Cloxacillin -Natrium ist der Natrium Salz von Cloxaclliin, eine semisynthetische Beta-Lactamase-resistent Penicillin Antibiotika mit antibakterieller Aktivität.
Cloxacillin -Natrium bindet an und inaktiviert an und anaktiviert Penicillin-bindende Proteine (PBPs), die sich an der inneren Membran der Bakterienzellwand befinden, wodurch die Vernetzung von Peptidoglykanen verhindert wird, die kritische Bestandteile der Bakterienzellwand sind. Dies führt zu einer Unterbrechung der Bakterienzellwand und verursacht eine Bakterienzelllyse.
| Produktname: | Natriumcloxacillin -Monohydrat |
| Synonyme: | Baktopen; Cloxacillin -Natriummonohydrat; Cloxacillin-Natriumsalz-Monohydrat; Cloxacillin-Natriumsalzhydrat; Cloxacillin-Natriumsalz-N-Hydrat; Cloxacillin-Natriumsalzhydrat vetranal; Cloxacillin-Natrium-EPC |
| CAS: | 7081-44-9 |
| MF: | C19H19CLN3NAO6S |
| MW: | 475.88 |
| Eincs: | 629-588-2 |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohchemikalien; API; Antibiotikum; Biochemie |
| Schmelzpunkt | 170 ℃ |
| Siedepunkt | 689 ℃ |
| FP | > 110 ° (230 ° F) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | H2O: löslich 50 mg/ml |
| bilden | fest |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
| Merck | 13.2444 |
| Brn | 5403885 |
| Chemische Eigenschaften | Weiß oder fast weiß, hygroskopisch, kristalline Pulver. |
| Verwendet | Penicillin antibakteriell. |
| Klinische Verwendung | Das Chloratom-Ortho zur Position der Bindung des Thephenylrings an den Isoxazolring verstärkt die Aktivität von Cloxacillin-Natrium [3- (o-Chlorphenyl) -5-methyl-4-isoxazolyl] Penicillin-Natriummonohydrat (Tegopen), über dem Oxacillin, und Nicht durch Erhöhen seiner intrinsischen antibakteriellen Aktivität, aber durch die Verbesserung der oralen Absorption, was zu höheren Plashalevels führt. In fast jeder anderen Hinsicht ähnelt es Oxacillin. |
MSDs: MSDs verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Cloxacillin -Natrium ist der Natrium Salz von Cloxaclliin, eine semisynthetische Beta-Lactamase-resistent Penicillin Antibiotika mit antibakterieller Aktivität.
Cloxacillin -Natrium bindet an und inaktiviert an und anaktiviert Penicillin-bindende Proteine (PBPs), die sich an der inneren Membran der Bakterienzellwand befinden, wodurch die Vernetzung von Peptidoglykanen verhindert wird, die kritische Bestandteile der Bakterienzellwand sind. Dies führt zu einer Unterbrechung der Bakterienzellwand und verursacht eine Bakterienzelllyse.
| Produktname: | Natriumcloxacillin -Monohydrat |
| Synonyme: | Baktopen; Cloxacillin -Natriummonohydrat; Cloxacillin-Natriumsalz-Monohydrat; Cloxacillin-Natriumsalzhydrat; Cloxacillin-Natriumsalz-N-Hydrat; Cloxacillin-Natriumsalzhydrat vetranal; Cloxacillin-Natrium-EPC |
| CAS: | 7081-44-9 |
| MF: | C19H19CLN3NAO6S |
| MW: | 475.88 |
| Eincs: | 629-588-2 |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohchemikalien; API; Antibiotikum; Biochemie |
| Schmelzpunkt | 170 ℃ |
| Siedepunkt | 689 ℃ |
| FP | > 110 ° (230 ° F) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | H2O: löslich 50 mg/ml |
| bilden | fest |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
| Merck | 13.2444 |
| Brn | 5403885 |
| Chemische Eigenschaften | Weiß oder fast weiß, hygroskopisch, kristalline Pulver. |
| Verwendet | Penicillin antibakteriell. |
| Klinische Verwendung | Das Chloratom-Ortho zur Position der Bindung des Thephenylrings an den Isoxazolring verstärkt die Aktivität von Cloxacillin-Natrium [3- (o-Chlorphenyl) -5-methyl-4-isoxazolyl] Penicillin-Natriummonohydrat (Tegopen), über dem Oxacillin, und Nicht durch Erhöhen seiner intrinsischen antibakteriellen Aktivität, aber durch die Verbesserung der oralen Absorption, was zu höheren Plashalevels führt. In fast jeder anderen Hinsicht ähnelt es Oxacillin. |
MSDs: MSDs verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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