Tetracyclinhydrochlorid
- Chemischer Name: Tetracyclinhydrochlorid
- CAS Nr .:64-75-5
- MF: C22H25CLN2O8
- MW: 480.9
- Spezifikation: USP | EP | BP
- Reinheit: 95% -99% oder als Kunde angefordert
- Aussehen: Ohnmächtig gelb bis gelbpulver
- Löslichkeit: 50 g/l
- Produktkategorien: Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Pharmazeutika; Antibakteriell; Antibiotika;
- Testmethode: HPLC
Description
Tetracyclinhydrochlorid ist das Hydrochloridsalz von Tetracyclin, einem Breitband-Naphthacen-Antibiotikum, das semisynthetisch aus Chlortetracyclin produziert wird, ein aus den Bakterium Streptomyces ureureofaciens isoliertem Antibiotika.
In Bakterien blockiert Tetracyclin die Bindung von Aminoacyl-tRNA an den mRNA-Ribosomenkomplex, wodurch die Proteinsynthese und das Wachstum von Bakterienzellen hemmt. Da natürlich fluoreszierende Tetracyclin an den neu gebildeten Knochen an der Knochen-/Osteoid-Grenzfläche bindet, kann die Tetracyclin-markierung von Knochen- und Fluoreszenzmikroskopie zur Durchführung von Knochenhistomorphometrie verwendet werden.
Tetracyclinhydrochlorid grundlegende Informationen
Produktname: | Tetracyclinhydrochlorid |
Synonyme: | Alatet; Amycin, Hydrochlorid; Artomycin; Cancyclin-250; CefracyClinetablets; Chlorhydratedetracyclin; Chlorowodorkutetracykliny; Cyclopar |
CAS: | 64-75-5 |
MF: | C22H25CLN2O8 |
MW: | 480.9 |
Eincs: | 200-593-8 |
Produktkategorien: | Amine; Chirale Reagenzien; Antibiotika -Entdecker; Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Pharmazeutika; Antibakteriell ; Antibiotika; Tetracycline -Antibiotika; Aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe; API |
MOL -Datei: | 64-75-5.mol |
Chemische Struktur von Tetracyclin HCl
Schmelzpunkt | 220-223 ° C (beleuchtet) |
Alpha | -252 º (c = 0,5, H2O) |
Brechungsindex | -253 ° (c = 0,5, 0,1 mol/l HCl) |
Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
Löslichkeit | H2O: 10 Mg/ml als Stammlösung. Aktienlösungen sollten filtriert und bei –20 ° C gelagert werden. 4 Tage bei 37 ° C stabil. |
bilden | Pulver |
Farbe | schwach gelb bis gelb |
PH | PH (10g/l, 25 ℃): 1,8 ~ 3,0 |
optische Aktivität | [α]/d -255 bis 240 ° (spezifische Rotation) |
Wasserlöslichkeit | 50 g/l |
Empfindlich | Luft- und Lichtempfindlichkeit |
Merck | 14.9196 |
Brn | 3844873 |
Stabilität: | Stabil. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln. |
Inchikey | XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N |
CAS -Datenbankreferenz | 64-75-5 (CAS-Datenbankreferenz) |
EPA Substance Registry System | Tetracyclinhydrochlorid (64-75-5) |
Sumycin -Verwendung und -Synthese
Chemische Eigenschaften | Gelbes kristallines Pulver |
Verwendet | Antibiotika -Substanz, die durch Streptomyces spp. Antiamebisch; antibakteriell; Antirickettsial. |
Tetracyclinhydrochlorid ist ein aus Tetracyclin hergestellter Salz, der die grundlegende Dimethylamino -Gruppe nutzt, die das Salz in Salzsäurelösungen protoniert und leicht bildet. Das Hydrochlorid ist die bevorzugte Formulierung für pharmazeutische Anwendungen. Tetracyclinhydrochlorid weist ein breites antibakterielles und antiprotozoanes Aktivität mit breitem Spektrum auf und wirkt durch Bindung an die 30S- und 50S-ribosomalen Untereinheit, S-blockierende Proteinsynthese. | |
Allgemeine Beschreibung | Kristalle oder feines hellgelbes Pulver. pH von 2% wässriger Lösung: 2,1 – 2,3. |
Luft- und Wasserreaktionen | Wasserlöslich. |
Reaktivitätsprofil | Tetracyclinhydrochlorid ist sauer. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln. |
Brandgefahr | Flash -Punkt -Daten zu Tetracyclinhydrochlorid sind nicht verfügbar, aber wahrscheinlich brennbar ist Tetracyclinhydrochlorid. |
Sicherheitsprofil | Gift durch intraperitoneale und intravenöse Routen. Mäßig toxisch durch Einnahme und subkutane Routen. Menschliche systemische Effekte: Veränderung der Geschmacksfunktion. Ein experimenteller Teratogen. Experimentelle reproduktive Effekte. Mutationsdaten gemeldet. Wenn es erhitzt wird, um zu zersetzen, emittiert es sehr giftige HCL und NOX. Siehe auch Tetracyclin. |
MSDs: MSDs verfügbar
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