Benidipin hat die Formel 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -3,5-pyridin-dicarbonsäuremethyl 1- (phenylmethyl) -3-piperidinylesterhydrochlorid. Es ist ein synthetisches Dihydropyridinderivat, das anti-hypertensive und anti-aninninale Aktionen aufweist. Es wurde in Japan von Kyowa Hakko entstanden, es ist zur FDA-Genehmigung eingereicht, und es ist derzeit in einigen asiatischen Ländern wie Indien und Japan verfügbar.
| Produktname: | Benidipine |
| Synonyme: | Benidipene; Benidipine Inn; Benidipino; Benidipinum; Benidipino. |
| CAS: | 105979-17-7. |
| MF: | C28H31N3O6. |
| Mw: | 505.56 |
| Produktkategorien: | API; Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika |
| Siedepunkt | 625,2 ± 55.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,29 ± 0,1 g / cm3 (vorhergesagt) |
| perka. | PKA 7.34 (H2O (lange Extrapolation)) (unsicher) |
1 Antihypertensive Wirkung.
Orale Verabreichung dieses Produkts zu spontanen hypertensiven Ratten, Doca-Salzhypertensiven Ratten und Nierenhypertensivhunden, die einen langsamen und kontinuierlichen antihypertensiven Effekt zeigen. Die langfristige Verabreichung erzeugt keine Arzneimittelfestigkeit. Wenn Patienten mit wesentlicher Hypertonie dieses Produkt einmal täglich einnehmen, beeinflusst es nicht die intrainstischen Änderungen des Blutdrucks und zeigt innerhalb von 24 Stunden einen stabilen Blutdrucksenkungsmittel.
2 Anti-Angina Pectoris-Effekt
Dieser Agent hat einen erheblichen Verbesserungseffekt auf das experimentelle Angina Pectoris-Modell (RAT) und die Hundekoronararterie-Ligation und die Reperfusion, die durch niedrige Herzfunktion und ischämische EKG-Änderungen verursacht wird. Wenn dieses Produkt oral an Patienten mit ausgeübter Angina Pectoris eingenommen wird, zeigt es, dass dieses Produkt die durch Trainingslast verursachten ischämischen Änderungen verbessern kann (Abnahme des ST-Segments des Elektrokardiogramms).
3 Schutz der Nierenfunktion
Bei der kontinuierlichen oralen Verabreichung dieses Produkts an spontan hypertensive Ratten mit Niereninsuffizienz (Nephrectomie 5/6) kann es die Nierenfunktion verbessern, während der Effekt des Senkens des Blutdrucks zeigt. Patienten mit wesentlicher Hypertonie können bei der mündlichen Verabreichung dieses Produkts einen signifikanten Anstieg des Nierenblutflusses erkennen. Nach oraler Verabreichung dieses Produkts bei Patienten mit Hypertonie und chronischer Niereninsuffizienz erhöhte sich die Kreatinin-Clearance-Rate und die Clearance-Rate von Harnstoffstickstoff deutlich, was der Schutzwirkung der Nierenfunktion aufweist.
4 Hemmung der vaskulären Remodelung und das Schützen des vaskulären Endothel.
Dieses Produkt erhöht keine Produktion, indem die Endotheliale keine Synthase (ENOS) aktiviert und die ENOS-Genexpression verstärkt wird, und hemmt keine Inaktivierung durch seinen antioxidativen Effekt und dehnt letztendlich keine biologische Aktivität aus. Dadurch verhindert das vaskuläre Umbau und Schutz des vaskulären Endothel.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
SDB: Sicherheitsdatenblatt zur Verfügung.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
Mailen Sie uns an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Benidipin hat die Formel 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4- (3-nitrophenyl) -3,5-pyridin-dicarbonsäuremethyl 1- (phenylmethyl) -3-piperidinylesterhydrochlorid. Es ist ein synthetisches Dihydropyridinderivat, das anti-hypertensive und anti-aninninale Aktionen aufweist. Es wurde in Japan von Kyowa Hakko entstanden, es ist zur FDA-Genehmigung eingereicht, und es ist derzeit in einigen asiatischen Ländern wie Indien und Japan verfügbar.
| Produktname: | Benidipine |
| Synonyme: | Benidipene; Benidipine Inn; Benidipino; Benidipinum; Benidipino. |
| CAS: | 105979-17-7. |
| MF: | C28H31N3O6. |
| Mw: | 505.56 |
| Produktkategorien: | API; Intermediates & Feinchemikalien; Pharmazeutika |
| Siedepunkt | 625,2 ± 55.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,29 ± 0,1 g / cm3 (vorhergesagt) |
| perka. | PKA 7.34 (H2O (lange Extrapolation)) (unsicher) |
1 Antihypertensive Wirkung.
Orale Verabreichung dieses Produkts zu spontanen hypertensiven Ratten, Doca-Salzhypertensiven Ratten und Nierenhypertensivhunden, die einen langsamen und kontinuierlichen antihypertensiven Effekt zeigen. Die langfristige Verabreichung erzeugt keine Arzneimittelfestigkeit. Wenn Patienten mit wesentlicher Hypertonie dieses Produkt einmal täglich einnehmen, beeinflusst es nicht die intrainstischen Änderungen des Blutdrucks und zeigt innerhalb von 24 Stunden einen stabilen Blutdrucksenkungsmittel.
2 Anti-Angina Pectoris-Effekt
Dieser Agent hat einen erheblichen Verbesserungseffekt auf das experimentelle Angina Pectoris-Modell (RAT) und die Hundekoronararterie-Ligation und die Reperfusion, die durch niedrige Herzfunktion und ischämische EKG-Änderungen verursacht wird. Wenn dieses Produkt oral an Patienten mit ausgeübter Angina Pectoris eingenommen wird, zeigt es, dass dieses Produkt die durch Trainingslast verursachten ischämischen Änderungen verbessern kann (Abnahme des ST-Segments des Elektrokardiogramms).
3 Schutz der Nierenfunktion
Bei der kontinuierlichen oralen Verabreichung dieses Produkts an spontan hypertensive Ratten mit Niereninsuffizienz (Nephrectomie 5/6) kann es die Nierenfunktion verbessern, während der Effekt des Senkens des Blutdrucks zeigt. Patienten mit wesentlicher Hypertonie können bei der mündlichen Verabreichung dieses Produkts einen signifikanten Anstieg des Nierenblutflusses erkennen. Nach oraler Verabreichung dieses Produkts bei Patienten mit Hypertonie und chronischer Niereninsuffizienz erhöhte sich die Kreatinin-Clearance-Rate und die Clearance-Rate von Harnstoffstickstoff deutlich, was der Schutzwirkung der Nierenfunktion aufweist.
4 Hemmung der vaskulären Remodelung und das Schützen des vaskulären Endothel.
Dieses Produkt erhöht keine Produktion, indem die Endotheliale keine Synthase (ENOS) aktiviert und die ENOS-Genexpression verstärkt wird, und hemmt keine Inaktivierung durch seinen antioxidativen Effekt und dehnt letztendlich keine biologische Aktivität aus. Dadurch verhindert das vaskuläre Umbau und Schutz des vaskulären Endothel.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder spezifische Anwendungen für dieses Produkt unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
SDB: Sicherheitsdatenblatt zur Verfügung.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
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