Autor:Site Editor veröffentlichen Zeit: 2021-08-27 Herkunft:Powered
Pyridineeine heterocyclische Verbindung, die farblose Flüssigkeit mit einer chemischen Formel C5H5N ist. Es ist eine heterocyclische natürliche Verbindung, auch Azin oder Pyridin genannt.
Ähnlich wie Benzol, Pyridin ringe Struktur eine C5N Sechseck. Elektronenbegrenzung in Pyridine Strukturen reflektiert in den kürzeren C-N-Bindung Ring (137 pm für die C-N-Bindung in Pyridin gegen 139 pm für C-C-Bindung in Benzol). Im Vergleich dazu haben die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Beziehungen im Pyridinring eine ähnliche 139 pm Länge wie in Benzol.
Pyridin wird als Lösungsmittel verwendet und ist an Ethylalkohol gegeben, um es zum Trinken ungeeignet zu machen. Es wird auf solche Produkte wie sulfapyridine, ein Medikament wirksam gegen bakterielle und virale Infektionen umgewandelt; pyribenzamine und pyrilamine, wie Antihistaminika verwendet; Piperidin, in der Kautschukverarbeitung und als chemischer Rohstoff verwendet wird; und wasserabweisende Mittel, Bakterizide und Herbizide. Verbindungen, die nicht aus Pyridin hergestellt jedoch mit seiner Ringstruktur umfasst Niacin und Pyridoxal, beide B-Vitamine; Isoniazid, ein Antituberkulosearzneistoff; und Nikotin und einige andere stickstoffhaltige pflanzliche Erzeugnisse.
Pyridinderivate sind bei der Herstellung von Agro- und Lebensmittelzusatzstoffe, und in der Herstellung verschiedene Herbizide, Pestizide und Insektizide eingesetzt. Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Pyridin Markt gehören Erhöhung der Schädlingsbekämpfung und Anstieg der das Bewusstsein für Pyridin unter den Bauern zu steigern.
Wegen des elektro Stickstoffs in dem Pyridinring ist das Molekül relativ Elektronenmangel. Es daher tritt weniger leicht in elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen als Benzolderivate. Entsprechend Pyridin ist anfälliger für nucleophile Substitution, wie durch die Leichtigkeit der Metallierung durch starke organometallischen Basen belegt. Die Reaktivität von Pyridin kann für drei chemische Gruppen unterschieden werden. Mit Elektro nimmt elektrophile Substitution Ort, an den Pyridin aromatische Eigenschaften zum Ausdruck bringt. Mit Nucleophilen, Pyridin reagiert an den Positionen 2 und 4 und verhält sich somit ähnlich wie Imine und Carbonyle. Die Umsetzung mit vielen Lewis-Säuren führt zu der zusätzlich zu dem Stickstoffatom von Pyridin, die auf die Reaktivität der tertiären Aminen ähnlich ist. Die Fähigkeit von Pyridin und seine Derivate zu oxidieren, bilden Aminoxide (N-oxide), ist auch ein Merkmal von tertiären Aminen.
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