Nebivolol ist eine racemische Mischung aus 2 Enantiomeren, bei denen einer ein Beta-Adrenergiker-Antagonist und die anderen Tätigkeiten als Herzstimuliermittel ohne Beta-adrenerge Aktivität ist. Die Behandlung mit Nebivolol führt zu einer stärkeren Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdrucks als [Atenolol], [Prophanolol] oder [Pindolol]. Nebivolol und andere Beta-Blocker sind im Allgemeinen nicht erstes Zeilentherapien, da viele Patienten zuerst mit Thiaziddiuretika behandelt werden. Nebivolol wurde am 17. Dezember 2007 FDA-Genehmigung erteilt.
Es ist auch ein Beta-Blocker und ein antihypertensives Medikament, das zusätzliche vasodilatorische Aktivität aufweist, die durch Stickoxid-Freisetzung vermittelt werden. Nebivolol muss noch mit Instanzen der klinisch offensichtlichen Leberverletzung verknüpft sein.
| Produktname: | Nebivolol |
| Synonyme: | Nebivololum |
| CAS: | 99200-09-6. |
| MF: | C22H25F2NO4. |
| Mw: | 405.43 |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Kreislaufsystemmedikamente; β-adrenerge Rezeptor-Blocker |
| Siedepunkt | 600,5 ± 55.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.309 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | Halten Sie den dunklen Ort, versiegelt in Trocken, 2-8 ° C |
| perka. | 14.29 ± 0,20 (vorhergesagt) |
Nebivolol, auch Leibvurol bekannt, ist ein hoch selektiver fettlöslicher β1-Rezeptor-Blocker. Es wurde erfolgreich von amerikanischen Familienprodukten entwickelt. Es ist ein antihypertensives Medikament, das adrenerge β1-Rezeptoren blockiert. Die Intensität der Wirkung beträgt das 290-fache, dass adrenerge β2-Rezeptoren, was spezifischer ist als die derzeit bekannten selektiven β1-Rezeptorblocker Atenolen, Metoprolol, Bisoprolol usw.
Nebivololpulver verursacht keine bronchiale glatte Muskel- und vaskuläre glatte Muskelkontraktion, hat keine endogene sympathomimetische Aktivität, keine Membranstabilisierung und bindet nicht an Serotoninrezeptoren, Dopaminrezeptoren, adrenerge α1- und α2-Rezeptoren.
Nebivolol ist in den linkshändigen Körper und dem Rechtshänder unterteilt. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass der β-Rezeptor-Blockierungseffekt von Nebivolol hauptsächlich vom Rechtshänder abgeleitet ist, aber andere Effekte hängen von der Koexistenz des Linkshändern und dem Rechtshändern ab. Das Racemat ist klinisch verwendet, und das Verhältnis der beiden ist ungefähr gleich.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Nebivolol ist eine racemische Mischung aus 2 Enantiomeren, bei denen einer ein Beta-Adrenergiker-Antagonist und die anderen Tätigkeiten als Herzstimuliermittel ohne Beta-adrenerge Aktivität ist. Die Behandlung mit Nebivolol führt zu einer stärkeren Abnahme des systolischen und diastolischen Blutdrucks als [Atenolol], [Prophanolol] oder [Pindolol]. Nebivolol und andere Beta-Blocker sind im Allgemeinen nicht erstes Zeilentherapien, da viele Patienten zuerst mit Thiaziddiuretika behandelt werden. Nebivolol wurde am 17. Dezember 2007 FDA-Genehmigung erteilt.
Es ist auch ein Beta-Blocker und ein antihypertensives Medikament, das zusätzliche vasodilatorische Aktivität aufweist, die durch Stickoxid-Freisetzung vermittelt werden. Nebivolol muss noch mit Instanzen der klinisch offensichtlichen Leberverletzung verknüpft sein.
| Produktname: | Nebivolol |
| Synonyme: | Nebivololum |
| CAS: | 99200-09-6. |
| MF: | C22H25F2NO4. |
| Mw: | 405.43 |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Kreislaufsystemmedikamente; β-adrenerge Rezeptor-Blocker |
| Siedepunkt | 600,5 ± 55.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.309 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | Halten Sie den dunklen Ort, versiegelt in Trocken, 2-8 ° C |
| perka. | 14.29 ± 0,20 (vorhergesagt) |
Nebivolol, auch Leibvurol bekannt, ist ein hoch selektiver fettlöslicher β1-Rezeptor-Blocker. Es wurde erfolgreich von amerikanischen Familienprodukten entwickelt. Es ist ein antihypertensives Medikament, das adrenerge β1-Rezeptoren blockiert. Die Intensität der Wirkung beträgt das 290-fache, dass adrenerge β2-Rezeptoren, was spezifischer ist als die derzeit bekannten selektiven β1-Rezeptorblocker Atenolen, Metoprolol, Bisoprolol usw.
Nebivololpulver verursacht keine bronchiale glatte Muskel- und vaskuläre glatte Muskelkontraktion, hat keine endogene sympathomimetische Aktivität, keine Membranstabilisierung und bindet nicht an Serotoninrezeptoren, Dopaminrezeptoren, adrenerge α1- und α2-Rezeptoren.
Nebivolol ist in den linkshändigen Körper und dem Rechtshänder unterteilt. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass der β-Rezeptor-Blockierungseffekt von Nebivolol hauptsächlich vom Rechtshänder abgeleitet ist, aber andere Effekte hängen von der Koexistenz des Linkshändern und dem Rechtshändern ab. Das Racemat ist klinisch verwendet, und das Verhältnis der beiden ist ungefähr gleich.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
