Indol (120-72-9) C8H7N
- Chemischer Name: Indol
- CAS-Nr.: 120-72-9
- MF: C8H7N
- MW: 117,15
- Reinheit:\u0026gt; 98% oder als Kunde angefordert
- Farbe: Weiß bis leicht rosa
- Wasserlöslichkeit: 2,80 g/l (25 ºC)
- Produktkategorien: Chemische Synthese;Ernährungsforschung;Phytochemikalien nach Pflanzen(Nahrung/Gewürz/Kräuter);Pharma-Zwischenprodukte;
- Testmethode: HPLC
Description
Was ist Indol?
Indol ist eine Parallelverbindung von Pyrrol und Benzol.Auch als Benzopyrrol bekannt.Es gibt zwei Arten der Verschmelzung, die Indol und Isoindol genannt werden.Indol und seine Homologen und Derivate sind in der Natur weit verbreitet, hauptsächlich in natürlichen Blumenölen wie Jasmin, Bitterorange, Narzisse, Vanille usw. Zum Beispiel wurde Indol ursprünglich aus dem Abbau von Indigo gewonnen;Indol und seine Homologen kommen auch in Steinkohlenteer vor;ätherische Öle (wie ätherisches Jasminöl usw.) enthalten auch Indol;Stuhl enthält 3-Methylindol;viele Urnen Farbstoffe sind Derivate von Indol;Tryptophan, eine essentielle Aminosäure für Tiere, ist ein Derivat von Indol;einige natürliche Substanzen mit starker physiologischer Aktivität, wie Alkaloide und Auxine, sind alle Derivate des Indols.Indol ist ein schwach basisches Imin;die Doppelbindung des heterocyclischen Rings geht im Allgemeinen keine Additionsreaktion ein;Dimerisierung und Trimerisierung können unter Einwirkung von starker Säure auftreten.
Produktname: | Indol |
Synonyme: | FEMA2593;INDOL;1-Azainden;1h Indol;Ketol;Benzazol;Indol-Pulver;Benzopyrrol |
CAS: | 120-72-9 |
MF: | C8H7N |
MW: | 117.15 |
EINECS: | 204-420-7 |
Produktkategorien: | Ernährungsforschung;Phytochemikalien nach Pflanzen (Lebensmittel/Gewürze/Kräuter);Pharma-Zwischenprodukte;Heterocyclische Verbindungen;Organische Chemie;Bulk-Medikamentenzwischenprodukte |
Schmelzpunkt | 51-54 °C (wörtlich) |
Siedepunkt | 253-254 °C (beleuchtet) |
Dichte | 1.22 |
Dampfdruck | 0,016 hPa (25 °C) |
FEMA | 2593 |INDOLE |
Brechungsindex | 1.6300 |
Fp | \u0026gt;230 °F |
Lagertemperatur. | 2-8°C |
Löslichkeit | Methanol: 0,1 g/ml, klar |
pka | 3.17 (zitiert, Sangster, 1989) |
Form | Kristallines Pulver |
Farbe | Weiß bis leicht rosa |
PH | 5.9 (1000g/l, H2O, 20℃) |
Geruch | Fäkalgeruch, blumig in hoher Verdünnung |
Geruchsschwelle | 0,0003 ppm |
Wasserlöslichkeit | 2,80 g/l (25 °C) |
Empfidlich | Lichtempfindlich |
Merck | 14.4963 |
JECFA-Nummer | 1301 |
BRN | 107693 |
Chemische Eigenschaft
Es sind die glänzenden, flockigen weißen Kristalle, die sich bei Lichteinwirkung in dunkle Farben verwandeln würden.Bei hoher Indolkonzentration würde ein starker unangenehmer Geruch entstehen, aber bei starker Verdünnung (Konzentration \u0026lt;0,1%) würde sich der Geschmack in Orangen und Jasmin verwandeln.Es hat einen Schmelzpunkt von 52~53 und einen Siedepunkt von 253~254 ℃.Es ist löslich in Alkohol, Ether, heißem Wasser, Propylenglykol, Petrolether und den meisten nichtflüchtigen Ölen, unlöslich in Glycerin und Mineralöl.
Indol verwendet
Natürliches Indol ist weit verbreitet in Neroliöl, Orangenöl, Zitronenöl, Limettenöl, Zitrusöl, Schalenöl, Jasminöl und anderen ätherischen Ölen enthalten.
Natürliche Produkte sind in ätherischen Ölen wie bitterem Neroliöl, süßem Orangenöl, Zitronenöl, weißem Zitronenöl, Zitrusöl, Pampelmusenschalenöl und Jasminöl weit verbreitet.
Es kann weit verbreitet in Jasmin, Flieder, Orangenblüte, Gardenie, Geißblatt, Lotus, Narzisse, Ylang-Ylang, Grasblau, weißer Orchidee und anderen blumigen Düften verwendet werden.Eine sehr geringe Menge kann in Geschmacksrichtungen wie Schokolade, Himbeere, Erdbeere, Bitterorange, Kaffee, Nüsse, Käse, Traube und fruchtige Verbindungen verwendet werden.
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