Rivaroxaban ist ein oral bioverfügbarer Oxazolidinonderivat und direkter Inhibitor des Koagulationsfaktors Xa mit Antikoagulansätigkeit. Nach oraler Verabreichung bindet Rivaroxaban selektiv an beide freien Faktor Xa und dem Faktor Xa, der in der Prothrombinase-Komplex gebunden ist. Dies stört die Umwandlung von Prothrombin (Faktor II) in Thrombin und verhindert schließlich die Bildung von vernetzten Fibringerinnseln. Rivaroxaban wirkt sich nicht auf den vorhandenen Thrombinspiegel aus.
Rivaroxaban ist ein entwickelter oraler Antikoagulans- und Direktfaktor-Xa-Inhibitor, der bei der Verhinderung von Schlaganfall und venöses Embolie bei Patienten mit chronischer Vorhofflimmern sowie Behandlung und Prävention von tiefen venösen Thrombosen und Lungenembolien eingesetzt wird. Rivaroxaban ist mit einer niedrigen Rate der Serumenzym-Erhebungen während der Behandlung und mit seltenen Fällen von klinisch scheinbarer Leberverletzung mit Gelbsucht verbunden.
| Produktname: | Rivaroxaban |
| Synonyme: | Rivaroxaban98. |
| CAS: | 366789-02-8. |
| MF: | C19H18CLN3O5S. |
| Mw: | 435.88 |
| Einecs: | 685-132-2. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Blutsystemmedikamente; Antikoagulans und Antiplatetet-Medikamente |
| Schmelzpunkt | 228-229 ° C. |
| Siedepunkt | 732,6 ± 60.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.460 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, 2-8 ° C |
| perka. | 13.36 ± 0,46 (vorhergesagt) |
Es hat die Wirkung, Thrombose zu verhindern. Rivaroxaban ist ein mündlicher Bioverhältnis von BioAventable Faktor XA-Inhibitor, der den aktiven Standort des Faktors XA selektiv blockieren kann, und erfordert keine Cofaktoren, wie beispielsweise Antithrombin ⅲ, so dass er die Aktivität spielen kann, was Faktor X durch endogene und exogene Wege aktiviert Es spielt eine wichtige Rolle in der medizinischen Messantwort.
Die dosisabhängige Hemmung von Rivaroxaban beim Menschen ist die Tätigkeit von Faktor XA. Die Prothrombin-Zeit, aktivierte partielle Prothrombin-Zeit und quantitative Überwachung von Heparin, gemessen von einigen Reagenzien, können eine dosisabhängige Verlängerung sehen, und dasselbe für Faktor XA-Aktivität unter dem Einfluss von Rivaroxaban.
In der klinischen Praxis werden hauptsächlich Rivaroxaban-Tabletten verwendet, um Thrombose oder nach der Operation zu verhindern.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Rivaroxaban ist ein oral bioverfügbarer Oxazolidinonderivat und direkter Inhibitor des Koagulationsfaktors Xa mit Antikoagulansätigkeit. Nach oraler Verabreichung bindet Rivaroxaban selektiv an beide freien Faktor Xa und dem Faktor Xa, der in der Prothrombinase-Komplex gebunden ist. Dies stört die Umwandlung von Prothrombin (Faktor II) in Thrombin und verhindert schließlich die Bildung von vernetzten Fibringerinnseln. Rivaroxaban wirkt sich nicht auf den vorhandenen Thrombinspiegel aus.
Rivaroxaban ist ein entwickelter oraler Antikoagulans- und Direktfaktor-Xa-Inhibitor, der bei der Verhinderung von Schlaganfall und venöses Embolie bei Patienten mit chronischer Vorhofflimmern sowie Behandlung und Prävention von tiefen venösen Thrombosen und Lungenembolien eingesetzt wird. Rivaroxaban ist mit einer niedrigen Rate der Serumenzym-Erhebungen während der Behandlung und mit seltenen Fällen von klinisch scheinbarer Leberverletzung mit Gelbsucht verbunden.
| Produktname: | Rivaroxaban |
| Synonyme: | Rivaroxaban98. |
| CAS: | 366789-02-8. |
| MF: | C19H18CLN3O5S. |
| Mw: | 435.88 |
| Einecs: | 685-132-2. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Blutsystemmedikamente; Antikoagulans und Antiplatetet-Medikamente |
| Schmelzpunkt | 228-229 ° C. |
| Siedepunkt | 732,6 ± 60.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.460 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, 2-8 ° C |
| perka. | 13.36 ± 0,46 (vorhergesagt) |
Es hat die Wirkung, Thrombose zu verhindern. Rivaroxaban ist ein mündlicher Bioverhältnis von BioAventable Faktor XA-Inhibitor, der den aktiven Standort des Faktors XA selektiv blockieren kann, und erfordert keine Cofaktoren, wie beispielsweise Antithrombin ⅲ, so dass er die Aktivität spielen kann, was Faktor X durch endogene und exogene Wege aktiviert Es spielt eine wichtige Rolle in der medizinischen Messantwort.
Die dosisabhängige Hemmung von Rivaroxaban beim Menschen ist die Tätigkeit von Faktor XA. Die Prothrombin-Zeit, aktivierte partielle Prothrombin-Zeit und quantitative Überwachung von Heparin, gemessen von einigen Reagenzien, können eine dosisabhängige Verlängerung sehen, und dasselbe für Faktor XA-Aktivität unter dem Einfluss von Rivaroxaban.
In der klinischen Praxis werden hauptsächlich Rivaroxaban-Tabletten verwendet, um Thrombose oder nach der Operation zu verhindern.
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Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
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