Clemastine Fumarat ist das Fumarsäuresalz von Clemastin. Ein Antihistaminikum mit antimuskarinischer und mäßiger Beruhigungseigenschaften wird zur symptomatischen Linderung allergischer Erkrankungen wie Rhinitis, Urtikaria, Konjunktivitis und pruritischer (schwerer juckender) Hauterkrankung verwendet. Es spielt eine Rolle als H1-Rezeptor-Antagonist, ein antiallergisches Mittel, ein muskarinischer Antagonist und ein antipruritisches Arzneimittel. Es enthält ein Clemastin. (Quelle: Chebi)
| Produktname: | Clemastine Fumarat |
| Synonyme: | Clemastine Fumarat; Clemastin -Fumarat -Salz; (+)-2- (2-((p-chlor-alpha-methyl-alpha-phenylbenzyl) oxy) Ethyl) -1-methylpyrro; (+)-2- (2-((p-chlor-alpha-methyl-alpha-phenylbenzyl) oxy) Ethyl) -1-methylpyrroli; (+)-lfumarat (1: 1); 1-Methyl-2- (2- (Methyl-P-Chlorodiphenylmethyloxy) -Thyl) pyrrolidin; (2R) -2- [2-[(1R) -1- (4-Chlorphenylethoxy)] Ethyl] -1-methyl-2-pyrrolidin Fumarat; 2- (2- (1- (4-Chlorphenyl) -1-phenylethoxy) -1-Methylpyrrolidin |
| CAS: | 14976-57-9 |
| MF: | C25H30ClNO5 |
| MW: | 459.96 |
| Eincs: | 239-055-2 |
| Produktkategorien: | Antianaphylaxie; Tavist; Histaminergika; Antagonisten; Neurotransmitter; Aromatik; Chirale Reagenzien; Heterocyclen; Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Pharmazeutika |
| MOL -Datei: | 14976-57-9.mol |
| Schmelzpunkt | 158-162 ° C. |
| Alpha | D21 +16,9 ° (Methanol) |
| Siedepunkt | 154 ° C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.0247 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,5790 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | Lagern Sie bei RT |
| Löslichkeit | DMSO: löslich 5 mg/ml (klare Lösung; erwärmt) |
| bilden | Pulver |
| Farbe | weiß zu Beige |
| optische Aktivität | [α]/D +15 bis +25 °, c = 1 in Methanol |
| Inchikey | PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N |
| CAS -Datenbankreferenz | 14976-57-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Chemische Eigenschaften | Weiß feste |
Verwendet | H1 -Histaminrezeptor -Antagonist. Antihistaminisch. |
| Antiphlogistikum | |
| Clemastin -Fumarat ist ein selektiver Histamin -H1 -Rezeptorantagonist (KI = 0,26 nm), der auch eine hohe Affinität für muskarinische Rezeptoren (ki = 16 nm) aufweist. Es wurde kürzlich auch als positiver allosterischer Modulator der P2X7 -Rezeptorsignalisierung identifiziert. Clemastin-Fumarat wird seit langem verwendet, um die histamininduzierte Bronchokonstriktion in hyperresiveren Asthma- und Atemwegsunterlagen zu hemmen. | |
| Definition | Chebi: Das Fumarsäuresalz von Clemastin. Ein Antihistaminiker mit antimuskarinischer und mäßiger sezierlicher Eigenschaften, wird es zur symptomatischen Linderung allergischer Erkrankungen wie Rhinitis, Urtikaria, Konjunktivitis und pruritischer (schwerer juckender) Hautkondiionen verwendet. |
| Herstellungsverfahren | 9,9 g α-methyl-p-Chlobenzhydrol werden zu einer Aufhängung von 2,3 gpulverisiertem Sodamid in 30 ccm Benzol gegeben. Anschließend werden 7,4 g N-Methylpyrrolidyl- (2) -Thylchlorid zugegeben und die Lösung 20 Stunden lang am Rückfluss zum Kochen erhitzt. Dann wird das Schütteln zuerst mit Wasser und dann jeweils jeweils jeweils 25 ccm 2 n Salzsäure bewirkt. Die Säureextrakte werden mit Kaliumhydroxidlösung alkalisch gemacht, während sie stark abkühlen, und das ausgefällte Öl wird mit Ether extrahiert. Nach dem Trocknen der ätherischen Lösung über Kaliumcarbonat wird das Lösungsmittel verdampft und der Rückstand in einem hohen Vakuum fraktional destilliert kocht bei 154 ° C/0,02 mm Hg. Die Basis wird durch Reaktion mit Fumarsäure in das Fumarat umgewandelt. |
| Therapeutische Funktion | Antihistaminisch |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Clemastine Fumarat ist das Fumarsäuresalz von Clemastin. Ein Antihistaminikum mit antimuskarinischer und mäßiger Beruhigungseigenschaften wird zur symptomatischen Linderung allergischer Erkrankungen wie Rhinitis, Urtikaria, Konjunktivitis und pruritischer (schwerer juckender) Hauterkrankung verwendet. Es spielt eine Rolle als H1-Rezeptor-Antagonist, ein antiallergisches Mittel, ein muskarinischer Antagonist und ein antipruritisches Arzneimittel. Es enthält ein Clemastin. (Quelle: Chebi)
| Produktname: | Clemastine Fumarat |
| Synonyme: | Clemastine Fumarat; Clemastin -Fumarat -Salz; (+)-2- (2-((p-chlor-alpha-methyl-alpha-phenylbenzyl) oxy) Ethyl) -1-methylpyrro; (+)-2- (2-((p-chlor-alpha-methyl-alpha-phenylbenzyl) oxy) Ethyl) -1-methylpyrroli; (+)-lfumarat (1: 1); 1-Methyl-2- (2- (Methyl-P-Chlorodiphenylmethyloxy) -Thyl) pyrrolidin; (2R) -2- [2-[(1R) -1- (4-Chlorphenylethoxy)] Ethyl] -1-methyl-2-pyrrolidin Fumarat; 2- (2- (1- (4-Chlorphenyl) -1-phenylethoxy) -1-Methylpyrrolidin |
| CAS: | 14976-57-9 |
| MF: | C25H30ClNO5 |
| MW: | 459.96 |
| Eincs: | 239-055-2 |
| Produktkategorien: | Antianaphylaxie; Tavist; Histaminergika; Antagonisten; Neurotransmitter; Aromatik; Chirale Reagenzien; Heterocyclen; Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Pharmazeutika |
| MOL -Datei: | 14976-57-9.mol |
| Schmelzpunkt | 158-162 ° C. |
| Alpha | D21 +16,9 ° (Methanol) |
| Siedepunkt | 154 ° C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.0247 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1,5790 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | Lagern Sie bei RT |
| Löslichkeit | DMSO: löslich 5 mg/ml (klare Lösung; erwärmt) |
| bilden | Pulver |
| Farbe | weiß zu Beige |
| optische Aktivität | [α]/D +15 bis +25 °, c = 1 in Methanol |
| Inchikey | PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N |
| CAS -Datenbankreferenz | 14976-57-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Chemische Eigenschaften | Weiß feste |
Verwendet | H1 -Histaminrezeptor -Antagonist. Antihistaminisch. |
| Antiphlogistikum | |
| Clemastin -Fumarat ist ein selektiver Histamin -H1 -Rezeptorantagonist (KI = 0,26 nm), der auch eine hohe Affinität für muskarinische Rezeptoren (ki = 16 nm) aufweist. Es wurde kürzlich auch als positiver allosterischer Modulator der P2X7 -Rezeptorsignalisierung identifiziert. Clemastin-Fumarat wird seit langem verwendet, um die histamininduzierte Bronchokonstriktion in hyperresiveren Asthma- und Atemwegsunterlagen zu hemmen. | |
| Definition | Chebi: Das Fumarsäuresalz von Clemastin. Ein Antihistaminiker mit antimuskarinischer und mäßiger sezierlicher Eigenschaften, wird es zur symptomatischen Linderung allergischer Erkrankungen wie Rhinitis, Urtikaria, Konjunktivitis und pruritischer (schwerer juckender) Hautkondiionen verwendet. |
| Herstellungsverfahren | 9,9 g α-methyl-p-Chlobenzhydrol werden zu einer Aufhängung von 2,3 gpulverisiertem Sodamid in 30 ccm Benzol gegeben. Anschließend werden 7,4 g N-Methylpyrrolidyl- (2) -Thylchlorid zugegeben und die Lösung 20 Stunden lang am Rückfluss zum Kochen erhitzt. Dann wird das Schütteln zuerst mit Wasser und dann jeweils jeweils jeweils 25 ccm 2 n Salzsäure bewirkt. Die Säureextrakte werden mit Kaliumhydroxidlösung alkalisch gemacht, während sie stark abkühlen, und das ausgefällte Öl wird mit Ether extrahiert. Nach dem Trocknen der ätherischen Lösung über Kaliumcarbonat wird das Lösungsmittel verdampft und der Rückstand in einem hohen Vakuum fraktional destilliert kocht bei 154 ° C/0,02 mm Hg. Die Basis wird durch Reaktion mit Fumarsäure in das Fumarat umgewandelt. |
| Therapeutische Funktion | Antihistaminisch |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
