Azithromycin wasserfrei ist die wasserfreie Form von Azithromycin, ein oral-bioverfügbarer Azalid, das von Erythromycin abgeleitet ist, und ein Mitglied einer Unterklasse von Makrolidantibiotika mit antibakterieller Aktivität. Nach oraler Verabreichung bindet Azithromycin reversibel an die RRNA der 50er-ribosomalen Untereinheit des bakteriellen Ribosoms anfälliger Mikroorganismen, wodurch der Translokationsschritt der Proteinsynthese verhindert wird, indem die Anordnung der 50er-ribosomalen Untereinheit verhindert wird. Dies verhindert die bakterielle Proteinsynthese, hemmt das Zellwachstum und verursacht den Zelltod.
Azithromycin ist ein Antibiotika-Medikament mit einer Vielzahl von klinischen Anwendungen. Es hat die Vorteile eines breiten antibakteriellen Spektrums, wenig Reizung des gastrointestinalen Trakts und der schnellen oralen Absorption. Es wird von Erwachsenen und Kindern verwendet. Azithromycin hat weniger Nebenwirkungen als Cephalosporin-Antibiotika. Es ist derzeit das am häufigsten verwendete Antibiotika-Medikament zur Behandlung von bakteriellen Infektionskrankheiten in chinesischen Krankenhäusern. Dieses Medikament ist das semi-synthetische Derivat der zweiten Generation von Makroliden. Im Gegensatz zu Erythromycin fügt es ein Methylsubstituiertes Stickstoff an der Position 9a des Erythromycin-Lactonrings ein, um ein 15-gliedriges Makrolid herzustellen.
| Schmelzpunkt | 113-115 ° C. |
| Alpha | D20 -37 ° (C = 1 in CHCl3) |
| Siedepunkt | 822,1 ± 65.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,18 ± 0,1 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | In trockenem, 2-8 ° C versiegelt |
| Löslichkeit | Praktisch unlöslich in Wasser, frei löslich in wasserfreiem Ethanol und in Methylenchlorid. |
| Form | sauber |
| perka. | PKA 8.74 (H2O T = 25 I = 0,167) (unsicher); 9.45 (H2O T = 25 I = 0,167) (unsicher) |
| optische Aktivität | [α] / d 45 ± 2 °, c = 1% in Ethanol |
| Stabilität: | Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. |
Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ähnelt der von Erythromycin. Durch die Bindung an die 50er-Untereinheit des Ribosoms empfindlicher Bakterien hemmt sie die RNA-abhängige Proteinsynthese und übt einen antibakteriellen Effekt aus, wobei das antibakterielle Spektrum typischer Erythromycin hält. Die Aktivität gegen Chlamydien ähnelt Erythromycin. Im Vergleich zu Erythromycin wurde die antibakterielle Aktivität gegen gramnegative Bakterien erheblich verbessert. Die antibakterielle Aktivität gegen Influenza Bacillus und Neisseria Gonorrhoeae beträgt mehr als 4-mal stärker als Erythromycin, und die antibakterielle Aktivität gegen Legionellen ist etwa zweimal stärker. Mal ist die antibakterielle Aktivität von EnteroBacteriaceae auch deutlich stärker als Erythromycin. Das Mikrofon für die meisten gramnegativen Bakterien beträgt weniger als 1 μg / ml. Staphylococcus-Aureus- und Streptococcus-Pyogenes haben einen Kreuzbeständigkeit gegen dieses Produkt und das Erythromycin. Es hat auch einen guten Tötungs-Effekt auf Toxoplasma und Treponema Pallidum. Azithromycin wird hauptsächlich für Ateminfektionen, Urogenitalieninfektionen, Haut- und Weichgewebe-Infektionen und sexuell übertragbare Krankheiten durch empfindliche Mikroorganismen verwendet.
Es eignet sich für die Behandlung der folgenden Infektionssymptome, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:
1. Für akute Pharyngitis, verursacht durch Streptococcus-Pyogenes, akute Tonsillitis und Sinusitis, verursacht durch empfindliche Bakterien, akute Otitis-Medien, akute Bronchitis und akute Angriffe chronischer Bronchitis.
2. Wird für Lungenentzündung, verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Influenza-Bacillus, Chemiebuch und Mykoplasma pneumoniae.
3. Wird für Urethritis, Cervicitis und Beckenentzündung verwendet, verursacht von Chlamydia und nicht multi-multi-multi-medikamentenbeständiger Neisseria Gonorrhoeae sowie einfache Genitalinfektionen, die durch nicht-multi-multi-drogenbeständige Neisseria-Gonorrhoeae verursacht werden (müssen die Koinfektion von Treponema Pallidum ausschließen ).
4. Wird für Haut- und Weichgewebe-Infektionen verwendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden.
Technischer Support & Ressourcen
Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder ein spezifischer Antrag auf Azithromycinpulver unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
E-Mail an:info@maxmedchem.comfür mehr Details.
Azithromycin wasserfrei ist die wasserfreie Form von Azithromycin, ein oral-bioverfügbarer Azalid, das von Erythromycin abgeleitet ist, und ein Mitglied einer Unterklasse von Makrolidantibiotika mit antibakterieller Aktivität. Nach oraler Verabreichung bindet Azithromycin reversibel an die RRNA der 50er-ribosomalen Untereinheit des bakteriellen Ribosoms anfälliger Mikroorganismen, wodurch der Translokationsschritt der Proteinsynthese verhindert wird, indem die Anordnung der 50er-ribosomalen Untereinheit verhindert wird. Dies verhindert die bakterielle Proteinsynthese, hemmt das Zellwachstum und verursacht den Zelltod.
Azithromycin ist ein Antibiotika-Medikament mit einer Vielzahl von klinischen Anwendungen. Es hat die Vorteile eines breiten antibakteriellen Spektrums, wenig Reizung des gastrointestinalen Trakts und der schnellen oralen Absorption. Es wird von Erwachsenen und Kindern verwendet. Azithromycin hat weniger Nebenwirkungen als Cephalosporin-Antibiotika. Es ist derzeit das am häufigsten verwendete Antibiotika-Medikament zur Behandlung von bakteriellen Infektionskrankheiten in chinesischen Krankenhäusern. Dieses Medikament ist das semi-synthetische Derivat der zweiten Generation von Makroliden. Im Gegensatz zu Erythromycin fügt es ein Methylsubstituiertes Stickstoff an der Position 9a des Erythromycin-Lactonrings ein, um ein 15-gliedriges Makrolid herzustellen.
| Schmelzpunkt | 113-115 ° C. |
| Alpha | D20 -37 ° (C = 1 in CHCl3) |
| Siedepunkt | 822,1 ± 65.0 ° C (vorhergesagt) |
| Dichte | 1,18 ± 0,1 g / cm3 (vorhergesagt) |
| Lagertemperatur. | In trockenem, 2-8 ° C versiegelt |
| Löslichkeit | Praktisch unlöslich in Wasser, frei löslich in wasserfreiem Ethanol und in Methylenchlorid. |
| Form | sauber |
| perka. | PKA 8.74 (H2O T = 25 I = 0,167) (unsicher); 9.45 (H2O T = 25 I = 0,167) (unsicher) |
| optische Aktivität | [α] / d 45 ± 2 °, c = 1% in Ethanol |
| Stabilität: | Stabil. Nicht kompatibel mit starken Oxidationsmitteln. |
Der Wirkungsmechanismus von Azithromycin ähnelt der von Erythromycin. Durch die Bindung an die 50er-Untereinheit des Ribosoms empfindlicher Bakterien hemmt sie die RNA-abhängige Proteinsynthese und übt einen antibakteriellen Effekt aus, wobei das antibakterielle Spektrum typischer Erythromycin hält. Die Aktivität gegen Chlamydien ähnelt Erythromycin. Im Vergleich zu Erythromycin wurde die antibakterielle Aktivität gegen gramnegative Bakterien erheblich verbessert. Die antibakterielle Aktivität gegen Influenza Bacillus und Neisseria Gonorrhoeae beträgt mehr als 4-mal stärker als Erythromycin, und die antibakterielle Aktivität gegen Legionellen ist etwa zweimal stärker. Mal ist die antibakterielle Aktivität von EnteroBacteriaceae auch deutlich stärker als Erythromycin. Das Mikrofon für die meisten gramnegativen Bakterien beträgt weniger als 1 μg / ml. Staphylococcus-Aureus- und Streptococcus-Pyogenes haben einen Kreuzbeständigkeit gegen dieses Produkt und das Erythromycin. Es hat auch einen guten Tötungs-Effekt auf Toxoplasma und Treponema Pallidum. Azithromycin wird hauptsächlich für Ateminfektionen, Urogenitalieninfektionen, Haut- und Weichgewebe-Infektionen und sexuell übertragbare Krankheiten durch empfindliche Mikroorganismen verwendet.
Es eignet sich für die Behandlung der folgenden Infektionssymptome, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:
1. Für akute Pharyngitis, verursacht durch Streptococcus-Pyogenes, akute Tonsillitis und Sinusitis, verursacht durch empfindliche Bakterien, akute Otitis-Medien, akute Bronchitis und akute Angriffe chronischer Bronchitis.
2. Wird für Lungenentzündung, verursacht durch Streptococcus pneumoniae, Influenza-Bacillus, Chemiebuch und Mykoplasma pneumoniae.
3. Wird für Urethritis, Cervicitis und Beckenentzündung verwendet, verursacht von Chlamydia und nicht multi-multi-multi-medikamentenbeständiger Neisseria Gonorrhoeae sowie einfache Genitalinfektionen, die durch nicht-multi-multi-drogenbeständige Neisseria-Gonorrhoeae verursacht werden (müssen die Koinfektion von Treponema Pallidum ausschließen ).
4. Wird für Haut- und Weichgewebe-Infektionen verwendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden.
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Informationen, die in der Produktbeschreibung bereitgestellt werden, stammt aus der veröffentlichten Literatur. Aufgrund der Art des wissenschaftlichen Experimentiers können Ihre Ergebnisse (z. B. Selektivität und effektive Konzentrationen) oder ein spezifischer Antrag auf Azithromycinpulver unterschiedlich sein. Wenn Sie Fragen dazu haben, wie dieses Produkt zu Ihrer Anwendung passt, wenden Sie sich bitte an unseren technischen Support-Mitarbeitern.
MSDS: MSDS verfügbar.
COA: COA kann verfügbar sein, wenn Sie uns Anfrage senden.
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