Luteolin(491-70-3)C15H10O6
- Chemischer Name: Luteolin
- CAS-Nr.: 491-70-3
- MF: C15H10O6
- MW:286.24
- Reinheit:≥98% oder nach Kundenwunsch
- Farbe Gelb
- Produktkategorien: Inhibitoren;Pharmazeutika;Zwischenprodukte und Feinchemikalien;Pflanzenextrakt;Pharmazeutische Zwischenprodukte
- Testmethode: HPLC
Description
Was ist Luteolin?
Luteolin ist ein Tetrahydroxyflavon, in dem sich die vier Hydroxygruppen an den Positionen 3′, 4′, 5 und 7 befinden. Es wird angenommen, dass es im menschlichen Körper eine wichtige Rolle als Antioxidans, Radikalfänger und entzündungshemmendes Mittel spielt und ein Immunsystem-Modulator sowie gegen mehrere Krebsarten aktiv.Es spielt eine Rolle als EC 2.3.1.85 (Fettsäuresynthase)-Hemmer, antineoplastisches Mittel, vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor-Rezeptor-Antagonist, Pflanzenmetabolit, nephroprotektives Mittel, Angiogenese-Hemmer, c-Jun N-terminaler Kinase-Hemmer , ein entzündungshemmendes Mittel, ein Apoptose-Induktor, ein Radikalfänger und ein Immunmodulator.Es ist ein 3′-Hydroxyflavonoid und ein Tetrahydroxyflavon.Es ist eine konjugierte Säure eines 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-7-olat-luteolin-7-olat(1-).(Quelle: ChEBI)
Produktname: | Luteolin |
Synonyme: | Digitoflavo;Luteolol;Flacitran;Luteolin;Salifazid; |
CAS: | 491-70-3 |
MF: | C15H10O6 |
MW: | 286.24 |
EINECS: | 207-741-0 |
Schmelzpunkt | ~330 °C (beleuchtet) |
Siedepunkt | 348,61°C (grobe Schätzung) |
Dichte | 1,2981 (grobe Schätzung) |
Brechungsindex | 1.4413 (Schätzung) |
Lagertemperatur. | 2-8°C |
pka | 6,50 ± 0,40 (vorhergesagt) |
Form | Pulver |
Farbe | Gelb |
Wasserlöslichkeit | Löslich in wässrigen alkalischen Lösungen (1,4 mg/ml), Ethanol (~5 mg/ml), Dimethylsulfoxid (7 mg/ml), 1eq.Natriumhydroxid (5 mM), Dimethylformamid (~20 mg/ml), Wasser (1 mg/ml) bei 25°C und Methanol. |
Merck | 14,5614 |
BRN | 292084 |
InChIKey | IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N |
Natürliches Luteolin: Luteolin ist ein sehr typisches natürliches Flavonoid und gehört zu den schwachsauren Tetrahydroxyflavonoiden.Es ist im Pflanzenreich weit verbreitet und wird hauptsächlich in Geißblatt, Chrysantheme, Nepeta, Herba Ajuga und einigen anderen Drogen sowie in vielen Gemüsesorten wie Thymian, Rosenkohl, Kohl, Blumenkohl, Rüben, Brokkoli und Karotten präsentiert.Darüber hinaus ist es in Form von Glykosiden in Sellerie-, grünem Pfeffer- und Basilikumblättern sowie in der Fruchtschale der Hülsenfruchtpflanze Arachis hypogaea, Ajuga decumbus, Lonicera japonica Thunb, Gentianaceae-Pflanze Gentianopsis paludosa und Valerianaceae-Pflanze Valeriana amurensis verbreitet Smir.Das reine Produkt von Luteolin erscheint als gelbes kristallines Pulver.
Synthetisches Luteolin:
Neben der Extraktion aus Naturstoffen kann Luteolin auch auf synthetischem Wege gewonnen werden.
1. Halbsynthetischer Weg: Unter Verwendung des biologisch aktiven Hesperidins, das aus Orangenschalen als Rohstoff extrahiert wird, wird Luteolin durch eine dreistufige Reaktion erhalten, und die Gesamtausbeute des Produkts beträgt etwa 40 bis 47%.
2. Totalsyntheseweg: Synthetisieren Sie Luteolin mit Phloroglucinol als Rohstoff, und die Gesamtproduktausbeute beträgt etwa 34%.
Luteolin verwendet:
1. Entzündungshemmend
2. Anti-Tumor
3. Antiallergisch
4. Entzündungshemmende demyelinisierende Erkrankungen
5. Antifibrose
6. Anti-Fruchtbarkeits- und Hormonwirkungen
7. Es hat auch Auswirkungen auf die Blutgefäße
Technischer Support und Ressourcen
Die Angaben in der Produktbeschreibung stammen aus veröffentlichter Literatur.Aufgrund der Natur wissenschaftlicher Experimente können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder die spezifische Anwendung für dieses Produkt abweichen.Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support.
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