Gliclazid ist die zweite Generation von Schwefel-Ureid-oralen hypoglykämischen Mitteln, und es hat auch eine doppelte Funktion der Hypoglykämie und die Verbesserung der Blutgerinnung. Es kann nicht nur den Metabolismus diabetischer Patienten verbessern, sondern auch das Auftreten von Diabetiker-Vaskulärkomplikationen verbessern oder verzögern. Gliclazid wurde von der französischen servierenden Firma entwickelt und in Frankreich bereits 1972 aufgeführt. Sein Handelsname ist Diamicron Gliclazid.
Gliclazid ist ein orales antihyperglykämisches Mittel, das zur Behandlung von nicht-Insulin-abhängigem Diabetes-Mellitus (NIDDM) verwendet wird. Es wurde nach ihren Medikamenteneigenschaften anders klassifiziert, in der Gliclazid aufgrund seiner chemischen Struktur aufgrund der strukturellen Anwesenheit einer Sulfonamidgruppe als Ersterzeugungssulfonylharnstoff angesehen wird, die in der Lage ist, ein Proton und das Vorhandensein einer aromatischen Gruppe zu lösen. Auf der anderen Seite, basierend auf der pharmakologischen Wirksamkeit, gilt Gliclazid als Sulfonylharnstoff der zweiten Generation, der eine höhere Wirksamkeit und eine kürzere Halbwertszeit darstellt. Gliclazid gehört zur Sulfonylharnstoffklasse von Insulin-Sekretagogen, die durch Stimulieren von β-Zellen der Bauchspeicheldrüse, um Insulin zu stimulieren. Sulfonylharnstoffe erhöhen sowohl basales Insulinsekretion als auch mahlzeitstimulierte Insulinfreigabe. Medikamente in dieser Klasse unterscheiden sich in ihrer Dosis, der Absorptionsrate, der Wirkungsdauer, der Weg der Beseitigung und der Bindungsstelle an ihrem Target Pankreat β-Zellrezeptor. Sulfonylharnstoffe erhöhen auch die periphere Glukosennutzung, verringern die Lebergluconeese und kann die Anzahl und Empfindlichkeit von Insulinrezeptoren erhöhen. Sulfonylharnstoffe sind mit einer Gewichtszunahme verbunden, jedoch weniger als weniger als Insulin. Sulfonylhroneas kann aufgrund ihres Handlungsmechanismus Hypoglykämie verursachen und eine konsistente Nahrungsaufnahme erfordern, um dieses Risiko zu verringern. Das Risiko einer Hypoglykämie wird in älteren Menschen, geschwächte und unterernährte Individuen erhöht. GLIClazid hat sich gezeigt, um das Fasten von Plasmaplucose, postprandialen Blutzucker- und glykosolatisierten Hämoglobin-Niveaus (HBA1C) zu verringern (reflektierend der letzten 8-10 Wochen der Glukosesteuerung). Gliclazid wird von der Leber ausgiebig metabolisiert; Seine Metaboliten werden sowohl in den Urin (60-70%) als auch in den Kot (10-20%) ausgeschieden.
| Produktname: | Gliclazide |
| Synonyme: | Gliclazid bp; Diamicron Gliclazid; Gliclazid HCl; Gliclazidum; Gliclazida |
| CAS: | 21187-98-4. |
| MF: | C15H21N3O3S. |
| Mw: | 323.41 |
| Einecs: | 244-260-5. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Intermediates & Feinchemikalien; Hormone und das endokrine System |
| Schmelzpunkt | 163-169 ° C (lit.) |
| Dichte | 1.2205 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6740 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | Methylenchlorid: löslich |
| perka. | 6,07 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver |
| Farbe | Weiß |
| Inchikey | BOVGTQGAOIONJV-UHFFFAOYSA-N |
1. Hypoglykämischer Wirkung: Gliclazid ist ein mündlicher oraler mündlicher oraler Sulfonylharnstoff-Hypoglykämie, und seine Wirkung ist mehr als zehnmal stärker als das von Tolbutamid. Der Wirkmechanismus besteht darin, die Pankreas-β-Zellen zu stimulieren, um Insulin freizusetzen und Hyperglykämie zu reduzieren. Dies kann auf die Bindung von Sulfonylharnstoff-Medikamenten an Rezeptoren auf der Oberfläche von β-Zellen zurückzuführen sein, was ihre Aktivierung erhöht und gleichzeitig die Empfindlichkeit des peripheren Zielgewebes an Insulin erhöht.
2. Es könnte die Blutplättchenaggregation und die Haftung reduzieren, die Fibrinablagerung auf Kapillaren verhindern.
3. Es könnte die Cholesterinkumulation reduzieren und die Plasmakonzentration von arteriellen Glycerol-Triphosphat und Fettsäure reduzieren. Die drei Funktionen können neben der Behandlung von metabolischen Erkrankungen von Diabetes auch diabetische Komplikationen - das Auftreten und die Entwicklung von Gefäß, Netzhaut und Nierenfunktionsstörungen verhindern und behandeln.
4. Gliclazid wirkt sich stark aus. Sein Mechanismus besteht darin, auf Pankreas-β-Zellen selektiv zu wirken, um die Insulinsekretion zu fördern und die Freisetzung von Insulin nach dem Verzehr von Glukose zu erhöhen, der die Herstellung und Leistung von Glykogen hemmt. Es hat die Wirkung, Blutzucker-Chemie-Chemie für erwachsene diabetische Patienten zu senken, die Cholesterinkumulation senkt, die Plasmakonzentration von Aorten-Triphosphatglyceriden und Fettsäuren verringert, sodass Gliclazid nicht nur diabetische Stoffwechselstörungen behandeln kann, sondern auch eine diabetische Microangiopathie verhindern. Verbessern Sie die Retinopathie- und Nierenfunktion.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Beschreibung von Gliclazid bereitgestellt werden, ist von der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Gliclazid ist die zweite Generation von Schwefel-Ureid-oralen hypoglykämischen Mitteln, und es hat auch eine doppelte Funktion der Hypoglykämie und die Verbesserung der Blutgerinnung. Es kann nicht nur den Metabolismus diabetischer Patienten verbessern, sondern auch das Auftreten von Diabetiker-Vaskulärkomplikationen verbessern oder verzögern. Gliclazid wurde von der französischen servierenden Firma entwickelt und in Frankreich bereits 1972 aufgeführt. Sein Handelsname ist Diamicron Gliclazid.
Gliclazid ist ein orales antihyperglykämisches Mittel, das zur Behandlung von nicht-Insulin-abhängigem Diabetes-Mellitus (NIDDM) verwendet wird. Es wurde nach ihren Medikamenteneigenschaften anders klassifiziert, in der Gliclazid aufgrund seiner chemischen Struktur aufgrund der strukturellen Anwesenheit einer Sulfonamidgruppe als Ersterzeugungssulfonylharnstoff angesehen wird, die in der Lage ist, ein Proton und das Vorhandensein einer aromatischen Gruppe zu lösen. Auf der anderen Seite, basierend auf der pharmakologischen Wirksamkeit, gilt Gliclazid als Sulfonylharnstoff der zweiten Generation, der eine höhere Wirksamkeit und eine kürzere Halbwertszeit darstellt. Gliclazid gehört zur Sulfonylharnstoffklasse von Insulin-Sekretagogen, die durch Stimulieren von β-Zellen der Bauchspeicheldrüse, um Insulin zu stimulieren. Sulfonylharnstoffe erhöhen sowohl basales Insulinsekretion als auch mahlzeitstimulierte Insulinfreigabe. Medikamente in dieser Klasse unterscheiden sich in ihrer Dosis, der Absorptionsrate, der Wirkungsdauer, der Weg der Beseitigung und der Bindungsstelle an ihrem Target Pankreat β-Zellrezeptor. Sulfonylharnstoffe erhöhen auch die periphere Glukosennutzung, verringern die Lebergluconeese und kann die Anzahl und Empfindlichkeit von Insulinrezeptoren erhöhen. Sulfonylharnstoffe sind mit einer Gewichtszunahme verbunden, jedoch weniger als weniger als Insulin. Sulfonylhroneas kann aufgrund ihres Handlungsmechanismus Hypoglykämie verursachen und eine konsistente Nahrungsaufnahme erfordern, um dieses Risiko zu verringern. Das Risiko einer Hypoglykämie wird in älteren Menschen, geschwächte und unterernährte Individuen erhöht. GLIClazid hat sich gezeigt, um das Fasten von Plasmaplucose, postprandialen Blutzucker- und glykosolatisierten Hämoglobin-Niveaus (HBA1C) zu verringern (reflektierend der letzten 8-10 Wochen der Glukosesteuerung). Gliclazid wird von der Leber ausgiebig metabolisiert; Seine Metaboliten werden sowohl in den Urin (60-70%) als auch in den Kot (10-20%) ausgeschieden.
| Produktname: | Gliclazide |
| Synonyme: | Gliclazid bp; Diamicron Gliclazid; Gliclazid HCl; Gliclazidum; Gliclazida |
| CAS: | 21187-98-4. |
| MF: | C15H21N3O3S. |
| Mw: | 323.41 |
| Einecs: | 244-260-5. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutische Rohstoffe; APIs; Intermediates & Feinchemikalien; Hormone und das endokrine System |
| Schmelzpunkt | 163-169 ° C (lit.) |
| Dichte | 1.2205 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6740 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | Methylenchlorid: löslich |
| perka. | 6,07 ± 0,10 (vorhergesagt) |
| Form | Pulver |
| Farbe | Weiß |
| Inchikey | BOVGTQGAOIONJV-UHFFFAOYSA-N |
1. Hypoglykämischer Wirkung: Gliclazid ist ein mündlicher oraler mündlicher oraler Sulfonylharnstoff-Hypoglykämie, und seine Wirkung ist mehr als zehnmal stärker als das von Tolbutamid. Der Wirkmechanismus besteht darin, die Pankreas-β-Zellen zu stimulieren, um Insulin freizusetzen und Hyperglykämie zu reduzieren. Dies kann auf die Bindung von Sulfonylharnstoff-Medikamenten an Rezeptoren auf der Oberfläche von β-Zellen zurückzuführen sein, was ihre Aktivierung erhöht und gleichzeitig die Empfindlichkeit des peripheren Zielgewebes an Insulin erhöht.
2. Es könnte die Blutplättchenaggregation und die Haftung reduzieren, die Fibrinablagerung auf Kapillaren verhindern.
3. Es könnte die Cholesterinkumulation reduzieren und die Plasmakonzentration von arteriellen Glycerol-Triphosphat und Fettsäure reduzieren. Die drei Funktionen können neben der Behandlung von metabolischen Erkrankungen von Diabetes auch diabetische Komplikationen - das Auftreten und die Entwicklung von Gefäß, Netzhaut und Nierenfunktionsstörungen verhindern und behandeln.
4. Gliclazid wirkt sich stark aus. Sein Mechanismus besteht darin, auf Pankreas-β-Zellen selektiv zu wirken, um die Insulinsekretion zu fördern und die Freisetzung von Insulin nach dem Verzehr von Glukose zu erhöhen, der die Herstellung und Leistung von Glykogen hemmt. Es hat die Wirkung, Blutzucker-Chemie-Chemie für erwachsene diabetische Patienten zu senken, die Cholesterinkumulation senkt, die Plasmakonzentration von Aorten-Triphosphatglyceriden und Fettsäuren verringert, sodass Gliclazid nicht nur diabetische Stoffwechselstörungen behandeln kann, sondern auch eine diabetische Microangiopathie verhindern. Verbessern Sie die Retinopathie- und Nierenfunktion.
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Informationen, die in der Beschreibung von Gliclazid bereitgestellt werden, ist von der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
