6-Aminopenicillaninsäure ist eine Penicillanensäureverbindung mit einem (6r) -Amino-Substituenten. Der an allen Penicillinen gemeinsame Wirkkern kann an der 6-Amino-Position substituiert sein, um die halbynthetischen Penicilline zu bilden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und pharmakologischen Eigenschaften führt. Es hat eine Rolle als Allergen. Es leitet sich von einer Penicillaninsäure ab. Es ist eine konjugierte Basis eines 6-Aminopenicillanats. Es ist ein Tautomer einer 6-Aminopenicillaninsäure-Zwitterion.
| Produktname: | 6-Aminopenicillaninsäure |
| Synonyme: | 6-Amino-2,2-dimethyl-5-oxoperhydroazeto [2,1-b] [1,3] Thiazol-3-carbonsäure; 6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia- 1-Azabicyclo [3.2.0] Heptan-2-Carbonsäure; 6-APA; (+) - 6-Aminopenicillaninsäure; 6-Aminopenicillaninsäure; 6-Amino-Penicillinsäure; 7-Amino-3,3-Dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo [3.2.0] Heptan-4-Carbonsäure; (25,5r, 6r) -6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] Heptan-2-Carbonsäure |
| CAS: | 551-16-6. |
| MF: | C8H12N2O3S. |
| Mw: | 216.26 |
| Einecs: | 208-993-4. |
| Produktkategorien: | Chemisches Zwischenprodukt; Antibiotika für Forschung und experimentelle Zwecke; Beta-Lactams; Biochemie; API; Organische Säuren |
| MOL-Datei: | 551-16-6.mol. |
| Schmelzpunkt | 198-200 ° C (Abzinsung) (beleuchtet) |
| Alpha | 276,3 º (c = 1,2, 0,1 N HCl 22 ºC) |
| Siedepunkt | 460,2 ± 45.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.3418 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6300 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | 2,46 g / l. |
| pka. | PKA 2.3 (unsicher) |
| Form | Feines Puder |
| Farbe | Weiß bis creme. |
| PH-Wert | 3.4 (100g / l, H2O) |
| optische Aktivität | [α] 22 / d + 276,3 °, c = 1,2 in 0,1 m HCl |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser und Hydrochorsäure. |
| Merck | 14.458. |
| BRN. | 15080 |
| Inchikey. | Nghvioijcvxtgv-sdknwnmfsa-n |
| CAS-Datenbankreferenz | 551-16-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 6-Aminopenicillaninsäure (551-16-6) |
| Chemische Eigenschaften | Weiß an Sahne Feinpulver |
| Verwendet | (+) - 6-Aminopenicillaninsäure ist die Kernstruktur in Penicillinen, die aus dem Fermentationsbrühen der Penicilliumform erhalten wird. (+) - 6-Aminopenicillaninsäure wird als Haupt-Startblock zur Herstellung zahlreicher halbynthetischer Penicilline verwendet. |
| Definition | Chebi: Eine Penicillaninsäureverbindung mit einem (6r) -Amino-Substituenten. Der an alle Penicillin üblichen Wirkkern kann an der 6-Amino-Position substituiert sein, um die halbynthetischen Penicilline zu bilden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und pH-radakologischen Eigenschaften führt. |
| Sicherheitsprofil | Fragwürdiges Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Wenn er auf die Zersetzung erhitzt wird, gibt es sehr giftige Dämpfe von NOx und SOX aus. |
MSDS: MSDS verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
6-Aminopenicillaninsäure ist eine Penicillanensäureverbindung mit einem (6r) -Amino-Substituenten. Der an allen Penicillinen gemeinsame Wirkkern kann an der 6-Amino-Position substituiert sein, um die halbynthetischen Penicilline zu bilden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und pharmakologischen Eigenschaften führt. Es hat eine Rolle als Allergen. Es leitet sich von einer Penicillaninsäure ab. Es ist eine konjugierte Basis eines 6-Aminopenicillanats. Es ist ein Tautomer einer 6-Aminopenicillaninsäure-Zwitterion.
| Produktname: | 6-Aminopenicillaninsäure |
| Synonyme: | 6-Amino-2,2-dimethyl-5-oxoperhydroazeto [2,1-b] [1,3] Thiazol-3-carbonsäure; 6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia- 1-Azabicyclo [3.2.0] Heptan-2-Carbonsäure; 6-APA; (+) - 6-Aminopenicillaninsäure; 6-Aminopenicillaninsäure; 6-Amino-Penicillinsäure; 7-Amino-3,3-Dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo [3.2.0] Heptan-4-Carbonsäure; (25,5r, 6r) -6-Amino-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] Heptan-2-Carbonsäure |
| CAS: | 551-16-6. |
| MF: | C8H12N2O3S. |
| Mw: | 216.26 |
| Einecs: | 208-993-4. |
| Produktkategorien: | Chemisches Zwischenprodukt; Antibiotika für Forschung und experimentelle Zwecke; Beta-Lactams; Biochemie; API; Organische Säuren |
| MOL-Datei: | 551-16-6.mol. |
| Schmelzpunkt | 198-200 ° C (Abzinsung) (beleuchtet) |
| Alpha | 276,3 º (c = 1,2, 0,1 N HCl 22 ºC) |
| Siedepunkt | 460,2 ± 45.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1.3418 (grobe Schätzung) |
| Brechungsindex | 1.6300 (Schätzung) |
| Lagertemperatur. | 2-8 ° C. |
| Löslichkeit | 2,46 g / l. |
| pka. | PKA 2.3 (unsicher) |
| Form | Feines Puder |
| Farbe | Weiß bis creme. |
| PH-Wert | 3.4 (100g / l, H2O) |
| optische Aktivität | [α] 22 / d + 276,3 °, c = 1,2 in 0,1 m HCl |
| Wasserlöslichkeit | Löslich in Wasser und Hydrochorsäure. |
| Merck | 14.458. |
| BRN. | 15080 |
| Inchikey. | Nghvioijcvxtgv-sdknwnmfsa-n |
| CAS-Datenbankreferenz | 551-16-6 (CAS-Datenbankreferenz) |
| EPA-Stoffregistrierungssystem | 6-Aminopenicillaninsäure (551-16-6) |
| Chemische Eigenschaften | Weiß an Sahne Feinpulver |
| Verwendet | (+) - 6-Aminopenicillaninsäure ist die Kernstruktur in Penicillinen, die aus dem Fermentationsbrühen der Penicilliumform erhalten wird. (+) - 6-Aminopenicillaninsäure wird als Haupt-Startblock zur Herstellung zahlreicher halbynthetischer Penicilline verwendet. |
| Definition | Chebi: Eine Penicillaninsäureverbindung mit einem (6r) -Amino-Substituenten. Der an alle Penicillin üblichen Wirkkern kann an der 6-Amino-Position substituiert sein, um die halbynthetischen Penicilline zu bilden, was zu einer Vielzahl von antibakteriellen und pH-radakologischen Eigenschaften führt. |
| Sicherheitsprofil | Fragwürdiges Karzinogen mit experimentellen tumorigenen Daten. Wenn er auf die Zersetzung erhitzt wird, gibt es sehr giftige Dämpfe von NOx und SOX aus. |
MSDS: MSDS verfügbar
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns anfragen.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
