptadin zeigt anticholinerge und beruhigende Eigenschaften und es wurde gezeigt, dass sie Appetit und Gewichtszunahme stimulieren.
| Produktname: | Cyproheptadinhydrochlorid |
| Synonyme: | Cyproheptadinhydrochlorid (GRP B SL); Cycloheptadinhydrochlorid; 1-Methyl-4- (5-Dibenzo (A, E) Cycloheptatrienyliden) Piperidinhydrochlorid; 4- (5-Dibenzo (A, E) Cycloheptatrienyliden) Piperidinhydrochlorid; 4- (5H-Dibenzo (A, D) Cyclohepten-5-yliden) -1-methylpiperidinhydrochlorid; Cyproheptadienhydrochlorid; 4- (5H-Dibenzo [A, D] Cyclohepten-5-ylidin) -methylpiperidinhydrochlorid |
| CAS: | 969-33-5 |
| MF: | C21H22Cln |
| MW: | 323.86 |
| Eincs: | 213-535-1 |
| Produktkategorien: | Serotoninrezeptor; aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe |
| MOL -Datei: | 969-33-5.mol |
| Schmelzpunkt | 254-256,5 ° C (Solv: Ethanol (64-17-5); Ethylether (60-29-7)) |
| Lagertemperatur. | Lagern Sie bei RT |
| Löslichkeit | Ethanol: Löslich |
| Farbe | Kristalle aus EtOH/ET2O |
| Verwendet | Antiquurit; 5-HT-Antagonist |
| Cyproheptadinhydrochlorid ist ein Antihistaminikum, bei dem die Antiserotoninaktivität sowohl in vivo als auch in vitro nachgewiesen wurde. Bisher gibt es jedoch keine Hinweise darauf, dass diese Aktion zu klinischen therapeutischen Wirkungen beiträgt. Anticholinerge und beruhigende Wirkungen werden beobachtet. Cyproheptadin kann bei der Behandlung von kaltem Urtikaria wirksamer sein als andere H1 -Blocker. |
| Therapeutische Funktion | Antipruritischer, antihistaminischer und Appetitstimulans |
| Biologische Aktivität | Nicht-selektiver 5HT 2 Antagonist, Migräneprophylaktik. |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Cyproheptadinhydrochlorid ist das Hydrochloridsalz eines synthetischen Methylpiperidin-Derivats mit antihistaminischen und anti-serotoninergen Eigenschaften. Cyproheptadinhydrochlorid Konkurriert mit freiem Histamin (HA) um die Bindung an HA-Rezeptorstellen, wodurch die Histamin-Stimulation von HA-Rezeptoren im Magen-Darm-Trakt, große Blutgefäße und die glatte Bronchiale konkurrenzfähig antagonisiert.
Dieses Mittel konkurriert auch mit freiem Serotonin um die Bindung an Serotoninrezeptorstellen. Cyproheptadin zeigt anticholinerge und beruhigende Eigenschaften und es wurde gezeigt, dass sie Appetit und Gewichtszunahme stimulieren.
| Produktname: | Cyproheptadinhydrochlorid |
| Synonyme: | Cyproheptadinhydrochlorid (GRP B SL); Cycloheptadinhydrochlorid; 1-Methyl-4- (5-Dibenzo (A, E) Cycloheptatrienyliden) Piperidinhydrochlorid; 4- (5-Dibenzo (A, E) Cycloheptatrienyliden) Piperidinhydrochlorid; 4- (5H-Dibenzo (A, D) Cyclohepten-5-yliden) -1-methylpiperidinhydrochlorid; Cyproheptadienhydrochlorid; 4- (5H-Dibenzo [A, D] Cyclohepten-5-ylidin) -methylpiperidinhydrochlorid |
| CAS: | 969-33-5 |
| MF: | C21H22Cln |
| MW: | 323.86 |
| Eincs: | 213-535-1 |
| Produktkategorien: | Serotoninrezeptor; aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe |
| MOL -Datei: | 969-33-5.mol |
| Schmelzpunkt | 254-256,5 ° C (Solv: Ethanol (64-17-5); Ethylether (60-29-7)) |
| Lagertemperatur. | Lagern Sie bei RT |
| Löslichkeit | Ethanol: Löslich |
| Farbe | Kristalle aus EtOH/ET2O |
| Verwendet | Antiquurit; 5-HT-Antagonist |
| Cyproheptadinhydrochlorid ist ein Antihistaminikum, bei dem die Antiserotoninaktivität sowohl in vivo als auch in vitro nachgewiesen wurde. Bisher gibt es jedoch keine Hinweise darauf, dass diese Aktion zu klinischen therapeutischen Wirkungen beiträgt. Anticholinerge und beruhigende Wirkungen werden beobachtet. Cyproheptadin kann bei der Behandlung von kaltem Urtikaria wirksamer sein als andere H1 -Blocker. |
| Therapeutische Funktion | Antipruritischer, antihistaminischer und Appetitstimulans |
| Biologische Aktivität | Nicht-selektiver 5HT 2 Antagonist, Migräneprophylaktik. |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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