Cefprozil, (e)-ist ein E-Isomer eines synthetischen Cephalosporins und eines Beta-Lactam-Antibiotikums mit bakterizide Aktivität. Der Effekt von Cefprozil hängt von seiner Bindung an Penicillin-bindende Proteine (PBPS) ab, die sich in der bakteriellen zytoplasmatischen Membran befinden. Die Bindung führt zur Hemmung der Transpeptidase-Enzyme, wodurch die Vernetzung der Pentaglycinbrücke mit dem vierten Rest des Pentapeptids und der Unterbrechung der konsequenten Synthese von Peptidoglycanketten verhindert wird. Infolgedessen hemmt Cefprozil die Bildung des bakteriellen Septums und der Zellwandsynthese. (Quelle: Nci thesaurus (ncit))
| Produktname: | Cefprozil Hydrat |
| Synonyme: | 7-[[2-Amino-2- (4-Hydroxyphenyl) -1-oxoethyl] Amino] -8-oxo-3-prop-1-enyl-5-thia-1-Azabicyclo [4.2.0] Okt-2 -e-2-carboxylsäure Hydrat; Ceftibutin ; Cefprozil Hydrat (Cefzil); Cefprozil zur Suspendierung; . 1-Azabicyclo [4.2.0] Okt-2-en-2-carboxylsäure, Hydrat (1: 1); (6r, 7r) -7-[(r) -2-Amino-2- (p-hydroxyphenyl) acetamido] -8-oxo-3-propenyl-5-thia-1-Azabicyclo [4.2.0] Okt-2 -e-2-carbonsäure-Monohydrat; Cefprozil (200 mg); Cefzil |
| CAS: | 121123-17-9 |
| MF: | C18H21N3O6S |
| MW: | 407.44 |
| Produktkategorien: | DBI; Pharmazeutische Zwischenprodukt |
| MOL -Datei: | 121123-17-9.mol |
| Lagertemperatur. | Speichern Sie bei 0-5 ° C. |
| Löslichkeit | Leicht löslich in Wasser und in Methanol, praktisch unlöslich in Aceton. |
| CAS -Datenbankreferenz | 121123-17-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Chemische Eigenschaften | Fest |
| Verwendet | Antidiabetikum |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
Cefprozil, (e)-ist ein E-Isomer eines synthetischen Cephalosporins und eines Beta-Lactam-Antibiotikums mit bakterizide Aktivität. Der Effekt von Cefprozil hängt von seiner Bindung an Penicillin-bindende Proteine (PBPS) ab, die sich in der bakteriellen zytoplasmatischen Membran befinden. Die Bindung führt zur Hemmung der Transpeptidase-Enzyme, wodurch die Vernetzung der Pentaglycinbrücke mit dem vierten Rest des Pentapeptids und der Unterbrechung der konsequenten Synthese von Peptidoglycanketten verhindert wird. Infolgedessen hemmt Cefprozil die Bildung des bakteriellen Septums und der Zellwandsynthese. (Quelle: Nci thesaurus (ncit))
| Produktname: | Cefprozil Hydrat |
| Synonyme: | 7-[[2-Amino-2- (4-Hydroxyphenyl) -1-oxoethyl] Amino] -8-oxo-3-prop-1-enyl-5-thia-1-Azabicyclo [4.2.0] Okt-2 -e-2-carboxylsäure Hydrat; Ceftibutin ; Cefprozil Hydrat (Cefzil); Cefprozil zur Suspendierung; . 1-Azabicyclo [4.2.0] Okt-2-en-2-carboxylsäure, Hydrat (1: 1); (6r, 7r) -7-[(r) -2-Amino-2- (p-hydroxyphenyl) acetamido] -8-oxo-3-propenyl-5-thia-1-Azabicyclo [4.2.0] Okt-2 -e-2-carbonsäure-Monohydrat; Cefprozil (200 mg); Cefzil |
| CAS: | 121123-17-9 |
| MF: | C18H21N3O6S |
| MW: | 407.44 |
| Produktkategorien: | DBI; Pharmazeutische Zwischenprodukt |
| MOL -Datei: | 121123-17-9.mol |
| Lagertemperatur. | Speichern Sie bei 0-5 ° C. |
| Löslichkeit | Leicht löslich in Wasser und in Methanol, praktisch unlöslich in Aceton. |
| CAS -Datenbankreferenz | 121123-17-9 (CAS-Datenbankreferenz) |
| Chemische Eigenschaften | Fest |
| Verwendet | Antidiabetikum |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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