Mupirocin, früher als Pseudomonsäure A, ist ein neuartiges antibakterielles Mittel mit einer einzigartigen chemischen Struktur und Wirkungsweise, abgesehen von anderen Antibiotika-Mitteln. Das Mupirocin hergestellt durch Fermentation mit dem Organismus Pseudomonas Fluorescens, ist ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das eine Breitspektur-Aktivität gegen viele gram-positive Bakterien und bestimmte gramnegative Bakterien in vitro anzeigt. Es arbeitet in erster Linie durch die Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese. Durch seine eindeutige Wirkungsweise der Inhibierung der Aktivität der bakteriellen Isoleucyl-TRNA-Synthetase zeigt Mupirocin nicht den Kreuzbeständigkeit mit anderen Klassen von antimikrobiellen Mitteln, wodurch ein therapeutischer Vorteil ergibt. Es ist in topischen Formulierungen nur aufgrund eines umfangreichen systemischen Stoffwechsels erhältlich und wird bei der Behandlung von Impetigo verwendet, die durch Staphylococcus-Aureus- und Streptococcus-Pyogenes und traumatische Hautläsionen aufgrund von sekundären Hautinfektionen verursacht werden, die durch S. Aureus und S. Pyogenes verursacht werden. Es gibt auch einige klinische Beweise, die die potenzielle Rolle von Mupirocin bei der Ausrottung der Nasenlager von Staphylokokken hindeutet, wenn sie intranasal verabreicht werden.(Quelle: Drugbank)
| Produktname: | Mupirocin |
| Synonyme: | Mupirocin; Mupirocin Calcium; Mupirocin usp; BactoDerm; Mupirocin; Mupirocinum |
| CAS: | 12650-69-0. |
| MF: | C26H44O9. |
| Mw: | 500.62 |
| Einecs: | 603-145-3. |
| Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika; API; Antibiotika |
| Schmelzpunkt | 77-780c. |
| Alpha | D20 -19,3 ° (C = 1 in Methanol) |
| Siedepunkt | 672 ℃. |
| Dichte | 1.183 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
| FP. | > 110 ° (230 ° F) |
| Lagertemperatur. | Inerte Atmosphäre, Filialen in Gefrierfach, unter -20 ° C |
| Löslichkeit | H2O: 12 mg / ml, löslich |
| perka. | 4,78 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Form | fest |
| Farbe | weiß bis tan. |
| optische Aktivität | [α] / d -15,7 bis -20 °, c = 1 in Methanol |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in DMSO oder Methanol. Sparsam löslich im Wasser |
| λmax. | 222nm (EtOH) (beleuchtet) |
| Merck. | 14.6302. |
| Inchikey | Mindhvhhhqzyek-hbbnesrfsa-n |
Mupirocin bindet spezifisch und reversibel an bakterielle Isoleucyl-Transfer-RNA (TRNA-) Synthetase (TRNA), das ein Enzym ist, das die Umwandlung von Isoleucin und TRNA auf Isoleucyl-tRNA fördert. Die Hemmung dieses Enzyms führt anschließend zur Hemmung des Bakterienproteins und der RNA-Synthese. Mupirocin ist bakteriostatisch in niedrigeren Konzentrationen, ertönt jedoch bakterizide Effekte mit längerer Belichtung, wodurch 90-99% der anfälligen Bakterien über einen Zeitraum von 24 Stunden getötet werden.
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Mupirocin, früher als Pseudomonsäure A, ist ein neuartiges antibakterielles Mittel mit einer einzigartigen chemischen Struktur und Wirkungsweise, abgesehen von anderen Antibiotika-Mitteln. Das Mupirocin hergestellt durch Fermentation mit dem Organismus Pseudomonas Fluorescens, ist ein natürlich vorkommendes Antibiotikum, das eine Breitspektur-Aktivität gegen viele gram-positive Bakterien und bestimmte gramnegative Bakterien in vitro anzeigt. Es arbeitet in erster Linie durch die Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese. Durch seine eindeutige Wirkungsweise der Inhibierung der Aktivität der bakteriellen Isoleucyl-TRNA-Synthetase zeigt Mupirocin nicht den Kreuzbeständigkeit mit anderen Klassen von antimikrobiellen Mitteln, wodurch ein therapeutischer Vorteil ergibt. Es ist in topischen Formulierungen nur aufgrund eines umfangreichen systemischen Stoffwechsels erhältlich und wird bei der Behandlung von Impetigo verwendet, die durch Staphylococcus-Aureus- und Streptococcus-Pyogenes und traumatische Hautläsionen aufgrund von sekundären Hautinfektionen verursacht werden, die durch S. Aureus und S. Pyogenes verursacht werden. Es gibt auch einige klinische Beweise, die die potenzielle Rolle von Mupirocin bei der Ausrottung der Nasenlager von Staphylokokken hindeutet, wenn sie intranasal verabreicht werden.(Quelle: Drugbank)
| Produktname: | Mupirocin |
| Synonyme: | Mupirocin; Mupirocin Calcium; Mupirocin usp; BactoDerm; Mupirocin; Mupirocinum |
| CAS: | 12650-69-0. |
| MF: | C26H44O9. |
| Mw: | 500.62 |
| Einecs: | 603-145-3. |
| Produktkategorien: | Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika; API; Antibiotika |
| Schmelzpunkt | 77-780c. |
| Alpha | D20 -19,3 ° (C = 1 in Methanol) |
| Siedepunkt | 672 ℃. |
| Dichte | 1.183 ± 0,06 g / cm3 (vorhergesagt) |
| FP. | > 110 ° (230 ° F) |
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| Löslichkeit | H2O: 12 mg / ml, löslich |
| perka. | 4,78 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Form | fest |
| Farbe | weiß bis tan. |
| optische Aktivität | [α] / d -15,7 bis -20 °, c = 1 in Methanol |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in DMSO oder Methanol. Sparsam löslich im Wasser |
| λmax. | 222nm (EtOH) (beleuchtet) |
| Merck. | 14.6302. |
| Inchikey | Mindhvhhhqzyek-hbbnesrfsa-n |
Mupirocin bindet spezifisch und reversibel an bakterielle Isoleucyl-Transfer-RNA (TRNA-) Synthetase (TRNA), das ein Enzym ist, das die Umwandlung von Isoleucin und TRNA auf Isoleucyl-tRNA fördert. Die Hemmung dieses Enzyms führt anschließend zur Hemmung des Bakterienproteins und der RNA-Synthese. Mupirocin ist bakteriostatisch in niedrigeren Konzentrationen, ertönt jedoch bakterizide Effekte mit längerer Belichtung, wodurch 90-99% der anfälligen Bakterien über einen Zeitraum von 24 Stunden getötet werden.
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