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Rifamycin SV
- Chemischer Name: Rifamycin SV
- CAS Nr .:6998-60-3
- MF: C37H47NO12
- MW: 697.77
- Spezifikation: USP | EP | BP
- Reinheit: 98%, 99% oder als Kunde angefordert
- Löslichkeit: Löslich in Meoh, Etoh, Me2co und Etoac
- Produktkategorien: Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Antibiotika; Pharmazeutika; Apis
- Testmethode: HPLC
Beschreibung
Rifamycin SV ist ein natürliches Antibiotikum, das von Streptomyces-Mediterranei produziert wird, Rifamycin (Ansamycinfamilie) ist ein häufig verwendetes Antimycobakterielledikat, das die prokaryotische DNA-abhängige RNA-Synthese und Proteinsynthese hemmt; Es blockiert die Initiierung der RNA-Polymerase-Transkription.
Rifamycin SV hat ein Aktivitätsspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien, wird jedoch hauptsächlich gegen Mycobacterium sp. (insbesondere M. tuberculosis) in Verbindung mit anderen Wirkstoffen, um Resistenz zu überwinden.
Rifamycin ist auch ein nicht absorbierbares Rifamycin-SV-ähnliches antibakterielles Mittel, das als Behandlung von Reisendurchfall verwendet wird. Rifamycin weist minimale orale Absorption auf und wurde nicht an der verursachten Anordnung von Lebertests oder einer klinischen Leberverletzung beteiligt.
Rifamycin SVBasic -Informationen
| Produktname: | Rifamycin SV |
| Synonyme: | Rifamycin SV; 17,19,21-Hexahydroxy-23-Methoxy-2,4,12,16,18,20,22-Heptamethyl-21-Acetat; Rifamicinev; Rifocin; Rifocyn; Rifamycin S-Na; Rifaximin ep Verunreinigung C; |
| CAS: | 6998-60-3 |
| MF: | C37H47NO12 |
| MW: | 697.77 |
| Eincs: | 230-273-3 |
| Produktkategorien: | Zwischenprodukte & Feinchemikalien; Antibiotika; Pharmazeutika; Apis |
Chemische Struktur Rifamycin SV
Rifocin Chemische Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 300 ° (140 °) |
| Alpha | D20 -4 ° (Methanol) |
| Siedepunkt | 701,9 ° C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.2275 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.5350 (Schätzung) |
| PKA | 5,17 ± 0,70 (vorhergesagt) |
Nutzung und Synthese von Rifocin
Wie wäre es mit den pharmazeutischen Anwendungen von Rifamycin？
Das einfachste Rifamycin in der klinischen Verwendung, erhalten durch Eliminierung einer glykolischen Einheit aus Rifamycin B. als Natriumsalz für die parenterale Verabreichung formuliert. Auch für den topischen Gebrauch erhältlich. Seine Aktivität, allgemeine Eigenschaften und Pharmakokinetik sind denen von Rifamid sehr ähnlich. Es wird mündlich absorbiert und hauptsächlich in der Galle ausgeschieden. Intramuskuläre Dosen von 250 mg erzeugen mittlere Plasmaspiegel von etwa 2 mg/l. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt ca. 2 h.
Zusätzlich zu den ähnlichen Verwendungen wie Rifamid wird es topisch in der Operation verabreicht und zur Behandlung von Synovitis durch intraartikuläre Injektionen vorgeschlagen. Eine topische Vorbereitung wird für die Anwendung auf Wunden und Betten verwendet. Fälle von anaphylaktischen Reaktionen wurden nach lokaler Verabreichung des Arzneimittels gemeldet.
MSDs: MSDs verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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Verpackung und Versand
