6-Aminopenicillansäure ist eine Penicillansäure-Verbindung mit einem (6R) -Amino-Substituenten. Der aktive Kern, der allen Penicillins gemeinsam ist, kann an der 6-Amino-Position zu den semisynthetischen Penicillins ersetzt werden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und pharmakologischen Eigenschaften führt.
Es hat eine Rolle als Allergen. 6-Aminopenicillansäure stammt aus einer Penicillansäure. Es ist eine konjugierte Basis eines 6-Aminopenicillanat. Es ist ein Tautomer eines Zwitterion von 6-Aminopenicillansäure.
| Produktname: | 6-Aminopenicillansäure |
| Synonyme: | 6-Amino-2,2-Dimethyl-5-Oxoperhydroazeto [2,1-b] [1,3] Thiazol-3-carboxylsäure; 6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-Thia- 1-Azabicyclo [3.2.0] Heptane-2-carboxylsäure; 6-APA; (+)-6-Aminopenicillansäure; 6-Aminopenicillansäure; 6-Amino-Penicillinsäure; 7-Amino-3,3-Dimethyl-6-oxo-2-thia-5-Azabicyclo [3.2.0] Heptane-4-Carbonsäure; (25,5r, 6r) -6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Heptane-2-carboxylsäure |
| CAS: | 551-16-6 |
| MF: | C8H12N2O3S |
| MW: | 216.26 |
| Eincs: | 208-993-4 |
| Produktkategorien: | Chemisches Zwischenprodukt; Antibiotika für Forschung und experimentelle Verwendung; Beta-Lactams; Biochemie; API; Organische Säuren |
| MOL -Datei: | 551-16-6.mol |
| Schmelzpunkt | 198-200 ° C (Dez.) (beleuchtet.) |
| Alpha | 276,3 º (c = 1,2, 0,1n HCl 22 ºC) |
| Siedepunkt | 460,2 ± 45,0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.3418 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6300 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | 2,46G/l |
| PKA | PKA 2.3 (unsicher) |
| bilden | Feines Puder |
| Farbe | Weiß zu Creme |
| PH | 3,4 (100g/l, H2O) |
| optische Aktivität | [α] 22/D +276,3 °, C = 1,2 in 0,1 M HCl |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser und Hydrochorsäure. |
| Merck | 14.458 |
| Brn | 15080 |
| Inchikey | Nghvioijcvxtgv-sdknWnmfsa-n |
| CAS -Datenbankreferenz | 551-16-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA Substance Registry System | 6-Aminopenicillansäure (551-16-6) |
| Chemische Eigenschaften | Weiß zu Creme feines Pulver |
| Verwendet | (+)-6-Aminopenicillansäure ist die Kernstruktur in Penicillins, die aus dem Fermentationsbrauen der Penicillium-Form erhalten wird. (+)-6-Aminopenicillansäure wird als Hauptstartblock für die Herstellung zahlreicher semisynthetischer Penicilline verwendet. |
| Definition | Chebi: Eine Penicillansäure-Verbindung mit einem (6R) -Amino-Substituenten. Der aktive Kern, der allen Penicillins gemeinsam ist, kann an der 6-Amino-Position zu den semisynthetischen Penicillins ersetzt werden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und ph-rmacologischen Eigenschaften führt. |
| Sicherheitsprofil | Fragwürdiger Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Wenn es erhitzt wird, um zu zersetzen, emittiert es sehr giftige Dämpfe von NOx und Sox. |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
6-Aminopenicillansäure ist eine Penicillansäure-Verbindung mit einem (6R) -Amino-Substituenten. Der aktive Kern, der allen Penicillins gemeinsam ist, kann an der 6-Amino-Position zu den semisynthetischen Penicillins ersetzt werden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und pharmakologischen Eigenschaften führt.
Es hat eine Rolle als Allergen. 6-Aminopenicillansäure stammt aus einer Penicillansäure. Es ist eine konjugierte Basis eines 6-Aminopenicillanat. Es ist ein Tautomer eines Zwitterion von 6-Aminopenicillansäure.
| Produktname: | 6-Aminopenicillansäure |
| Synonyme: | 6-Amino-2,2-Dimethyl-5-Oxoperhydroazeto [2,1-b] [1,3] Thiazol-3-carboxylsäure; 6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-Thia- 1-Azabicyclo [3.2.0] Heptane-2-carboxylsäure; 6-APA; (+)-6-Aminopenicillansäure; 6-Aminopenicillansäure; 6-Amino-Penicillinsäure; 7-Amino-3,3-Dimethyl-6-oxo-2-thia-5-Azabicyclo [3.2.0] Heptane-4-Carbonsäure; (25,5r, 6r) -6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-Azabicyclo [3.2.0] Heptane-2-carboxylsäure |
| CAS: | 551-16-6 |
| MF: | C8H12N2O3S |
| MW: | 216.26 |
| Eincs: | 208-993-4 |
| Produktkategorien: | Chemisches Zwischenprodukt; Antibiotika für Forschung und experimentelle Verwendung; Beta-Lactams; Biochemie; API; Organische Säuren |
| MOL -Datei: | 551-16-6.mol |
| Schmelzpunkt | 198-200 ° C (Dez.) (beleuchtet.) |
| Alpha | 276,3 º (c = 1,2, 0,1n HCl 22 ºC) |
| Siedepunkt | 460,2 ± 45,0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.3418 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6300 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | 2,46G/l |
| PKA | PKA 2.3 (unsicher) |
| bilden | Feines Puder |
| Farbe | Weiß zu Creme |
| PH | 3,4 (100g/l, H2O) |
| optische Aktivität | [α] 22/D +276,3 °, C = 1,2 in 0,1 M HCl |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser und Hydrochorsäure. |
| Merck | 14.458 |
| Brn | 15080 |
| Inchikey | Nghvioijcvxtgv-sdknWnmfsa-n |
| CAS -Datenbankreferenz | 551-16-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA Substance Registry System | 6-Aminopenicillansäure (551-16-6) |
| Chemische Eigenschaften | Weiß zu Creme feines Pulver |
| Verwendet | (+)-6-Aminopenicillansäure ist die Kernstruktur in Penicillins, die aus dem Fermentationsbrauen der Penicillium-Form erhalten wird. (+)-6-Aminopenicillansäure wird als Hauptstartblock für die Herstellung zahlreicher semisynthetischer Penicilline verwendet. |
| Definition | Chebi: Eine Penicillansäure-Verbindung mit einem (6R) -Amino-Substituenten. Der aktive Kern, der allen Penicillins gemeinsam ist, kann an der 6-Amino-Position zu den semisynthetischen Penicillins ersetzt werden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und ph-rmacologischen Eigenschaften führt. |
| Sicherheitsprofil | Fragwürdiger Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Wenn es erhitzt wird, um zu zersetzen, emittiert es sehr giftige Dämpfe von NOx und Sox. |
MSDs: MSDs verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns eine Anfrage senden.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
