Ofloxacin ist ein Oxazinoquinolon, der Carboxy-, Fluor-, Methyl- und 4-Methylpiperazino-Substituenten trägt. Es hemmt ein synthetisches Fluorchinolon-antibakterielles Mittel, es hemmt die Superscheibenaktivität der bakteriellen DNA-Gyrase, die die DNA-Replikation anhält. Es hat eine Rolle als DNA-Syntheseinhibitor, ein Antiinfektionsmittel und ein antibakterielles Medikament. Es ist ein Oxazinoquinolin, ein N-Alkylpiperazin, ein N-Arylpiperazin, eine 3-oxo-Monocarbonsäure, eine organische heterotzielle Verbindung, ein Chinolon-Antibiotikum und ein Fluorchinolonantibiotikum.
Es ist auch ein Fluorchinolon der zweiten Generation, das zuvor zur Therapie von leichten bis mäßigen bakterierten Bakterieninfektionen verwendet wurde, der jedoch durch wirksamere und weniger toxische Fluorchinolone ersetzt wurde und nun hauptsächlich topisch verwendet wird, da Augen- und Ohrtropfen weitgehend verwendet wird. Ofloxacin wurde mit seltenen Fällen einer akuten hepatozellulären Verletzung verbunden.
| Produktname: | Vonloxacin. |
| Synonyme: | Ofloxacina; Ofloxacin; Ofloxacinum; Vonloxacino; Ofloxacin-Pulver |
| CAS: | 82419-36-1. |
| MF: | C18H20FN3O4. |
| Mw: | 361.37 |
| Einecs: | 680-263-1. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Intermediates & Feinchemikalien; Synthetische anti-infektive Medikamente; Chinolone |
| Schmelzpunkt | 270-2750C. |
| Siedepunkt | 571.5 ± 50,0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.2688 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | Halten Sie sich an einem dunklen Ort, versiegelt in trocken, in Gefrierschrank, unter -20 ° C |
| Löslichkeit | 1 m NaOH: Soluble50mg / ml |
| perka. | 5.19 ± 0,40 (vorhergesagt) |
| Form | sauber |
| Farbe | Farblose Nadeln von Ethanol |
| Wasserlöslichkeit | In Essigsäure oder Wasser löslich. Leicht löslich in Methanol |
| λmax. | 326nm (H2O) (beleuchtet) |
Ofloxacin wird in Kombination mit anderen Antibiotika, antipyretischen Analgetika, antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren verbreitet oder zu zusammengesetzten Zubereitungen entwickelt. Nach Markterwenden haben einige Provinzen und Städte mehr Verbund von Toloxacin-Zubereitungen, wie OFLOXACIN DICLOFENAC-Natriumeinspritzen, Ofloxacin-Levamisol-Hydrochlorid-Tabletten usw., genehmigt, um das antibakterielle Spektrum zur umfassenden Prävention und Behandlung, insbesondere für andere Antibiotika, wie Streptococcus, zu erweitern , Pneumococcus, Mykoplasma und anaerobe Bakterien, die relativ schlechte kurative Effekte haben, haben einen guten Effekt. Gemeinsame Kompatibilitätsmedikamente sind:
① Umgang mit antiviralen Medikamenten wie Astragalus Polysaccharid, Isatis Wurzel oder Senecio, für bakterielle und virale Infektionen;
② kompatibel mit antipyretischen Analgetika wie Diclofenac-Natrium, Ketoprofen usw. für Bakterienfieber;
③ Kompatibel mit traditionellen chinesischen Arzneimitteln wie HOUTTUYNIA CORDATA und BULEURUM, zum Wärmeyndrom;
④ Kompatibel mit Metronidazol für schwere anaerobe Infektionen;
⑤ Kombiniert mit Doxycyclinhydrochlorid- und Sulfa-Medikamenten zur Blutprotozo-Erkrankung;
⑥ Kompatibel mit Dysenterie und Berberin für Darmkrankheiten.
Ofloxacin ist die fremder Generation Chinolones synthetische antibakterielle Medikamente, die die Vorteile breites antibakterielles Spektrum, starke antibakterielle Aktivität, gute Bioverfügbarkeit, eine sichere und wirksame orale Verabreichung, eine geringe Toxizität und keine Arzneimittelfestigkeit aufweisen. Es hat einen guten antibakteriellen Effekt auf eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien und hat auch antibakterielle Wirkung auf Pseudomonas Aeruginosa und Chlamydia. Für Stämme resistent gegen Neopenicillin, Clindamycin, Gentamicin und Stämme, die von Norfloxacin beständig sind, arbeitet Ofloxacin gut ohne Kreuzbeständigkeit. Darüber hinaus hat es auch einen gewissen antibakteriellen Effekt auf anaerobe Bakterien. Es wird üblicherweise für Ateminfektionen, Infektionsinfektionen, Haut- und Weichgewebe-Infektionen, Harnsysteminfektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, verwendet.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Ofloxacin ist ein Oxazinoquinolon, der Carboxy-, Fluor-, Methyl- und 4-Methylpiperazino-Substituenten trägt. Es hemmt ein synthetisches Fluorchinolon-antibakterielles Mittel, es hemmt die Superscheibenaktivität der bakteriellen DNA-Gyrase, die die DNA-Replikation anhält. Es hat eine Rolle als DNA-Syntheseinhibitor, ein Antiinfektionsmittel und ein antibakterielles Medikament. Es ist ein Oxazinoquinolin, ein N-Alkylpiperazin, ein N-Arylpiperazin, eine 3-oxo-Monocarbonsäure, eine organische heterotzielle Verbindung, ein Chinolon-Antibiotikum und ein Fluorchinolonantibiotikum.
Es ist auch ein Fluorchinolon der zweiten Generation, das zuvor zur Therapie von leichten bis mäßigen bakterierten Bakterieninfektionen verwendet wurde, der jedoch durch wirksamere und weniger toxische Fluorchinolone ersetzt wurde und nun hauptsächlich topisch verwendet wird, da Augen- und Ohrtropfen weitgehend verwendet wird. Ofloxacin wurde mit seltenen Fällen einer akuten hepatozellulären Verletzung verbunden.
| Produktname: | Vonloxacin. |
| Synonyme: | Ofloxacina; Ofloxacin; Ofloxacinum; Vonloxacino; Ofloxacin-Pulver |
| CAS: | 82419-36-1. |
| MF: | C18H20FN3O4. |
| Mw: | 361.37 |
| Einecs: | 680-263-1. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Intermediates & Feinchemikalien; Synthetische anti-infektive Medikamente; Chinolone |
| Schmelzpunkt | 270-2750C. |
| Siedepunkt | 571.5 ± 50,0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.2688 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | Halten Sie sich an einem dunklen Ort, versiegelt in trocken, in Gefrierschrank, unter -20 ° C |
| Löslichkeit | 1 m NaOH: Soluble50mg / ml |
| perka. | 5.19 ± 0,40 (vorhergesagt) |
| Form | sauber |
| Farbe | Farblose Nadeln von Ethanol |
| Wasserlöslichkeit | In Essigsäure oder Wasser löslich. Leicht löslich in Methanol |
| λmax. | 326nm (H2O) (beleuchtet) |
Ofloxacin wird in Kombination mit anderen Antibiotika, antipyretischen Analgetika, antiviralen Medikamenten, Immunmodulatoren verbreitet oder zu zusammengesetzten Zubereitungen entwickelt. Nach Markterwenden haben einige Provinzen und Städte mehr Verbund von Toloxacin-Zubereitungen, wie OFLOXACIN DICLOFENAC-Natriumeinspritzen, Ofloxacin-Levamisol-Hydrochlorid-Tabletten usw., genehmigt, um das antibakterielle Spektrum zur umfassenden Prävention und Behandlung, insbesondere für andere Antibiotika, wie Streptococcus, zu erweitern , Pneumococcus, Mykoplasma und anaerobe Bakterien, die relativ schlechte kurative Effekte haben, haben einen guten Effekt. Gemeinsame Kompatibilitätsmedikamente sind:
① Umgang mit antiviralen Medikamenten wie Astragalus Polysaccharid, Isatis Wurzel oder Senecio, für bakterielle und virale Infektionen;
② kompatibel mit antipyretischen Analgetika wie Diclofenac-Natrium, Ketoprofen usw. für Bakterienfieber;
③ Kompatibel mit traditionellen chinesischen Arzneimitteln wie HOUTTUYNIA CORDATA und BULEURUM, zum Wärmeyndrom;
④ Kompatibel mit Metronidazol für schwere anaerobe Infektionen;
⑤ Kombiniert mit Doxycyclinhydrochlorid- und Sulfa-Medikamenten zur Blutprotozo-Erkrankung;
⑥ Kompatibel mit Dysenterie und Berberin für Darmkrankheiten.
Ofloxacin ist die fremder Generation Chinolones synthetische antibakterielle Medikamente, die die Vorteile breites antibakterielles Spektrum, starke antibakterielle Aktivität, gute Bioverfügbarkeit, eine sichere und wirksame orale Verabreichung, eine geringe Toxizität und keine Arzneimittelfestigkeit aufweisen. Es hat einen guten antibakteriellen Effekt auf eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien und hat auch antibakterielle Wirkung auf Pseudomonas Aeruginosa und Chlamydia. Für Stämme resistent gegen Neopenicillin, Clindamycin, Gentamicin und Stämme, die von Norfloxacin beständig sind, arbeitet Ofloxacin gut ohne Kreuzbeständigkeit. Darüber hinaus hat es auch einen gewissen antibakteriellen Effekt auf anaerobe Bakterien. Es wird üblicherweise für Ateminfektionen, Infektionsinfektionen, Haut- und Weichgewebe-Infektionen, Harnsysteminfektionen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, verwendet.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
