Rifamycin ist ein natürliches Antibiotikum, das von Streptomyces-Mediterrani, Rifamycin (Anamycin-Familie) hergestellt wird, ein üblicherweise eingesetztes antimykobakterientes Medikament ist, das prokaryotische dnaabhängige RNA-Synthese und Proteinsynthese hemmt; Es blockiert die RNA-Polymerase-Transkriptionsinitiierung. Rifamycin hat ein Aktivitätsspektrum gegen gram-positive und gramnegative Bakterien, wird jedoch hauptsächlich gegen Mycobacterium SP verwendet. (insbesondere M. Tuberkulose) in Verbindung mit anderen Agenten, um Widerstand zu überwinden.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Rifamycin ist auch ein nicht erbsorbierbares rifampinartiges antibakterielles Mittel, das als Behandlung von Reisendendiarrhea verwendet wird. Rifamycin hat eine minimale mündliche Absorption und wurde nicht daran beteiligt, Lebertestabnormalitäten oder klinisch offensichtliche Leberverletzungen zu verursachen.(Quelle: livertox)
| Produktname: | Rifamycin SV. |
| Synonyme: | Rifamycin SV; 17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-21-acetat; RifamicinesV; Rifocin; Rifocyn; Rifamycin S-NA; Rifaximin EP-Verunreinigung C; |
| CAS: | 6998-60-3 |
| MF: | C37H47NO12. |
| Mw: | 697.77 |
| Einecs: | 230-273-3. |
| Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Antibiotika; Pharmazeutika; Apis |
| Schmelzpunkt | 300 ° (140 °) |
| Alpha | D20 -4 ° (Methanol) |
| Siedepunkt | 701.9 ° C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.2275 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.5350 (Schätzung) |
| pka. | 5.17 ± 0,70 (vorhergesagt) |
Wie wäre es mit den pharmazeutischen Anwendungen von Rifamycin?
Das einfachste Rifamycin in der klinischen Verwendung, das durch Eliminierung einer glykolischen Einheit aus Rifamycin B. als Natriumsalz für die parenterale Verabreichung formuliert ist. Auch für den topischen Gebrauch erhältlich. Seine Aktivität, allgemeine Eigenschaften und Pharmakokinetika sind denen von Rifamid sehr ähnlich. Es ist oral absorbiert und hauptsächlich in der Galle ausgeschieden. Intramuskuläre Dosen von 250 mg erzeugen mittleren Plasmaspiegel von etwa 2 mg / l. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt etwa 2 h.
Neben den Anwendungen ähnlich denen von Rifamid wird es topisch in der Operation verabreicht und wurde für die Behandlung von Synovitis durch intraartikuläre Injektionen vorgeschlagen. Eine aktuelle Vorbereitung wird zum Anlegen an Wunden und Betten verwendet. Die Fälle von anaphylaktischen Reaktionen wurden nach der lokalen Verabreichung des Arzneimittels gemeldet.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Rifamycin ist ein natürliches Antibiotikum, das von Streptomyces-Mediterrani, Rifamycin (Anamycin-Familie) hergestellt wird, ein üblicherweise eingesetztes antimykobakterientes Medikament ist, das prokaryotische dnaabhängige RNA-Synthese und Proteinsynthese hemmt; Es blockiert die RNA-Polymerase-Transkriptionsinitiierung. Rifamycin hat ein Aktivitätsspektrum gegen gram-positive und gramnegative Bakterien, wird jedoch hauptsächlich gegen Mycobacterium SP verwendet. (insbesondere M. Tuberkulose) in Verbindung mit anderen Agenten, um Widerstand zu überwinden.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
Rifamycin ist auch ein nicht erbsorbierbares rifampinartiges antibakterielles Mittel, das als Behandlung von Reisendendiarrhea verwendet wird. Rifamycin hat eine minimale mündliche Absorption und wurde nicht daran beteiligt, Lebertestabnormalitäten oder klinisch offensichtliche Leberverletzungen zu verursachen.(Quelle: livertox)
| Produktname: | Rifamycin SV. |
| Synonyme: | Rifamycin SV; 17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-21-acetat; RifamicinesV; Rifocin; Rifocyn; Rifamycin S-NA; Rifaximin EP-Verunreinigung C; |
| CAS: | 6998-60-3 |
| MF: | C37H47NO12. |
| Mw: | 697.77 |
| Einecs: | 230-273-3. |
| Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Antibiotika; Pharmazeutika; Apis |
| Schmelzpunkt | 300 ° (140 °) |
| Alpha | D20 -4 ° (Methanol) |
| Siedepunkt | 701.9 ° C (grobe Schätzung) |
| Dichte | 1.2275 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.5350 (Schätzung) |
| pka. | 5.17 ± 0,70 (vorhergesagt) |
Wie wäre es mit den pharmazeutischen Anwendungen von Rifamycin?
Das einfachste Rifamycin in der klinischen Verwendung, das durch Eliminierung einer glykolischen Einheit aus Rifamycin B. als Natriumsalz für die parenterale Verabreichung formuliert ist. Auch für den topischen Gebrauch erhältlich. Seine Aktivität, allgemeine Eigenschaften und Pharmakokinetika sind denen von Rifamid sehr ähnlich. Es ist oral absorbiert und hauptsächlich in der Galle ausgeschieden. Intramuskuläre Dosen von 250 mg erzeugen mittleren Plasmaspiegel von etwa 2 mg / l. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt etwa 2 h.
Neben den Anwendungen ähnlich denen von Rifamid wird es topisch in der Operation verabreicht und wurde für die Behandlung von Synovitis durch intraartikuläre Injektionen vorgeschlagen. Eine aktuelle Vorbereitung wird zum Anlegen an Wunden und Betten verwendet. Die Fälle von anaphylaktischen Reaktionen wurden nach der lokalen Verabreichung des Arzneimittels gemeldet.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
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