Fingolimod-Hydrochlorid ist die Hydrochloridsalzform von Fingolimod, ein oral verfügbarer Ableitung von Myriocin und Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1PR1, S1P1) -Modulator, mit möglichen entzündungshemmenden und immunmodulierenden Aktivitäten. Bei oraler Verabreichung, Fingolimod, als strukturelles Analogon von Sphingosin, selektiv zielt und bindet selektiv an S1PR1 auf Lymphozyten und verursacht eine transiente Rezeptoraktivierung, gefolgt von S1PR1-Internationalisierung und Abbau. Dies führt zu der Anderseite von Lymphozyten in Lymphknoten. Durch Verhinderung des Austritts von Lymphozyten. Fingolimod verringert sowohl die Menge an zirkulierenden peripheren Lymphozyten als auch der Infiltration von Lymphozyten in Zielgewebe. Dies verhindert eine lymphozytenvermittelte Immunantwort und kann die Entzündung reduzieren. S1PR1, ein G-Protein gekoppelter Rezeptor, spielt eine Schlüsselrolle in der Lymphozytenmigration aus lymphoiden Geweben. Fingolimod verschiebt sich auch Makrophagen mit einem entzündungshemmenden M2-Phänotyp und moduliert ihre Proliferation, Morphologie und Cytokin-Freisetzung über die Hemmung des Transienten-Rezeptorpotentialkationskanals, der Subfamilie M, das Element 7 (TRPM7).(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
| Produktname: | Fingolimod-Hydrochlorid. |
| Synonyme: | Fingolimod (FTY720) Hydrochlorid; Finlimod-Hydrochlorid; Fingolimodhydrochlorid; FTY720; 2-Amino-2- [2- (4-Octylphenyl) ethyl] -1,3-propandiol, Hydrochlorid; 2-Amino-2- [2- (4-Octylphenyl) ethyl] propan-1, 3-Diolhydrochlorid; Fingolimod HCl; Fingolimod-D4-Hydrochlorid; Fingolimod |
| CAS: | 162359-56-0. |
| MF: | C19H34CLNO2. |
| Mw: | 343.93 |
| Einecs: | 680-631-1. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutika; Intermediates & Feinchemikalien; API; Inhibitoren |
Schmelzpunkt: 102-107 ° C
Lagertemperatur. : -20 ° C
Löslichkeit Wasser: löslich10mg / ml, klar
Form: Pulver
Farbe: weiß nach Beige
Fingolimod-Hydrochlorid ist das Hydrochloridsalz von 2-Amino-2- [2- (4-Octylphenyl) ethyl] -1,3-propandiol (Fingolimod). Es hat eine Rolle als Sphingosin-1-Phosphatrezeptor-Agonist, ein Immunsuppressivalmittel und ein Prodrug. Es ist ein Hydrochlorid und ein organisches Salz. Es enthält ein Fingolimod (1+).
Verwendet | Eine Ableitung von ISP-1 (Myricoin), einem Pilzmetabolit des chinesischen Kräuters Iscaria Sinclarii sowie ein strukturelles Analogon von Sphingosin. Es ist ein neuartiger Immunmodulator, der das Überleben von Allotransplantationen in Nummernzeitmodellen durch Inhibitin verlängert |
| Oralmedizin zur Behandlung von Multiple Sklerose |
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Fingolimod-Hydrochlorid ist die Hydrochloridsalzform von Fingolimod, ein oral verfügbarer Ableitung von Myriocin und Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor 1 (S1PR1, S1P1) -Modulator, mit möglichen entzündungshemmenden und immunmodulierenden Aktivitäten. Bei oraler Verabreichung, Fingolimod, als strukturelles Analogon von Sphingosin, selektiv zielt und bindet selektiv an S1PR1 auf Lymphozyten und verursacht eine transiente Rezeptoraktivierung, gefolgt von S1PR1-Internationalisierung und Abbau. Dies führt zu der Anderseite von Lymphozyten in Lymphknoten. Durch Verhinderung des Austritts von Lymphozyten. Fingolimod verringert sowohl die Menge an zirkulierenden peripheren Lymphozyten als auch der Infiltration von Lymphozyten in Zielgewebe. Dies verhindert eine lymphozytenvermittelte Immunantwort und kann die Entzündung reduzieren. S1PR1, ein G-Protein gekoppelter Rezeptor, spielt eine Schlüsselrolle in der Lymphozytenmigration aus lymphoiden Geweben. Fingolimod verschiebt sich auch Makrophagen mit einem entzündungshemmenden M2-Phänotyp und moduliert ihre Proliferation, Morphologie und Cytokin-Freisetzung über die Hemmung des Transienten-Rezeptorpotentialkationskanals, der Subfamilie M, das Element 7 (TRPM7).(Quelle: NCI Thesaurus (NCIT))
| Produktname: | Fingolimod-Hydrochlorid. |
| Synonyme: | Fingolimod (FTY720) Hydrochlorid; Finlimod-Hydrochlorid; Fingolimodhydrochlorid; FTY720; 2-Amino-2- [2- (4-Octylphenyl) ethyl] -1,3-propandiol, Hydrochlorid; 2-Amino-2- [2- (4-Octylphenyl) ethyl] propan-1, 3-Diolhydrochlorid; Fingolimod HCl; Fingolimod-D4-Hydrochlorid; Fingolimod |
| CAS: | 162359-56-0. |
| MF: | C19H34CLNO2. |
| Mw: | 343.93 |
| Einecs: | 680-631-1. |
| Produktkategorien: | Pharmazeutika; Intermediates & Feinchemikalien; API; Inhibitoren |
Schmelzpunkt: 102-107 ° C
Lagertemperatur. : -20 ° C
Löslichkeit Wasser: löslich10mg / ml, klar
Form: Pulver
Farbe: weiß nach Beige
Fingolimod-Hydrochlorid ist das Hydrochloridsalz von 2-Amino-2- [2- (4-Octylphenyl) ethyl] -1,3-propandiol (Fingolimod). Es hat eine Rolle als Sphingosin-1-Phosphatrezeptor-Agonist, ein Immunsuppressivalmittel und ein Prodrug. Es ist ein Hydrochlorid und ein organisches Salz. Es enthält ein Fingolimod (1+).
Verwendet | Eine Ableitung von ISP-1 (Myricoin), einem Pilzmetabolit des chinesischen Kräuters Iscaria Sinclarii sowie ein strukturelles Analogon von Sphingosin. Es ist ein neuartiger Immunmodulator, der das Überleben von Allotransplantationen in Nummernzeitmodellen durch Inhibitin verlängert |
| Oralmedizin zur Behandlung von Multiple Sklerose |
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