Zanamivir-Hydrat ist ein Sialinsäuremanalog, das die Neuraminidase-Freisetzung neu replizierter Influenza-Viruspartikel inhibiert. Es wurde als Relenza in Australien zur Behandlung von Influenza A und B-Virusinfektionen eingeführt.
Human-Studien haben gezeigt, dass Zanamivir effektiv ist, was vor oder nach der Exposition gegenüber dem Influenzavirus verabreicht wird. Bei der Verabreichung des Virus des Virus, der driktrierten viralen Ausbreitung, Infektiosität und der Krankheitssymptome.Wenn nach der Belichtung verabreicht wird, reduziert das Medikament die Vermehrung, Viruität und Krankheit.
| Produktname: | Zanamivir Hydrat |
| Synonyme: | Zanamivir; 4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-n-acetylneuraminsäure; |
| CAS: | 139110-80-8. |
| MF: | C12H20N4O7. |
| Mw: | 332.31 |
| Einecs: | 691-117-1. |
| Produktkategorien: | Inhibitoren; Anti-Virale; Anti-virale Verbindungen; Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika |
| Schmelzpunkt | 2560c (dec.) |
| Alpha | D20 + 40.9 ° (c = 0,9 in Wasser) |
| Dichte | 1,75 ± 0,1 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | -20 ° C Gefrierschrank |
| Löslichkeit | H2O: Soluble10mg / ml, klar |
| Form | Pulver |
| pka. | 3,82 ± 0,70 (vorhergesagt) |
| Farbe | Weiß nach Beige |
| optische Aktivität | [α] / d +30 bis + 40 °, c = 1 in H2O |
| Inchikey. | Araibebzboplmb-ufgqhtetsa-n |
| Chemische Eigenschaften | Farbloser kristalliner Feststoff |
Verwendet | Influenza viraler Neuraminidase-Inhibitor; Strukturelles Analogis der Sialinsäure. Virostatikum |
| Antineoplastisch, Anti-Metabolit | |
| Therapeutische Funktion | Virostatikum |
| Pharmazeutische Anwendungen. | Ein synthetischer Neuraminidase-Inhibitor, der zur Verabreichung durch Inhalation formuliert wurde. |
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Zanamivir-Hydrat ist ein Sialinsäuremanalog, das die Neuraminidase-Freisetzung neu replizierter Influenza-Viruspartikel inhibiert. Es wurde als Relenza in Australien zur Behandlung von Influenza A und B-Virusinfektionen eingeführt.
Human-Studien haben gezeigt, dass Zanamivir effektiv ist, was vor oder nach der Exposition gegenüber dem Influenzavirus verabreicht wird. Bei der Verabreichung des Virus des Virus, der driktrierten viralen Ausbreitung, Infektiosität und der Krankheitssymptome.Wenn nach der Belichtung verabreicht wird, reduziert das Medikament die Vermehrung, Viruität und Krankheit.
| Produktname: | Zanamivir Hydrat |
| Synonyme: | Zanamivir; 4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-n-acetylneuraminsäure; |
| CAS: | 139110-80-8. |
| MF: | C12H20N4O7. |
| Mw: | 332.31 |
| Einecs: | 691-117-1. |
| Produktkategorien: | Inhibitoren; Anti-Virale; Anti-virale Verbindungen; Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika |
| Schmelzpunkt | 2560c (dec.) |
| Alpha | D20 + 40.9 ° (c = 0,9 in Wasser) |
| Dichte | 1,75 ± 0,1 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | -20 ° C Gefrierschrank |
| Löslichkeit | H2O: Soluble10mg / ml, klar |
| Form | Pulver |
| pka. | 3,82 ± 0,70 (vorhergesagt) |
| Farbe | Weiß nach Beige |
| optische Aktivität | [α] / d +30 bis + 40 °, c = 1 in H2O |
| Inchikey. | Araibebzboplmb-ufgqhtetsa-n |
| Chemische Eigenschaften | Farbloser kristalliner Feststoff |
Verwendet | Influenza viraler Neuraminidase-Inhibitor; Strukturelles Analogis der Sialinsäure. Virostatikum |
| Antineoplastisch, Anti-Metabolit | |
| Therapeutische Funktion | Virostatikum |
| Pharmazeutische Anwendungen. | Ein synthetischer Neuraminidase-Inhibitor, der zur Verabreichung durch Inhalation formuliert wurde. |
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
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