L-cystine

  • Chemischer Name: L-Cystine
  • CAS Nr .:56-89-3
  • MF: C6H12N2O4S2
  • MW: 240.3
  • Reinheit:> 98% oder als Kunde angefordert
  • Farbe weiß
  • Produktkategorien: Biochemie; Nahrungsergänzungsmittel; L-Aminosäuren; Aminosäuren; Apis; Biochemische Technik
  • Testmethode: HPLC
Category:

Description

Was ist  Zystine?  

Nicht als eine der 20 Aminosäuren angesehen,  Zystine  ist ein  schwefelhaltiges Derivat, die durch Oxidation von erhalten wurden  Cystein  Aminosäure -Thiol -Seitenketten. Es fungiert als Antioxidans und schützt das Gewebe vor Strahlung und Verschmutzung, wodurch der Alterungsprozess verlangsamt. Es unterstützt auch die Proteinsynthese.  Zystine  ist in vielen Proteinen von Skelettgeweben und Haut reichlich vorhanden und in Insulin- und Verdauungsenzymen Chromotrypsinogen A, Papain und Trypsinogen gefunden. (Quelle:  Nci thesaurus (ncit))

Grundinformation  

Produktname: L-cystine
Synonyme: Zystine;  L-cystin;  Cystinsäure;  L-dicystein;  Dicystein;  Gelucystine;  L-CYSTINE 99%
CAS: 56-89-3
MF: C6H12N2O4S2
MW: 240.3
Eincs: 200-296-3
Produktkategorien: Biochemie; Nahrungsergänzungsmittel; L-Aminosäuren; Aminosäuren; Apis; Biochemische Technik
Chemische Struktur

L-cystine              

Chemische Eigenschaften

           

Schmelzpunkt   > 240 ° C (dez.) (Lit.)
Alpha   -224 º (c = 2 in 1m HCl)
Siedepunkt   468,2 ± 45,0 ° C (vorhergesagt)
Dichte   1.68
Brechungsindex   -222,5 ° (c = 1, 1mol/l HCl)
Lagertemperatur.   2-8 ° C.
Löslichkeit   1 m HCl: 100  mg/ml
bilden   Pulver/Feststoff
PKA 1,0, 2,1, 8,02, 8,71 (bei 25 ℃)
Farbe   Weiß
optische Aktivität [α] 20/D 219 ± 5 °, c = 1% in 1 M HCl
Wasserlöslichkeit   0,112 g/l (25 ºC)
Merck   14.2782
Brn   1728094
Stabilität: Stabil. Unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.
Inchikey Levwyrkdkasidu-Imjsidkusa-n
Verwendung und Synthese

Chemische Eigenschaften: ein weißes oder fast weißes, kristallines Pulver, praktisch unlöslich in Wasser und Alkohol.    

Cystine verwendet

L-Cystine ist eine nicht wesentliche Aminosäure für die menschliche Entwicklung. L-Cystine wird durch die Dimerisierung von zwei Cysteinen durch den Schwefel gebildet.    

Technischer Support & Ressourcen

Informationen in der Produktbeschreibung stammen aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentierens können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder eine spezifische Anwendung dieses Produkts unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Bewerbung passt, wenden Sie sich bitte an unsere technischen Support -Mitarbeiter.

MSDs: MSDs verfügbar.

COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.

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Verpackung und Versand

2023082906101618

2023082906101579