β-Sitosterol ist eines der wenigen pflanzlichen Substanzen, die als Phytosterole bekannt sind. Es ist vergleichbar im Substanzdesign mit dem Cholesterin, den Ihr Körper herstellt.
Normalerweise in Pflanzen gefunden, β Sitosterol Kann durch Nahrungsquellen wie Gemüseöle, Nüsse, Samen und Gemüse verschlungen werden. Es ist ebenfalls in der Ergänzungsstruktur sowie in einer Lipidemulsion zugänglich.
Beta-Sitosterol wird jetzt und erneut verwendet, um den erhöhten Cholesterinspiegel zu verringern. Es wurde ebenfalls für eine große Gruppe anderer medizinischer Probleme gelesen. Dieser Artikel wird seine möglichen Zwecke, zufälligen Effekte, Messungen und das erst der Anfang untersuchen.
Produktname: | Beat-Sitosterol | Eincs: | 83-46-5 |
CAS: | 64997-52-0 | Lösungsmittel extrahieren: | Wasser & Ethanol |
ANALYSE | SPEZIFIKATION |
Aussehen | Ein weißes oder fast weißes, kristallines Pulver, praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Tetrahydrofuran, sparsam löslich in Ethylacetat. |
Identifikation 1. Farbreaktion 2. Retentionszeit | Positiv Die Tetentionszeit des Hauptpeaks entspricht der der Standardvorbereitung |
Spezifische optische Drehung | -15-28 ° |
Assay | β-Sitosterol ≥ 80% |
Gesamtsterole ≥ 95% | |
Trocknungsverlust | ≤ 2,5% |
Totale Asche | ≤ 0,5% |
Schwermetalle | ≤ 10ppm |
Arsen | ≤ 5 ppm |
Gesamtplatte | ≤ 3000CFU/g |
Hefeschimmel | ≤ 100cfu/g |
E coli | Negativ |
Salmonellen | Negativ |
Wir behandelten β-Sitosterol auf 2,4-Dinitrofluorbenzol (DNFB) -induzierten AD-ähnlichen Hautläsionen in NC/NGA-Mäusen, Anti-CD3/Anti-CD28-stimuliert Zeilenzellen (HMC-1).
Histologische Analyse, ELISA, PCR, Caspase-1-Assay und Western-Blot-Analyse wurden durchgeführt. Beta-Sitosterol reduzierte den gesamten klinischen Schweregrad bei mit DNFB behandelten NC/NGA-Mäusen. Die Infiltration von Entzündungszellen und die Anzahl des Kratzens waren in der mit der mit DNFB behandelten Gruppe mit Sitosterol behandelten Gruppe deutlich verringert. BS reduzierte die Spiegel an entzündungsbedingten mRNA und Protein in den AD-Hautläsionen signifikant.
Beta Sitosterol zum Verkauf reduzierte die Histamin-, IgE- und Interleukin-4-Spiegel im Serum von mit DNFB behandelten NC/NGA-Mäusen signifikant. Die Aktivierung von Caspase-1 von Mastzellen wurde durch Behandlung mit BS in den AD-Hautläsionen verringert. BS verringerte auch signifikant die Produktion von Tumornekrosefaktor-α aus den stimulierten Splenozyten.
In der stimulierten menschlichen Mastzelllinie wurden HMC-1-Zellen erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel durch Behandlung mit Beta-Sitosterol verringert. Ferner hemmte BS die Produktion und mRNA-Expression von TSLP durch Blockierung von Caspase-1- und Kernfaktor-κB-Signalwegen in den stimulierten HMC-1-Zellen. Diese Ergebnisse liefern zusätzliche Hinweise darauf, dass Beta-Sitosterol als wirksames therapeutisches Medikament zur Behandlung von AD angesehen werden kann.
E -Mail uns eine E -Mail unter: info@maxmedchem.com für mehr Details.
β-Sitosterol ist eines der wenigen pflanzlichen Substanzen, die als Phytosterole bekannt sind. Es ist vergleichbar im Substanzdesign mit dem Cholesterin, den Ihr Körper herstellt.
Normalerweise in Pflanzen gefunden, β Sitosterol Kann durch Nahrungsquellen wie Gemüseöle, Nüsse, Samen und Gemüse verschlungen werden. Es ist ebenfalls in der Ergänzungsstruktur sowie in einer Lipidemulsion zugänglich.
Beta-Sitosterol wird jetzt und erneut verwendet, um den erhöhten Cholesterinspiegel zu verringern. Es wurde ebenfalls für eine große Gruppe anderer medizinischer Probleme gelesen. Dieser Artikel wird seine möglichen Zwecke, zufälligen Effekte, Messungen und das erst der Anfang untersuchen.
Produktname: | Beat-Sitosterol | Eincs: | 83-46-5 |
CAS: | 64997-52-0 | Lösungsmittel extrahieren: | Wasser & Ethanol |
ANALYSE | SPEZIFIKATION |
Aussehen | Ein weißes oder fast weißes, kristallines Pulver, praktisch unlöslich in Wasser, löslich in Tetrahydrofuran, sparsam löslich in Ethylacetat. |
Identifikation 1. Farbreaktion 2. Retentionszeit | Positiv Die Tetentionszeit des Hauptpeaks entspricht der der Standardvorbereitung |
Spezifische optische Drehung | -15-28 ° |
Assay | β-Sitosterol ≥ 80% |
Gesamtsterole ≥ 95% | |
Trocknungsverlust | ≤ 2,5% |
Totale Asche | ≤ 0,5% |
Schwermetalle | ≤ 10ppm |
Arsen | ≤ 5 ppm |
Gesamtplatte | ≤ 3000CFU/g |
Hefeschimmel | ≤ 100cfu/g |
E coli | Negativ |
Salmonellen | Negativ |
Wir behandelten β-Sitosterol auf 2,4-Dinitrofluorbenzol (DNFB) -induzierten AD-ähnlichen Hautläsionen in NC/NGA-Mäusen, Anti-CD3/Anti-CD28-stimuliert Zeilenzellen (HMC-1).
Histologische Analyse, ELISA, PCR, Caspase-1-Assay und Western-Blot-Analyse wurden durchgeführt. Beta-Sitosterol reduzierte den gesamten klinischen Schweregrad bei mit DNFB behandelten NC/NGA-Mäusen. Die Infiltration von Entzündungszellen und die Anzahl des Kratzens waren in der mit der mit DNFB behandelten Gruppe mit Sitosterol behandelten Gruppe deutlich verringert. BS reduzierte die Spiegel an entzündungsbedingten mRNA und Protein in den AD-Hautläsionen signifikant.
Beta Sitosterol zum Verkauf reduzierte die Histamin-, IgE- und Interleukin-4-Spiegel im Serum von mit DNFB behandelten NC/NGA-Mäusen signifikant. Die Aktivierung von Caspase-1 von Mastzellen wurde durch Behandlung mit BS in den AD-Hautläsionen verringert. BS verringerte auch signifikant die Produktion von Tumornekrosefaktor-α aus den stimulierten Splenozyten.
In der stimulierten menschlichen Mastzelllinie wurden HMC-1-Zellen erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel durch Behandlung mit Beta-Sitosterol verringert. Ferner hemmte BS die Produktion und mRNA-Expression von TSLP durch Blockierung von Caspase-1- und Kernfaktor-κB-Signalwegen in den stimulierten HMC-1-Zellen. Diese Ergebnisse liefern zusätzliche Hinweise darauf, dass Beta-Sitosterol als wirksames therapeutisches Medikament zur Behandlung von AD angesehen werden kann.
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