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Trichostatin A ist ein natürliches Derivat von Dienohydroxaminsäure, das von Spezies der Bakterien-Gattung Streptomyces isoliert ist. Trichostatin A (TSA) reversibel und hemmt sich reversibel und hemmt insbesondere Histondeacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Kernhistonen führt, die Chromatinstruktur modulieren. Die Erhöhung der Histonacetylierung fördert selektives Gentranskription und die Hemmung des Tumorwachstums. Dieses Mittel ist ein starker Induktor der Tumorzellenwachstumsarrest, Differenzierung und Apoptose in einer Vielzahl transformierter Zellen in Kultur und in tumorhaltigen Tieren.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Produktname: | Trichostatin A. |
Synonyme: | 7- (4- (Dimethylamino) Phenyl) -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-heptadienamid; 7- [4- (dimethylamino) phenyl] -n-hydroxy-4,6R-dimethyl- 7-oxo-2e, 4e-heptadienamid; 4,6-dimethyl-7- [p-dimethylaminphenyl] -7-oxahepta-2,4-dienohydroxaminsäure; 4,6-dimethyl-7- [p-dimethylaminphenyl] -7 -Oxohepta-2,4-dienohydroxaminsäure; Trichostatin A von Streptomyces platensis; [R- (E, E)] - 7- [4- (Dimethylamino) Phenyl] -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo -2,4-Heptadienamid; 7- (4-Dimethylaminophenyl) -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-hepta-2,4 -dienamid; TSA, [R- (E, E)] - 7 - [4- (Dimethylamino) Phenyl] -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamid |
CAS: | 58880-19-6. |
MF: | C17H22N2O3. |
Mw: | 302.37 |
Einecs: | 611-758-2. |
Produktkategorien: | Inhibitoren; Antibiotikum; Anti-Krebs-Forschung; Inhibitor; API |
Schmelzpunkt | 140-143 ℃. |
Alpha | D20,5 + 62.8 ° ± 1,1 ° (c = 1,007 in Ethanol) |
Dichte | 1.139 |
Brechungsindex | 136 ° (c = 0,3, meoh) |
Lagertemperatur. | -20 ° C. |
Löslichkeit | Ethanol: 1 mg / ml |
Form | Off-White Lyophilisierter Feststoff |
pka. | 8,93 ± 0,23 (vorhergesagt) |
Merck | 14.9649. |
Inchikey. | Zwgicmnkjbuohg-rcxlnatqsa-n |
Chemische Eigenschaften | Fest |
Verwendet | Trichostatin A ist ein bekanntes Inhibitor der Fibrizose in vitro und in vivo und wird als Krebsagentikum verwendet. Starker Differenzierungs-Induktor von Freund-Leukämie-Zellen. |
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Trichostatin A ist ein natürliches Derivat von Dienohydroxaminsäure, das von Spezies der Bakterien-Gattung Streptomyces isoliert ist. Trichostatin A (TSA) reversibel und hemmt sich reversibel und hemmt insbesondere Histondeacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Kernhistonen führt, die Chromatinstruktur modulieren. Die Erhöhung der Histonacetylierung fördert selektives Gentranskription und die Hemmung des Tumorwachstums. Dieses Mittel ist ein starker Induktor der Tumorzellenwachstumsarrest, Differenzierung und Apoptose in einer Vielzahl transformierter Zellen in Kultur und in tumorhaltigen Tieren.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Produktname: | Trichostatin A. |
Synonyme: | 7- (4- (Dimethylamino) Phenyl) -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-4-heptadienamid; 7- [4- (dimethylamino) phenyl] -n-hydroxy-4,6R-dimethyl- 7-oxo-2e, 4e-heptadienamid; 4,6-dimethyl-7- [p-dimethylaminphenyl] -7-oxahepta-2,4-dienohydroxaminsäure; 4,6-dimethyl-7- [p-dimethylaminphenyl] -7 -Oxohepta-2,4-dienohydroxaminsäure; Trichostatin A von Streptomyces platensis; [R- (E, E)] - 7- [4- (Dimethylamino) Phenyl] -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo -2,4-Heptadienamid; 7- (4-Dimethylaminophenyl) -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-hepta-2,4 -dienamid; TSA, [R- (E, E)] - 7 - [4- (Dimethylamino) Phenyl] -n-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamid |
CAS: | 58880-19-6. |
MF: | C17H22N2O3. |
Mw: | 302.37 |
Einecs: | 611-758-2. |
Produktkategorien: | Inhibitoren; Antibiotikum; Anti-Krebs-Forschung; Inhibitor; API |
Schmelzpunkt | 140-143 ℃. |
Alpha | D20,5 + 62.8 ° ± 1,1 ° (c = 1,007 in Ethanol) |
Dichte | 1.139 |
Brechungsindex | 136 ° (c = 0,3, meoh) |
Lagertemperatur. | -20 ° C. |
Löslichkeit | Ethanol: 1 mg / ml |
Form | Off-White Lyophilisierter Feststoff |
pka. | 8,93 ± 0,23 (vorhergesagt) |
Merck | 14.9649. |
Inchikey. | Zwgicmnkjbuohg-rcxlnatqsa-n |
Chemische Eigenschaften | Fest |
Verwendet | Trichostatin A ist ein bekanntes Inhibitor der Fibrizose in vitro und in vivo und wird als Krebsagentikum verwendet. Starker Differenzierungs-Induktor von Freund-Leukämie-Zellen. |
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.