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Vancomycin-Hydrochlorid ist das Hydrochloridsalz von Vancomycin, einem verzweigten tricyclischen glykosylierten Peptid mit bakteriziden Aktivität gegen die meisten Organismen und bakteriostatischer Wirkung auf Enterococci. An einem Ort, der sich von der von Penicillins und Cephalosporinen unterscheidet, bindet Vancomycin fest an den D-Alanyl-D-Alanin-Abschnitt von Zellwandvorläufern, wodurch die Bakterienzellen-Wandsynthese störend ist. Dies führt zur Aktivierung bakterieller Autolysins, die die Zellwand durch Lyse zerstören. Vancomycin kann auch die Permeabilität bakterieller zytoplasmatischer Membranen verändern und die RNA-Synthese selektiv inhibieren.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Produktname: | Vancomycin-Hydrochlorid. |
Synonyme: | Vancocinhydrochlorid; LYPHOCIN; Vancomycin-Hydrochlorid (4-Fläschchen, jedes Fläschchen enthält 99.300 mcg Vancomycin-Aktivität); Vancomycin-Hydrochlorid (4 -Fläschchen, jedes Fläschchen enthält 100.500 mcg Vancomycin-Aktivität); Vancomycin, Hydrochlorid, Streptomyces orientalis; Vancor; Vancocin; Vancocin-Hydrochlorid |
CAS: | 1404-93-9 |
MF: | C66H76CL3N9O24. |
Mw: | 1485.71 |
Einecs: | 604-193-8. |
Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika; Antibiotika und Antimykotiken; |
MOL-Datei: | 1404-93-9.Mol. |
Schmelzpunkt | > 190 ° C (Abzinsung) |
Alpha | [α] D20 -30 ~ -40 ゜ (C = 1, H2O) |
FP. | 87 ℃ |
Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
Löslichkeit | H2O: 50 mg / ml, klar, gelb |
Form | Pulver |
Farbe | farblos, um gelb oder bräunen |
PH-Wert | pH (50g / l, 25 ℃): 2,5 ~ 4.5 |
Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich. Leicht löslich in Methanol, Ethanol und Dimethylsulfoxid. |
Empfidlich | Hygroskopisch. |
Merck | 13.9995. |
BRN. | 3704657 |
Verwendet | Es hat ein enge antimikrobielle Spektrum, das hauptsächlich an grampositiven Bakterien ist. Es ist eine Art Schmalspektrum-Antibiotika, die nur wirksam sind, um gram-positive Bakterien zu behandeln, wie Streptococcus-Pneumonien, Neisseria Gonorrhoeae und Enscocci; usw., die für dieses Medikament empfindlich sind. Staphylococccus aureus ist besonders empfindlich für dieses Produkt. Sein Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese; Es bindet hauptsächlich an die bakterielle Zellwand und hinterlässt einige Arten von Aminosäuren, die nicht in die Glykopeptide der Zellwand eintreten können. |
Chemische Eigenschaften | aus weißem Pulver |
Verwendet | Amphoterisches Glykopeptid-Antibiotikum, das von Streptomyces orientalis produziert wurde, entdeckt im Boden. Hemmt die bakterielle Zellwandsynthese durch Bindung an Peptidoglykan. Antibakteriell. |
Verwendet | Vancomycin-Hydrochlorid ist das Salz eines Glykopeptid-Antibiotikums, das 1956 von Amycolatopsis orientalis isoliert ist. Vancomycin weist eine starke Aktivität gegen Gramm positive Bakterien auf und ist gegen MRSA in vitro und in vivo sehr effektiv. Vancomycin stört die Zellwandsynthese durch Bindung an D-Alanin-D-Alanin-Rückstände. |
MSDS: MSDS verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Vancomycin-Hydrochlorid ist das Hydrochloridsalz von Vancomycin, einem verzweigten tricyclischen glykosylierten Peptid mit bakteriziden Aktivität gegen die meisten Organismen und bakteriostatischer Wirkung auf Enterococci. An einem Ort, der sich von der von Penicillins und Cephalosporinen unterscheidet, bindet Vancomycin fest an den D-Alanyl-D-Alanin-Abschnitt von Zellwandvorläufern, wodurch die Bakterienzellen-Wandsynthese störend ist. Dies führt zur Aktivierung bakterieller Autolysins, die die Zellwand durch Lyse zerstören. Vancomycin kann auch die Permeabilität bakterieller zytoplasmatischer Membranen verändern und die RNA-Synthese selektiv inhibieren.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Produktname: | Vancomycin-Hydrochlorid. |
Synonyme: | Vancocinhydrochlorid; LYPHOCIN; Vancomycin-Hydrochlorid (4-Fläschchen, jedes Fläschchen enthält 99.300 mcg Vancomycin-Aktivität); Vancomycin-Hydrochlorid (4 -Fläschchen, jedes Fläschchen enthält 100.500 mcg Vancomycin-Aktivität); Vancomycin, Hydrochlorid, Streptomyces orientalis; Vancor; Vancocin; Vancocin-Hydrochlorid |
CAS: | 1404-93-9 |
MF: | C66H76CL3N9O24. |
Mw: | 1485.71 |
Einecs: | 604-193-8. |
Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika; Antibiotika und Antimykotiken; |
MOL-Datei: | 1404-93-9.Mol. |
Schmelzpunkt | > 190 ° C (Abzinsung) |
Alpha | [α] D20 -30 ~ -40 ゜ (C = 1, H2O) |
FP. | 87 ℃ |
Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
Löslichkeit | H2O: 50 mg / ml, klar, gelb |
Form | Pulver |
Farbe | farblos, um gelb oder bräunen |
PH-Wert | pH (50g / l, 25 ℃): 2,5 ~ 4.5 |
Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich. Leicht löslich in Methanol, Ethanol und Dimethylsulfoxid. |
Empfidlich | Hygroskopisch. |
Merck | 13.9995. |
BRN. | 3704657 |
Verwendet | Es hat ein enge antimikrobielle Spektrum, das hauptsächlich an grampositiven Bakterien ist. Es ist eine Art Schmalspektrum-Antibiotika, die nur wirksam sind, um gram-positive Bakterien zu behandeln, wie Streptococcus-Pneumonien, Neisseria Gonorrhoeae und Enscocci; usw., die für dieses Medikament empfindlich sind. Staphylococccus aureus ist besonders empfindlich für dieses Produkt. Sein Wirkungsmechanismus ist die Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese; Es bindet hauptsächlich an die bakterielle Zellwand und hinterlässt einige Arten von Aminosäuren, die nicht in die Glykopeptide der Zellwand eintreten können. |
Chemische Eigenschaften | aus weißem Pulver |
Verwendet | Amphoterisches Glykopeptid-Antibiotikum, das von Streptomyces orientalis produziert wurde, entdeckt im Boden. Hemmt die bakterielle Zellwandsynthese durch Bindung an Peptidoglykan. Antibakteriell. |
Verwendet | Vancomycin-Hydrochlorid ist das Salz eines Glykopeptid-Antibiotikums, das 1956 von Amycolatopsis orientalis isoliert ist. Vancomycin weist eine starke Aktivität gegen Gramm positive Bakterien auf und ist gegen MRSA in vitro und in vivo sehr effektiv. Vancomycin stört die Zellwandsynthese durch Bindung an D-Alanin-D-Alanin-Rückstände. |
MSDS: MSDS verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.