Cloxacillin-Natrium ist das Natriumsalz von Claxaclliin, ein halbsynthetisches Beta-Lactamase-resistentes Penicillin-Antibiotikum mit antibakterieller Aktivität. Cloxacillin bindet an und inaktiviert Penicillin-Bindungsproteine (PBPs), die sich an der inneren Membran der bakteriellen Zellwand befinden, wodurch das Vernetzung von Peptidoglykans verhindert wird, was kritische Komponenten der Bakterienzellwand sind. Dies führt zu einer Unterbrechung der Bakterienzellenwand und verursacht bakterielle Zelllyse.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
| Produktname: | Natriumcloxacillin-Monohydrat |
| Synonyme: | BACTOPEN; CLOXACILLIN Natriummonohydrat; CLOXACILLIN Natriumsalz-Monohydrat; Claxacillin-Natriumsalzhydrat; Claxacillin-Natriumsalz n-Hydrat; Claxacillin-Natriumsalzhydrat-Vetranal; Cloxacillin-Natrium-EPC |
| CAS: | 7081-44-9 |
| MF: | C19H19CLN3NA6S. |
| Mw: | 475.88 |
| Einecs: | 629-588-2. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische rohe Chemikalien; API; Antibiotikum; Biochemie |
| Schmelzpunkt | 170 ℃. |
| Siedepunkt | 689 ℃. |
| FP. | > 110 ° (230 ° F) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | H2O: Soluble50mg / ml |
| Form | fest |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
| Merck | 13.2444. |
| BRN. | 5403885 |
| Chemische Eigenschaften | Weißes oder fast weißes, hygroskopisches, kristallines Pulver. |
| Verwendet | Penicillin antibakteriell. |
| Klinische Verwendung | Das Chloratom ortho an der Position der Befestigung des Patphenylrings an den Isoxazolring verbessert die Aktivität von clloxacillin-Natrium, [3- (O-chlorphenyl) -5-methyl-4-isoxazolyl] Penicillin-Natriumponiummonohydrat (Tegopen), über dem Offocillin, nicht durch Erhöhen seiner intrinsischen antibakteriellen Tätigkeit, indem sie seine mündliche Absorption erhöht, was zu höheren PlasmaLevels führt. In fast allen anderen Hinweisen erinnert er Oxacillin. |
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Cloxacillin-Natrium ist das Natriumsalz von Claxaclliin, ein halbsynthetisches Beta-Lactamase-resistentes Penicillin-Antibiotikum mit antibakterieller Aktivität. Cloxacillin bindet an und inaktiviert Penicillin-Bindungsproteine (PBPs), die sich an der inneren Membran der bakteriellen Zellwand befinden, wodurch das Vernetzung von Peptidoglykans verhindert wird, was kritische Komponenten der Bakterienzellwand sind. Dies führt zu einer Unterbrechung der Bakterienzellenwand und verursacht bakterielle Zelllyse.(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
| Produktname: | Natriumcloxacillin-Monohydrat |
| Synonyme: | BACTOPEN; CLOXACILLIN Natriummonohydrat; CLOXACILLIN Natriumsalz-Monohydrat; Claxacillin-Natriumsalzhydrat; Claxacillin-Natriumsalz n-Hydrat; Claxacillin-Natriumsalzhydrat-Vetranal; Cloxacillin-Natrium-EPC |
| CAS: | 7081-44-9 |
| MF: | C19H19CLN3NA6S. |
| Mw: | 475.88 |
| Einecs: | 629-588-2. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische rohe Chemikalien; API; Antibiotikum; Biochemie |
| Schmelzpunkt | 170 ℃. |
| Siedepunkt | 689 ℃. |
| FP. | > 110 ° (230 ° F) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | H2O: Soluble50mg / ml |
| Form | fest |
| Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
| Merck | 13.2444. |
| BRN. | 5403885 |
| Chemische Eigenschaften | Weißes oder fast weißes, hygroskopisches, kristallines Pulver. |
| Verwendet | Penicillin antibakteriell. |
| Klinische Verwendung | Das Chloratom ortho an der Position der Befestigung des Patphenylrings an den Isoxazolring verbessert die Aktivität von clloxacillin-Natrium, [3- (O-chlorphenyl) -5-methyl-4-isoxazolyl] Penicillin-Natriumponiummonohydrat (Tegopen), über dem Offocillin, nicht durch Erhöhen seiner intrinsischen antibakteriellen Tätigkeit, indem sie seine mündliche Absorption erhöht, was zu höheren PlasmaLevels führt. In fast allen anderen Hinweisen erinnert er Oxacillin. |
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
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