Aspirin gegen Acetylsalicylsäure

Kopfschmerzmedizin ist ein Salicylat, das zur Behandlung von Qualen, Fieber, Reizungen, Kopfschmerzen und dem Verringern des Glücksspiels von großen unfreundlichen kardiovaskulären Anlässen verwendet wird.

Ansonsten als Aspirin bezeichnet, ist Acetylsalicylsäure (ASA) ein gewöhnlich in Verbindung gebrachtes Medikament zur Behandlung von Qual und Fieber aufgrund unterschiedlicher Ursachen. Acetylsalicylsäure hat sowohl beruhigende als auch antipyretische Auswirkungen. Dieses Medikament behindert ebenfalls die Thrombozytenkonglomeration und wird bei der Gegenleistung von Blutklumpen und myokardisch lokalisiertem Nekrose (MI) verwendet.

Seltsamerweise haben die Nachwirkungen verschiedener Untersuchungen gezeigt, dass die Auslastung von herausgezogen wird Acetylsalicylsäure Könnte das Glücksspiel verschiedener Tumoren verringern, einschließlich kolorektaler, bösartiger Wachstum von Bosom-, Lungen-, Prostata-, Leber- und Hautwachstum. , einschließlich erfreulicher Tablets, Suppositories, erweiterte Entladungspläne und andere 19.

Acetylsalicylsäure Ein außergewöhnlich normaler Grund für ungeplante Schäden bei kleinen Kindern. Es sollte weit von kleinen Kindern, Babys und neugeborenen Kindern entfernt gehalten werden.

Aspirin gegen Salicylsäure

Kopfschmerzmedizin wurde vor einer langen Zeit in die klinische Praxis gebracht. Dieses besondere Medikament hat einen Platz mit a Gruppe von Mischungen, die als Salicylate bezeichnet werden, von denen die unkomplizierteste salicylkorrosiv ist, der Hauptmetabolit von Ibuprofen. Salicylsäure, die für die beruhigende Aktivität der Anti-Inflamatory-Medizin verantwortlich ist, und kann das verringerte Glücksspiel des kolorektalen bösartigen Wachstums bei den Menschen, die Ibuprofen einnehmen, verursachen. Salicylsäure und verschiedene Salicylate treten jedoch normalerweise in Produkten des Bodens auf, während es weniger reich an diesen ist, um das Glücksspiel des kolorektalen bösartigen Wachstums zu verringern. Serum-Salicylsäure-Säure sind bei Gemüseliebhabern stärker ausgeprägt als bei Nicht-Veganern, und es gibt Kreuzungen zwischen den Fokussierungen auf Veganern und denjenigen, die Ibuprofen mit niedrigem Portieren einnehmen. Wir schlagen vor, dass die bösartige Wachstumspflichtaktivität von Ibuprofen auf den wichtigsten Metaboliten, den salicylisch -korrosiven, zurückzuführen ist und dass diätetische Salicylate das ähnliche Endergebnis erzielen können. Es ist ebenfalls denkbar, dass reguläre Salicylate zu den nächsten wahrgenommenen Vorteilen einer soliden Ernährung beitragen.

Aspirin gegen Salicylsäure Polarität

Der Kontrast zwischen den beiden besteht darin, dass Ibuprofen Salicylsäure ist, wobei der freie OH von Salicylsäure verestert wurde. Die beiden Gemische haben tatsächlich den COOH -Bündel. Auf diese Weise kommt es auf kontrastierende – oh mit – oc = och3 an. Das – Oh Bündel ist polarer als der Ester, so Salicylsäure mehr polarer als die Anti -Inflamatory -Medizin.

Salicylsäure verwendet

Das topische Salicylsäure wird verwendet, um viele Hautstörungen wie Akne, Schuppen, Psoriasis, seborrhische Dermatitis der Haut und Kopfhaut, Hallus, Körner, gemeinsame Warzen und Plantarfärnen abhängig von der Dosierungsform und der Festigkeit der Vorbereitung zu behandeln.

Nebenwirkungen von Acetylsalicylsäure

Die bekanntesten Ergebnisse der Anti-Inflamatory-Medizin sind:

Magen oder Magen stören

saurer Reflux

Krankheit

Die begleitenden antagonistischen Auswirkungen sind ungewöhnlicher:

Asthma -Nebenwirkungen abreißen

Spucke

Magenverschärfung

Magen sterben

Schwellung

Kopfschmerzmedizin kann ebenfalls intensive Seitenauswirkungen haben, wie das Ablassen des Geistes oder im Magen oder die Enttäuschung von Nieren. Ein interessantes Ergebnis des alltäglichen Ibuprofen mit niedrigem Portieren ist hämorrhagischer Schlaganfall.

Was ist der Unterschied zwischen Aspirin und Salicylsäure?

Die entscheidende Unterscheidung zwischen Ibuprofen und Salicylsäure, die Salicylsäure ein hartem Geschmack, der es unbefriedigend macht, als Rezept unkompliziert zu verwenden, während Kopfschmerzmedizin nicht den unangenehmen Geschmack hat, der die meisten Tochtergesellschaften von Salicylsäurecontain.

Kopfschmerzmedizin ist ein bedeutendes Rezept. Es hat einen Platz mit der Versammlung von Salicylat -Untergebenen. Zum größten Teil haben Salicylsäure und seine Tochtergesellschaften einen unerwünschten harten Geschmack, was sie für die direkte Verwendung als Medikamente unbefriedigend macht. Trotzdem wird Kopfschmerzmedizin in ein Medikament verwandelt, indem die harten schmeckenden Teile von Salicylaten herausgenommen werden.

Ist Acetylsalicylic ein Aspirin?

Acetylsalicylsäure (ASA), ansonsten als Kopfschmerzmedizin bezeichnet, handelt durch irreversibel die Thrombozyten -Cyclooxygenase (COX), wodurch die Thrombozyten -Thrombozyten -Thrombozytenschaft beschränkt werden Thromboxane A2 (TXA-2) -Kombination. TXA-2 verfügt über eine vasokonstriktionliche Bewegung mit einer erweiterten Thrombozyten-Gesamtsumme, und das Hindernis bringt um inverse Auswirkungen, die ideal für die Verstärkung der Apoplexie des Blutgefäßes. Ein Teil von 160-325 mg ist ausreichend, um fast vollständig (90%) Thrombozyten-Cox-Protein einzuschränken, und dieser Einfluss wird für den Thrombozytenlebensdauer (7-10 Tage) weitergeht.

Wie viel Acetylsalicylsäure ist in Aspirin?

Jede Tablette enthält 75 mg Acetylsalicylsäure.

Die vollständige Liste der Hilfsstoffe finden Sie in Abschnitt 6.1.

Warum ist Aspirin eine bessere Medizin als Salicylsäure?

Salicylsäure wurde in Weidenrinde als eine funktionierende mildernde Verbindung vor langer Zeit zurückgetreten. Infolge seines starken Geschmacks wurden Substanz-Subordinaten von Salicylsäure (2-Hydroxybenzoikum-Korrosiv) orchestriert und ausprobiert. Acetylsalicylsäure (Kopfschmerzmedizin), die mit dem unangenehmen Geschmack verzichtet wurden, hielt die mildernde Aktivität auf, und es wurde zur Behandlung menschlicher Krankheiten> 100 vor langer Zeit vorgestellt. Es hat das meistbezügliche Medikament geblieben, um Qualen, feurige Nebenwirkungen und Fieber zu lindern. Ibuprofen hat ebenfalls die Lebensfähigkeit für die Verstärkung der lokalisierten Nekrose und des ischämischen Schlaganfalls sowie die Behandlung von intensivem Myokardinfarkt festgelegt.1 Darüber hinaus wird durch die laufende epidemiologische Untersuchungen gezeigt, dass die Verwendung von Tumoren, insbesondere in Dickdarmkrebs, mit Kopfschmerzensmedikamenten verbunden ist.2

Wie wendet eine unkomplizierte Verbindung solche expansiven hilfreichen Aktivitäten an? Vane und Botting34 fanden heraus, dass Kopfschmerzmedizin und nichtsteroidale beruhigende Medikamente die Mischung aus proinflammatorischer Prostaglandin E2 behindern. Somit zeigten andere, dass Kopfschmerzmedizin Cyclooxygenase-1 (COX-1) -Akte durch Acetylierung von Serin 530 zurückhält, die in der Nähe des dynamischen Ortes (Tyrosin 385 von COX-1) vorkommt, und dass die Acetylierung dieses Serins den Eingang von Arachidonic erhöht Sätten Sie die dynamische Stelle.56 Aspirin unterdrückt COX-2 durch eine vergleichende Komponente jedoch weniger potent7 angesichts der Tatsache, dass die Substratstation von COX-2 größer und anpassungsfähiger ist als die von COX-1.8 Die Abhilfemaßbarkeit von Ibuprofen in Myokardial Deadgewebe und ischämischer Schlaganfall wurden deutlich der Zurückhaltung der Thrombozyten-Cox-1-Aktivität zugeschrieben.