Benfotiamin (22457-89-2) C19H23N4O6PS
- Chemische Name: Benfotiamin
- CAS-Nr.: 22457-89-2
- MF: C19H23N4O6PS.
- MW: 466.45.
- Reinheit: ≥98% oder nach Kundenwunsch
- Produktkategorien: pharmazeutische Rohstoffe; Pharma-Intermediates; Pharmazeutisch
- Testmethode: HPLC
Description
Benfotiamin ist ein thioester, der ein synthetisches Analogon von ist Thiamine erhalten durch eine acylative Spaltung der Thiazole Ring und O-Phospohoration. Es hat eine Rolle als immunologischem Adjuvans, ein Nutrazeutical, ein Antioxidationsmittel, ein Provitamin B1 und ein Schutzmittel. Es ist ein Aminopyrimidin, ein Mitglied von Formamiden, ein organisches Phosphat und ein Thioester. Es leitet sich von einem ab Thiamin (1+).
Produktname: | Benfotiamin |
Synonyme: | Benfotiaminpulver, Benfotiamin, Benfotiamina |
CAS: | 22457-89-2. |
MF: | C19H23N4O6PS. |
Mw: | 466.45 |
Einecs: | 245-013-4. |
Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; Pharma-Intermediates; Pharmazeutisch |
Schmelzpunkt | 165 ° C. |
Siedepunkt | 745,1 ± 70.0 ° C (vorhergesagt) |
Dichte | 1.444 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
perka. | 1,84 ± 0,10 (vorhergesagt) |
Benfotiamin ist ein fettlösliches Derivat von Thiamin, das eine höhere Bioverfügbarkeit als Thiamin aufweist, aber es muss von alkalischer Phosphatase dephosphoryliert sein, um zu einem fettlöslichen Vorläufer zu werden, bevor er durch die Zellmembran passieren kann. Biologische Wirkungen. Klinisch wird es hauptsächlich zur Behandlung von Diabetikerkomplikationen verwendet, insbesondere für die Behandlung von Chemiebuch und Prävention der diabetischen Retinopathie. Im Vergleich zu anderen Derivaten von Thiamin wird dieses Produkt nach oraler Verabreichung schneller und vollständig absorbiert. Nach dem Aufnehmen in die systemische Zirkulation wird Benfotiamin schnell zu Thiamin metabolisiert, erhöht jedoch nicht die Konzentration des Arzneimittels im Gehirn. Gleichzeitig wird Hippursäure in den Urin hergestellt und ausgeschieden.
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